血飲在之前的蘇丹系列文章《美俄在東非展開驚天對決背后的驚濤駭浪》中就說過，蘇丹快速支援部隊RSF是美國中情局訓練、由阿聯酋資助，并得到沙特支持的武裝力量。其在美國中情局的直接訓練下，自然而然地維護美國利益，而蘇丹國家公共衛生實驗室就是美國在海外建立的逾200多個生化病毒實驗室中的一個。該實驗室由美國國家過敏癥和傳染病研究所所長福奇領導，并得到預測新冠病毒爆發的猶太首富比爾蓋茨、美國國防部以及美國CDC聯合資助成立。這家實驗室隸屬于美國國防部生化防御計劃。在該計劃中，美國設立在海外的生化實驗室擁有完全自主權和外交豁免權，所在國根本無法左右和干涉其生化病毒研究。據此可以認為，RSF在內戰爆發后就快速占領蘇丹國家公共實驗室，其實是在保護美國在蘇丹境內的生化實驗室以及病毒生化戰資產。蘇丹快速支援部隊RSF用自己的實際行動再次證明了它就是美國維護其在蘇丹、也門紅海地區利益的卒子。蘇丹所在的東非地區，是世界上產生最早烈性傳染病病毒的發源地。這里誕生了東非裂谷熱病毒，其中蘇丹更是埃博拉病毒除剛果外的另一個發源地，也是埃博拉病毒最重要分支EBOV-S（簡稱蘇丹埃博拉毒株）的誕生地。血飲在之前文章介紹過，福奇、比爾蓋茨分別參與了人工制造新冠病毒，他們在2017年前就已經制造出了新冠病毒，并為之申請了專利。美國國防部和中情局更是美國生化病毒武器最大官方后盾，按照他們的無恥特性，在完全不透明的蘇丹病毒實驗室中儲存的絕非是麻疹、霍亂這類常見的細菌。這里既然是非洲始祖病毒的發源地，那么，美國自然會在這里收集大量的烈性傳染病病毒，加之它們擁有外交豁免權，以及利用外交豁免權搭建的病毒交換網，可以方便地將收集到的病毒送往全球任何一個美軍生化實驗室。
03 緩兵之計
蘇丹軍方是親中俄的，一旦蘇丹軍方打敗RSF控制全蘇丹，美國或許會失去地緣盟友，那么蘇丹生化實驗室將會被蘇丹軍方奪取并完全控制，這就將完全揭露美國在蘇丹的生化武器研制項目。一旦蘇丹將這些信息透露給俄羅斯，被嘴快的俄羅斯大喇叭率先揭露，美國在蘇丹實驗室的損失將遠超失去蘇丹快速支援部隊RSF，這是美國無法承受之重。
所以，美國才會在沖突爆發不到10天，就唆使RSF快速奪取這座實驗室，而所謂驅逐實驗室人員，則明顯是幫助這些生化武器研發人員安全快速地撤離蘇丹。控制實驗室以后，就可以在封閉環境下快速銷毀生化武器研發資料。
大家在蘇丹沖突中有個疑惑，不理解美國為何要調停雙方停火。結合銷毀生化實驗室資料來看，美國所謂的調停，完全是緩兵之計，在為轉移和銷毀生化武器和相關資料爭取時間。為此，美國不惜抬出盟友沙特，邀請蘇丹軍方和RSF在吉達談判，以求拖延時間。至于借助世界衛生組織放出RSF控制生化實驗室后可能導致生化病毒泄露的消息，更是在公然威脅蘇丹軍方，不要貿然奪取實驗室，這同樣是緩兵之計。
一千零一夜計劃
血飲在之前的文章提到，美國海軍在全球收集各種烈性傳染病病毒和細菌的秘密計劃“一千零一夜”。一千零一夜是古代阿拉伯國家著名的民間故事集，又名《天方夜譚》，美軍將收集全球病毒的計劃命名為天方夜譚，自然是融入了他們對未來生化戰的各種“奇思妙想”，這種思路在常人看來完全是“天方夜譚”。
不可否認的是，一千零一夜計劃啟動至今，已經超過了100年，依然有很多人認為，美國的生化戰不過是“天方夜譚”。在中國境內，原本以為2003年美國釋放非典這種人造病毒就會給國人教訓，但即便是新冠導致幾乎所有人感染，各種難受滋味嘗遍后，還是有人否定是美國發動生化戰，甚至在他們眼里揭露美國生化戰都成了陰謀論，何其悲哀！
