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        從昨天下午開始，一則宣稱“美國總統特朗普為中國豁免了一種能治療新型冠狀病毒的藥物專利，令中國可以直接仿制這種藥物治病救人”的消息，開始在中國的微博上瘋狂傳播起來。

目前這個信息還進一步擴散到了多個國內的網絡論壇上。

然而，耿直哥調查后發現這事并不存在。

如下圖所示，從昨天下午開始，中國國內的微博平臺上開始出現一則消息，稱美國藥企吉利德一種名為“瑞德西韋”的藥物，被發現對新型冠狀病毒有效，而為了幫助中國使用此藥物對抗疫情，美國總統特朗普已經特批豁免該藥物對中國的專利，讓中國可以直接仿制該藥物。

這則貼文也立刻引起了很多網民的關注。截至耿直哥撰稿時，上面這個貼文已獲得近3000條轉發，4500個點贊。轉發評論中更不乏歌頌美國的聲音，還有人說美國對中國這么好，為什么央媒還要批判美國。

同時，該信息目前也被擴散到了多個國內的網絡論壇上，甚至一些媒體也被誤導。

可奇怪的是，當一些網民詢問發帖者這個消息的來源是什么時候，發帖的人卻僅僅表示來自“彭博”，并沒有給出任何詳細的鏈接。

另外，網上還有一些發布這個消息的賬號，宣稱這個消息來自“白宮官網”，但也沒有給出任何鏈接或是截圖證據。

那么，“彭博”和“白宮官網”上，到底有沒有這個消息呢？耿直哥資訊搜索了這兩個機構的網站后，并沒有發現這些內容。

其中，美國“彭博社”在1月27日和2月1日曾刊登過兩篇提到美國藥企吉利德在與中國方面合作，測試該公司的藥物“瑞德西韋”是否對新型冠狀病毒有效。這也是截至耿直哥撰文時能從彭博社的網站中找到的唯一兩篇與“吉利德”“瑞德西韋”和“中國”這三個關鍵詞有關的報道。

但這兩篇報道中并沒有一個地方提到“美國總統特朗普特批豁免瑞德西韋對中國的專利”這樣的內容。

我們也檢索了美國白宮的官網，嘗試了使用“吉利德”“瑞德西韋”和“冠狀病毒”等關鍵詞進行檢索，同樣沒有發現任何“美國總統特朗普特批豁免對中國的專利”的內容。

我們還檢索了涉事的美國藥企吉利德的官網網站，發現這家藥企發布了一個關于公司應對新型冠狀病毒的聲明，可這份聲明中同樣沒有提到任何“美國總統特朗普豁免瑞德西韋對中國的專利”的內容。

至此，相信絕大多數網民應該能意識到這個“特朗普特批給中國豁免瑞德西韋的專利，讓中國可以仿制該藥物”的信息，是一個不實的虛假信息了。畢竟，我們順著這個信息的發布者給出的“彭博”和“白宮官網”這兩個“信息來源”，都根本找不到任何他們所宣稱的內容。人家美國藥企也沒有關于這個事情的任何消息。

而對于一些了解藥物專利的專業網民，這個虛假消息就更可笑了。他們指出，這個虛假消息中所宣稱的“緊急公開藥物分子結構至4月27日”，就是一個很暴露“智商”的話。因為瑞德西韋的分子式早就公開了，網上隨處都可以查到。而且公開分子式也根本不等于什么“專利豁免”，也不等于就能“仿制”出藥物，畢竟藥物的專利是一個復雜的網絡體系，其制作還有輔料和工藝等很多復雜的問題。更可笑的是，他們指出分子結構公開后是不能收回的，又何來什么“公開分子結構至4月27日”呢？

另外，在閱讀了“彭博社”和《華爾街日報》的相關報道，以及吉利德官網上的聲明后，我們還發現了更多關于“瑞德西韋”的重要細節，需要大家的注意。

首先，根據兩家美國媒體的報道，“瑞德西韋”這個藥物目前并未在美國或全世界任何一個國家獲批上市，其療效和安全性也并未被嚴格確認，只能依照美國的法規進行“同情使用”，即當病人缺乏有效的療法時，可以用這種沒上市的藥物來試試管不管用。

截圖來自彭博社和《華爾街日報》的報道

其次，“瑞德西韋”這個藥物本來是用來對付埃博拉病毒的，但其臨床試驗的效果不如其他療法。在動物試驗中，該藥物曾被發現能緩解小鼠被SARS和MERS等冠狀病毒感染的肺部病情，但這一療效并未經過嚴格人體臨床試驗。

而“瑞德西韋”如今以會在新型冠狀病毒疫情中引發關注，是因為前不久美國的醫生在給美國首例新型冠狀病毒肺炎患者治療時，為了緩解其出現的高燒重癥的情況，通過“同情使用”制度給該患者試用了“瑞德西韋”，結果患者的癥狀在一天后出現了緩解，且沒有出現明顯的副作用。于是，參與治療的美國醫生們便撰寫論文介紹了這一情況，進而引起媒體和公眾的興趣乃至期待。

截圖來自《華爾街日報》的報道

然而，其中一位治療的醫生在接受《華爾街日報》采訪時特別強調，“瑞德西韋”必須經過更大量的臨床測試，才能確定其是否能“安全有效”的應對新型冠狀病毒。畢竟，雖然美國首位感染病例在使用該藥物后癥狀緩解，這個臨床樣本太有限了，還不足以證明什么。

研發“瑞德西韋”的藥企吉利德所發布的聲明，也是這么一個態度，即他們的這種藥物目前尚未在全球任何一個地方上市，也尚未證明能安全有效地對抗病毒。

綜上所述，“瑞德西韋”實際上是一個在全世界還沒有獲批上市，沒有做完臨床試驗，對于新型冠狀病毒的療效也并不明確的藥物，又何談什么“給中國去仿制”呢？

不過，吉利德公司目前確實在與中國方面就研究“瑞德西韋”的療效展開合作。從該公司的聲明來看，吉利德正與中方建立一個隨機可控的臨床對照試驗機制，從而更好的檢驗“瑞德西韋”能否安全有效地對付新型冠狀病毒。

此事也到了中國媒體的確認。上海澎湃新聞就在一篇報道中表示，中日友好醫院的曹彬教授將負責牽頭與吉利德在中國進行藥物的臨床試驗，對270名新型冠裝病的感染者進行臨床對照研究。（但這些報道中也同樣沒有提及任何“特朗普特批豁免專利，允許中國仿制藥物”的信息）

有趣的是，大家從上圖中應該發現了：這篇報道中雙方這次臨床試驗合作的截止日期“4月27日”，不就是微博上那個宣稱“特朗普給中國豁免瑞德西韋的專利，允許中國仿制該藥物”的虛假信息中，美國給中國“專利豁免”的截止日期嗎？

能把“臨床試驗”說成是“豁免專利”，也可見編造這個虛假信息的人是什么水平了。