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據《紐約時報》當地時間4月2日報道,當天,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了一種新冠病毒抗體檢測方法。這種檢測旨在測試病人是否在感染病毒后產生了抗體。
該測試在大約15分鐘內就能得出結果,但是報道稱,如果一個人有抗體并不能保證他對新冠病毒完全免疫。一些被感染的人會產生強烈的免疫反應,有些人不會,科學家們也不知道對這種病毒的免疫力能持續多久。
值得注意的是,3日,美國兒科急診領域專家彼得(Peter Antevy)在推特上表示,自己在1月得了“流感”,但這次檢測中,他查出了新冠抗體:
“一月份的時候,我病得很重(像流感一樣,但更嚴重),兩天沒睡,幾乎要住進急診室。今天我檢查了我的新冠病毒抗體狀況……IgG+(指過去感染過)。心情復雜……明天會再測一次。”
彼得還在推特中回復稱,
“目前這些產品在美國可以獲得,此前就已經在中國廣泛使用。我試著從中國進口這些東西來測試我在前線的醫護人員。我和制造商沒有任何關系。一旦我們收集了大量的數據,我們很樂意在3周左右的時間里分享我們的研究結果。”
(來源:“觀察者網”微信公號)
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