美國生化武器中有個非常令人困惑的問題，一千零一夜計劃中收集的病毒雖然來自于全世界，但最核心的HHV-6A、埃博拉病毒、馬爾堡出血熱、萊姆病等病毒柱，卻幾乎全部來自于非洲。這又是為什么呢？
從2003年在中國廣東釋放非典、2006年對俄羅斯釋放格魯吉亞2006病毒、2018年3月對中國釋放HHV-6A病毒以及在2019年在中國武漢、伊朗庫姆釋放新冠病毒。毋庸諱言，美國的死對頭中俄伊都成了病毒的直接受害者。
眾所周知，這些始祖病毒都起源于非洲赤道低緯度地區，中俄伊三國則位于北半球中高緯度地區。那么問題來了，既然始祖病毒爆發于非洲熱帶叢林，大概率是無法適應中高緯度的寒冷天氣的，但新冠和非典卻都是在秋冬季大面積爆發，這里邊到底隱藏著什么樣的感染原理呢？按理說，喜熱的始祖病毒應該在熱帶地區爆發殺傷力最強，為什么能夠在中緯度和寒帶地區肆虐呢？技術上，讓始祖病毒在中高緯度寒冷地區爆發，美國采用的是基因編輯和嫁接技術，將始祖病毒相互嫁接，不斷獲得能夠在最強傳染力與最大毒性之間達到最平衡、殺傷力最大的病毒武器。同時，任何武器都必須經過武器試驗場測試，才能夠最終定型。這就需要在與中俄等國相同地理環境條件下建立生化實驗室，這樣才能夠讓嫁接出來的病毒不斷適應敵國境內的氣候環境，也就是迫使基因改造后的始祖病毒在低溫壓制下實現毒性與傳染性螺旋增強。人類歷史上第一個將這種思路用于生化戰的國家是納粹德國。從美國新澤西州普林斯頓大學洛克菲勒研究中心畢業的德國人特勞布，是納粹德國生化戰首席專家。此人在二戰期間統籌制定實施了針對蘇聯的病毒生化戰。為了馴化來自非洲肯尼亞的HHV-6A病毒，特勞布在德國北部靠近波羅的海的里斯姆島建立了第一座生化實驗室。此后，特勞布將肯尼亞發現的HHV-6A病毒作為生化武器研發的核心，研制大量針對蘇聯農業畜牧業牲畜的生化武器，為此特勞布不惜遠涉土耳其安納托利亞高原，尋找牛瘟病毒的原始毒株，在其持續不斷的“努力”下，特勞布終于成為希特勒領導下納粹德國的生化病毒戰領袖。納粹德國生化戰的主要目標，就是殺傷蘇聯農業核心畜牧業的牲畜，造成大面積糧食供應危機，從而徹底削弱前蘇聯的戰爭動員能力，進而達到配合納粹德國正面戰場進攻的輔助效果。二戰結束后，特勞布逃亡至西柏林，最后通過中情局的“回形針”計劃抵達美國。在19世紀50年代，特勞布在其老師、同樣畢業于洛克菲勒研究中心的美國人肖普支持下，替美國軍方進行選址，在紐約長島東部的普拉姆島建立了美國第一座生化實驗室。幫助美國建立第一座生化實驗室以后，特勞布的納粹生化戰理論核心也成為美國的生化戰核心，即以HHV-6A等病毒為基礎，研發打擊蘇聯畜牧業，進而導致蘇聯糧食危機，以徹底消滅這個冷戰對手的生化病毒，即：在美國發動納粹版本的對蘇生物農業恐怖主義。從地理上看，里斯姆島和普拉姆島，都是位于北緯45°-55°的中高緯度地區，特勞布選擇在這兩個地方制造生化實驗室，其直接目標是直接對準了蘇聯農業區。蘇聯主要農業區位于伏爾加河、第聶伯河以及中亞盆地，這三個糧食產區全部位于北緯45°-55°之間，而且這里同樣是蘇聯工業的主要分布區，也是人口最密集地區。
納粹生化專家特勞布選擇這個維度測試各種針對蘇聯的生化病毒武器，就是要將HHV-6A等病毒馴化成能夠在寒帶地區打擊蘇聯主要農業人口區的絕密武器。將熱帶始祖病毒的高致死性通過低溫削弱以后，就可以獲得夢寐以求的高傳染性，從而實現傳染性與毒性的最佳平衡。這一點同樣體現在日本軍國主義的細菌戰上。日本最早研究的生化病毒，同樣來自于洛克菲勒研究中心。這里強調下，早期洛克菲勒研究中心的外國學者中，成績最卓越、研究最賣力的就是來自德國和日本的留學生，這些人歸國后都成為本國生化病毒武器的項目骨干。這些人不僅師出同門，而且功法一致。日本軍國主義同樣將生化實驗室選址鎖定在了北緯45-55°之間的東北。日本占領東北以后，在北緯45-55°之間的哈爾濱和齊齊哈爾分別組建731和516細菌戰部隊。一方面對付我國華北抗日軍民，另一方面就是對付遠東的蘇聯紅軍。比如，日軍在冀熱遼邊區掃蕩以及諾門坎戰役中，就曾對我抗日軍民和蘇聯紅軍大量使用細菌武器。要精準有效地打擊敵人，就必須“馴化”喜熱的烈性非洲始祖病毒，所以，他們必須在與對手農業人口區同步的維度建立生化實驗室進行生化武器研發，這樣才能夠鎖定蘇聯農業生產，進行毀滅性打擊。同時，因為實驗需要穩定的氣候和相比非洲赤道的低溫，所以，德美都選擇了受溫帶海洋氣候影響的沿海島嶼和城市，于是乎，德國選擇了緊挨波羅的海里斯姆島，美國選擇了緊挨大西洋的普拉姆島，這兩座實驗室的常年溫度在5-15攝氏度之間，都受溫帶海洋性氣候影響。同時，他們選擇的溫度必須與蘇聯農業區種植時間吻合，而蘇聯每年4月份是春耕正忙的時候，溫度正好在5-15攝氏度之間。也就是說，美日德選擇的生化實驗室，不僅選擇了與蘇聯同緯度區域，而且還選擇了與對手糧食主產區春耕溫度相同的地區建立實驗室。運用這一理論，就可以反推美國為什么會在烏克蘭建立生化實驗室。因為，烏克蘭本身是蘇聯糧食主產區，而且維度與蘇聯伏爾加河流域地區相同，且每年4月份春耕時期的溫度正好是10±5攝氏度，并緊挨里海，同樣受到溫帶海洋性氣候影響。這樣一來，德日美就分別將生化戰目標鎖定了前蘇聯。三國擁有的四座生化實驗室，均位于北緯45-55°之間，這個維度分別是蘇聯三大糧倉以及我國東北、華北兩大糧倉所在地。釋放生化病毒武器，制造大面積無人區，就能夠摧毀中蘇兩國的糧食供應。用病毒餓死兩國人民，最終占領這兩個國家，就是生化戰幕后黑手的真正目的。綜上所述，美日德三國的生化鬼子們，不約而同在本土或者占領區建立與蘇聯溫度、溫度相同區域建立生化實驗室，這些精準細致的選址，都是在確定主要敵人后為其量身定做的。將非洲烈性病毒馴化以后，又在與前蘇聯相似維度和溫度的地區進行培養，最終擇機有針對性地進行釋放，這些都是一步步按部就班實施的。針對蘇聯、俄羅斯最近一次的非冠狀病毒攻擊是2006年，美國從格魯吉亞實驗室釋放了HHV-6A病毒，并在2018年傳入我國。這次攻擊導致俄羅斯每年損失超過10億美元，中國則因為肉類生產遭到打擊，損失更是無法估量。這是繼承納粹生化研究原始思路，在21世紀同時針對中俄發動農業生物恐怖主義的最直接證據！
血飲在之前文章說過，不管是納粹德國還是日本法西斯，他們的生化武器研制理論均來自于新澤西州普林斯頓大學的洛克菲勒研究中心，特勞布和日本早期細菌病毒人員都來自于這里，而洛克菲勒則是猶太資本集團的重要人物。至于洛克菲勒研究中心的病毒，則是通過美國海軍一千零一夜計劃從非洲、南美、歐洲等地秘密收集而來。1900年，猶太集團通過普林斯頓大學的生化研究開始一氣化三清，基本形成了美日德三國為核心的研究中心，并首次將病毒釋放到人類世界。納粹和日本被打敗以后，所有的生化戰研究資料又通過“回形針計劃”實現了三分歸元，重歸猶太資本生化惡魔的掌控之中！有所不同的是，經過德日生化法西斯魔鬼的試驗后，最終生化戰成果都被猶太不費吹灰之力地全部攫取，之后，美國就開始將德日法西斯的生化成果進行糅合，打造出了第二代生化武器—RNA病毒。第一代，以HHV-6A、天花病毒等具有穩定雙鏈的DNA病毒和細菌為主。這一時期的病毒致死性很強，但傳染性并不高。第二代，以非典、尼帕病毒、登革熱為主的單鏈RNA病毒為主。這一時期的病毒在傳染性和致死性上都得到了莫大提升，但始終無法整合到一起，于是出現了分化。第三代，以新冠病毒為核心的冠狀病毒。其實現了傳染性和致死性的高度融合，不僅具有高傳染性，而且目前英美已經研制出了致死率在30%到80%的三合一病毒以及歐米伽毒株。第四代，以新冠等冠狀病毒為基礎、與基因數據庫匹配的基因武器。新冠不斷變異，并在全球所有種族中傳。形成了接近10000萬種變異，通過猶太資本在全球的生化實驗室，可以統計出不同變異對不同種族的殺傷力。未來，美國將繼續加強基因編輯，研制針對全球各個種族的RNA病毒基因武器。上述四代生化武器，除第四代是美國未來的研發目標外，其他三代大家已經都見識了。美國之所以使用RNA病毒作為第二代以后所有生化兵器的模板，是因為單鏈的病毒極其容易變異。這就讓美國研制的生化病毒武器獲得了超強的傳播能力。2003年釋放的非典也是冠狀病毒，但是其傳染性連給新冠提鞋都不配。這也從側面證明了，從2003年到2020年，美國生化武器研制已經突飛猛進。從日本軍國主義研制的虎烈拉細菌，到2003年爆發的非典病毒，從2018年的HHV-6A，到2020年爆發的新冠病毒，近年來，中國是法西斯研制生化武器的最大受害者。現在猶太資本控制的輝R制藥，正在招募祖父母是中國人的華裔從事藥物和病毒開發，他們之所以強調祖父母都是中國人，就是要獲得中國人的一手基因數據。在此之前，輝R制藥高管已經承認，他們正在偷偷開發病毒，目的是為了投放病毒后大規模賣藥。如今大規模研發針對中國人基因的新生化武器，意欲何為，不言而喻！當年偉人說過的帝國主義亡我之心不死，誠不我欺！2023年5月3號，在歐盟議會的疫情峰會上，國際著名醫學博士大衛·馬丁公開表示，SARS非典、新冠都是美國制造并釋放的，本質上是反人類的生化戰爭，目的是為國際生物制造集團謀取暴利。在這次公開講話中，馬丁博士提到1965年冠狀病毒就被確認為第一個具有傳染性的可復制病毒模型，1966年，英國和美國建立了第一個冠狀病毒被人類操縱的跨大西洋新冠病毒數據共享實驗。也就是說大約在58年前，新冠病毒的病原體就已經被英美兩國掌握。1990年，猶太醫藥的輝瑞制藥公司為其首次發明的冠狀病毒突刺蛋白申請了第一個疫苗專利。2003年，美國CDC申請了非典病毒專利。大家都知道，自然存在的東西是無法申請專利的，很顯然，輝瑞公司和美國CDC掌握的冠狀病毒突刺蛋白和非典病毒都是人造產物。馬丁博士提到冠狀病毒病原體是1965年從感冒病毒中分離出來得冠狀病毒，那么，這個感冒病毒是什么呢？這就是血飲在之前文章提到的美國普拉姆島實驗室在上世紀60年代開展過的一項將HHV-6A病毒與香港人流感病毒結合的實驗，這個病毒就是H1N1病毒前身。1997年，高云城和中國廣東首次爆發所謂歷史上第一次禽流感病毒，至此，這種由美國普拉姆島制造的生化病毒被扣上了中國帽子。與1965年的病毒不同的是，美國對極其容易變異的病毒進行了修改編輯，大概率因為他們在研制過程中混入了鴨瘟等病毒片段，這也才有了禽流感這個名稱。
之所以將這種病毒在廣東和高云城釋放，因為1997年正是高云城回歸祖國的時間。2002年1月，在美國費城爆發的非典，于2002年11月在廣東爆發，都是人工制造并予以投放的典型案例。H1N1病毒自從上世紀60年代被美國制造出來到現在，已經累計變異了超過30種。在這些變異毒株中，有一種名叫H5N1，這種病毒名稱大家可能不太熟悉，但它的中文名字大家也就耳熟能詳了：甲流。大家之所以耳熟能詳，是因為在今年2月底到3月份的時候，甲流大范圍流行，出現了很多類似新冠的癥狀，比如高燒、白肺、心肌炎、味覺嗅覺喪失等。同時，很多人忽略了這樣一個事實，H5N1是1996年在中國廣東和高云城的養鵝場中發現的，這種病毒從發現到現在已經快27年了。從2009年這種病毒大規模在境內傳播以來，幾乎年年都有爆發。特別是每年3月21號北半球升溫以后，這種病毒就會順著海岸線，從廣東一路向東北上，傳到江蘇、浙江、山東，最終跨過渤海灣進入東北和韓半島。但歷史上，這種病毒從未像今年3月那樣，導致如此龐大的中國人集體發燒。要知道成年人抵抗力強，是很難因為感冒發燒的。但在今年3月的時候，身邊幾乎所有人都感染了一遍甲流，且這種感染出現了渾身疼痛、白肺、味覺嗅覺喪失等只有新冠才有的癥狀。
在2021年11月17號《文章》，血飲全網首次提出，新冠病毒感染會導致免疫系統過載，之后又提出了免疫侵蝕概念。這種現象類似于計算機出現的過載宕機現象。其原理就是，雖然人體淋巴細胞產生的病毒記憶數據庫可能是無限的，但受制于人體，所能產生的淋巴等免疫細胞的存量卻是有限的。新冠在感染人體以后，不僅大量消耗人體免疫細胞，而且會對人體心肌、骨骼肌等永久細胞造成不可逆損傷，兩者疊加就會產生免疫侵蝕現象，多次反復感染就會導致免疫系統被逐漸削弱，直到淋巴耗竭，人體產生白肺等類似艾滋病的免疫缺損癥狀，直到死亡。用這種現象來解釋甲流導致的大面積高燒、白肺也就容易理解了。所以，并不是甲流變強了，而是被感染者的免疫系統被侵蝕變薄了。實際上，新冠對人體免疫系統的削弱是非常嚴重的，這就導致甲流相對變強。甲流和新冠都是侵害人體免疫系統的全身免疫性傳染病，最終出現發燒、白肺等免疫缺損癥狀。會出現普通疾病新冠化趨勢。如果之前的免疫侵蝕已經讓普通疾病新冠化，那么，面對殘破的人體免疫系統，越來越多的普通病毒將會變得越來越致命。據新華社5月31號報道，美國從今年3月份開始大規模爆發人類偏肺病毒，導致美國各大醫院的重癥監護病房和兒科醫院人滿為患。這種病毒感染較新冠疫情前激增36%。這種病毒感染會導致甲流形成與新冠相同的癥狀，比如發燒、肺部感染等。美國國立衛生研究院的發表的一項研究表明，這種病毒在造血干細胞移植患者感染100天后的死亡率為百分之四十三，然而之前這種病毒的感染率只有千分之一點一三。這里說明下，百分之四十三的致死率雖然主要針對造血干細胞移植患者，但這并不妨礙這種病毒導致的住院暴增36%，以及相應致死率大幅提高的事實。新冠病毒在美國群體免疫前，致死率僅有不到百分之三。這種致死率的提高，導致原本就已經人滿為患的醫院不堪重負，給美國造成了嚴重公共衛生安全危機。我們知道，去年的合胞病毒感染已經讓美國多個州啟動了緊急狀態，甚至為此出動了國民警衛隊。可以預計，到今年冬季，這種病毒感染導致的更大規模醫療擠兌必然會讓美國各州陷入醫療擠兌絕境。人偏肺病毒致死率飆升，背后隱藏的事實就是：把新冠當作大號感冒的美國，人們的免疫系統正在不斷遭受免疫侵蝕。所以，人偏肺病毒不會是免疫侵蝕下出現的最后一種高致死率病毒。未來，任何一種會導致人體免疫下降的病毒都可能在新冠削弱人體以后開始突然之間致死率暴增，從而打美國一個措手不及！玩火者，必自焚！美國當年馴化始祖病毒，并將目標對準跟美國幾乎在同一緯度的中俄兩國的時候，就應該預見現在的一切。既然中俄逃不過，那美國也必然遭到反噬。我們只能說美國人民何其無辜！惡貫滿盈的美國政府，拋棄道德廉恥，禍延下一代，當真是咎由自取！
免疫侵蝕到極致就是免疫過載，也就是白肺艾滋病大面積出現，引發新一輪艾滋病浪潮。這個觀點，血飲首次發表于2022年11月16號發布的《二十條后我們應該怎么做》。現在血飲依然堅持這一觀點，用不了三年時間，全球大規模艾滋病爆發將如期而至。在今年4月份爆發的第二輪疫情中，有不少人反映一個共同的疼痛點-咽喉。有的人在咽喉疼過以后，就再沒有了其他癥狀，這是不是代表從此萬事大吉呢？答案是否定的。之所以叫做侵蝕，就是因為它腐蝕人體免疫系統悄無聲息。在二陽中，很多人咽喉疼是因為咽喉部位是人體淋巴系統的重要區域，而淋巴細胞就是負責殺死病毒的衛士。淋巴系統中大量富集ACE2酶，這種酶是新冠入侵人體的門戶，咽喉疼就是新冠病毒入侵人體淋巴系統的體現。一陽中，由于很多人免疫系統完好，所以面對新冠往往會快速發燒，啟動人體殺毒程序，癥狀也是非常明顯，這些都是擁有完整免疫系統的體現，反應大這是好事。如今癥狀輕，并不代表面對新冠已然萬事大吉。除此以外，多次感染還會導致慢性疲勞綜合癥，也就是感覺體力下降。雖然新冠癥狀很輕，但這種損害背后代表的是新冠損傷了肺部，導致血氧交換不足，血氧不足導致心肌泵血加速，增加心肌負擔。如果疊加一陽后損害心肌細胞，就會導致心跳上升，運動量稍大就會感覺力不從心，總要大口吸氣才能緩解。這些所謂的輕癥，背后往往是體力的快速下降。永久細胞包括心肌細胞、骨骼肌細胞以及神經細胞。一旦損傷，就不可再生。這樣的危害將是永久性的，這也就是伴隨終身的新冠后遺癥。這些永久細胞負擔了人體重要功能，比如神經細胞負責大腦等神經活動。人體又是一個密切相互聯系的整體，其中一個出問題就會引來其他器官出問題。在上次陽過以后受損的器官，如果再次被感染就會出現新的癥狀，結果就是疼痛的地方不斷轉移，這次的咽喉疼，下次可能就是偏頭疼。新冠會挫傷人體免疫系統，消耗免疫細胞。這種危害對常人來說不太明顯，但是對癌癥或者癌癥康復患者卻非常致命。人體對抗癌細胞本身就需要淋巴細胞，新冠再大規模消耗淋巴細胞，就會導致存量不足。原本人體用來壓制癌細胞的努力，就會因為存量淋巴細胞大量喪失，從而失去對癌細胞的壓制，原本就能夠瘋狂生長的癌細胞將會更加快速地生長。即便病人扛過了新冠，也會被癌細胞擊垮。同時，對普通人來說，新冠消耗淋巴細胞會導致病灶擴大，最終癌變。這里最典型的就是肺部肺結節的不斷擴大最終導致癌變。感染新冠以后人體肺部受損，如果不能及時恢復，那么就會出現肺結節。醫學上，肺結節只有大于8毫米就要考慮手術。隨著新冠反復感染，就會導致肺結節直徑不斷擴大，一旦玻璃化或者形成占位性病變，也就是腫瘤、血腫等，感染次數越多，結節越大，占位性病變為惡性腫瘤的概率就越高。打個形象的比喻，新冠就好比鑿子，結節就好比是鑿出來的坑，鑿子鑿得越多，坑也就越深，直到坑越來越大，就會最終導致臟器功能喪失的癌變。新冠反復感染導致的占位性病變，也是免疫侵蝕的另一種更加直觀的體現。
為什么新冠病毒會攻擊人體產生肺結節等病變呢？這個問題的關鍵就出在新冠病毒的突刺蛋白上。前面說過，1990年，猶太資本的輝瑞制藥公司為其首次發明的冠狀病毒的突刺蛋白申請了第一個疫苗專利。這說明新冠病毒的突刺蛋白是人造的，不然如何能夠申請為專利呢？既然是人造的，一旦病毒感染進入人體，就會被記憶細胞識別為為異物。在新冠病毒上，S蛋白進入人體以后就會被免疫系統標注為異蛋白，也就是血飲文章說過的S異蛋白。因為是人體記憶細胞從未見過的，所以，人體免疫系統就會號召免疫細胞攻擊它。因為新冠病毒更容易與ACE2酶結合，所以S異蛋白普遍進入人體ACE2酶富集的肺部、腸道以及各淋巴器官內，這也就導致了新冠最先出現癥狀的就是這些部位。人體在攻擊S異蛋白的時候，也就順道連正常的人體細胞也一起攻擊了。大量病毒入侵引發細胞因子風暴的時候更為明顯，這個時候免疫系統殺紅了眼，將病毒連著正常人體組織細胞一起殺死。導致的最終結果就是：正常的器官表面出現了損傷的點，感染越多，入侵的S異蛋白越多，人體被攻擊的器官和點也就會越來越多，就像鑿子不斷擊打一樣，最終在各個器官上形成了損傷，這種損傷就是S蛋白這個帶路黨引導人體自身免疫系統引發的，類似于借力打力，四兩撥千斤，完全符合猶太生化病毒超限戰思路。同時，S蛋白還能突破人體的血氣屏障、血睪屏障、血腦屏障、血胎盤屏障，這是一般病毒根本不具備的能力。一旦突破，這種攻擊就會在這些器官中出現，比如S異蛋白分別在腦部、生殖系統、肺部的表達引發的偏頭疼、味覺嗅覺喪失、睪丸受損、肺結節玻璃化，以及嬰幼兒在娘胎中感染新冠并孕育新變異毒株等。
目前多克隆抗體藥物已經指望不上了，唯一能夠力挽狂瀾的就是中藥。去年各省衛建委都公布了適合本地區的中醫藥預防湯劑和防疫香囊，目前病毒還沒有發生根本性變異，可以參照使用。因為新冠的低溫融合特性，所以新冠已經被改造成一種既寒又干的病毒。這種病毒發病前病人往往都會著涼感冒，而經常發病的季節也是在秋冬季溫度在10±5攝氏度區間的時候。這就要求我們必須隨時觀察家人的健康狀況，防止著涼。只要不著涼感冒，病毒就無法達到爆發的載量閾值。一旦感冒，一律可以采用姜湯捂汗等手段主動殺掉病毒降低人體病毒載量，并辯證施治用中藥將病毒排除體內。期間如果疼痛難忍，則可以采用西藥的洛索洛芬納鎮痛，同時不建議服用布洛芬。目前隨著太陽直射即將抵達北回歸線，北半球溫度在全面上升。在太陽高溫壓制下，新冠會得到遏制。但這并不代表個人可以放棄防護措施。去人多的地方還是要佩戴口罩，或者使用被動免疫噴劑產品。等到今年9月23號，太陽即將向南回歸線運行以后，新冠疫情將再次抬頭，三陽開泰或將難以避免。這個時候就要升級防護措施。目前距離這一時間點，還有三個多月的時間，到時候血飲會專門發文系統闡述針對性預防方法。著急知道的朋友，可以加入知識星球的血飲之家進行咨詢。
大家可以購買一年交一次、一次只保一年的重大疾病險。為家人提供大病保障，這個是為了應對未來三年的各種基礎病浪潮。畢竟，現在的醫療費用動輒上萬，大病治療費用更是以數萬計，不是普通家庭能夠承擔的。
