去年5月12日我在知乎上寫的1.5萬字的《有關新冠病毒來源的部分科學真相》這篇文章及微博轉發文章《新冠病毒來源美國的部分科學證據》這幾天開始火了！2021年1月18日外交部發言人再次喊話美國開放德特里克堡基地，針對新冠病毒溯源的最新發言后，又引起對該文的熱議。最近新的證據出來之后，證明我過去對新冠病毒來源于美國的判斷是準確的！有科學證據顯示新冠病毒來自于美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！其首席科學家拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric實驗室大多數的研究是以冠狀病毒為模型，研究涉及RNA病毒的轉錄、復制、持久性和跨物種傳播的遺傳學領域。美國北卡羅來納大學成立于1789年，是美國成立最早的公辦大學，北卡羅來納大學教堂山分校的生物學專業非常有名。至今為止，全球實驗室創造的十大病毒和細菌排名中，第六名就是來自北卡的SRAS2.0。作為世界上研究SARS和MERS病毒的權威，Ralph S. Baric早在2003年SARS疫情結束后就與美國范德堡大學和美國陸軍傳染病醫學研究院（USAMRIID，即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化實驗室）合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平臺。并于2013年MERS爆發時率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆，而這一技術也是隨后各大病毒改造項目所依賴的核心平臺。其最大的特點就是可以僅根據病毒的基因序列即可人工構建出病毒的克隆。
所以Ralph Baric擁有世界上最先進的重組冠狀病毒的核心技術！查詢到，Ralph Baric對冠狀病毒的重組方法申請了多項專利保護，其中，這個專利號為US9884895的專利，是嵌合冠狀病毒刺突蛋白的方法和組合物，專利在2015年就申請了。還有一個專利號為US7279327B２的專利，則是重組冠狀病毒的方法。在專利上這樣寫著：本發明涉及產生重組腺病毒載體，特別是冠狀病毒載體，并從所述載體表達異源基因的方法。已知美國北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病學系主任拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric的研究團隊于2015年、2016年分別參與了世界上首次和中華菊頭蝠有關的重組冠狀病毒跨物種感染老鼠和人的成功試驗！這個是世界上首次進行的類SARS冠狀病毒跨物種感染的成功研究。石正麗在研究中的作用是她僅提供了SHC014蛋白基因序列和質粒，這相當于是研究中試驗的基礎性原材料。以Ralph S. Baric為首的十五位美國科學家研究團隊做的整個實驗研究是將來自云南中華菊頭蝠的冠狀病毒SHCO14上的S蛋白和適應老鼠的SARS-CoV主鏈結合形成了SHC014-MA15這一嵌合病毒。這之中石正麗團隊發現了來自云南中華菊頭蝠的與SARS病毒高度相似、不能感染人類的冠狀病毒SHC014；而主導研究的以Ralph S.Baric為首的美國科學家在此基礎上利用SHCO14的S蛋白和適應老鼠的SARS冠狀病毒主架，通過SARS-CoV反向遺傳學系統進行了基因工程化合成，在實驗室中改造出了通過SHCO14上的S蛋白結合SARS冠狀病毒主架形成重組冠狀病毒SHC014-MA15。它可以通過老鼠呼吸道ACE2受體感染老鼠呼吸系統并造成損害。Ralph Baric的實驗方法就是使用了由石正麗提供的中華菊頭蝠SARS樣冠狀病毒SHC014-CoV的纖突（Spike）蛋白與小鼠攜帶的SARS-CoVMA15骨架通過其反向克隆平臺進行重組，造出了一種全新的冠狀病毒SHC014-MA15。美國研究團隊在實驗室制造了這種嵌合體冠狀病毒，該項研究最大的爭議之處在于中華菊頭蝠攜帶的SHC014冠狀病毒雖然可以感染老鼠的呼吸道上皮細胞，但并沒有足夠的毒性致病，而與SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重組病毒可以不經過中間宿主，直接感染給老鼠，導致老鼠呼吸道上皮細胞被感染引起肺部損害而致病。它就是通過冠狀病毒SHCO14上的S蛋白結合到老鼠上的呼吸道ACE2受體即可以感染老鼠呼吸系統的新型冠狀病毒SHC014-MA15。致病機理就是利用病毒基因重組技術將蝙蝠冠狀病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重組，得到的SHC014-MA15新病毒可以和老鼠體內的血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合，能很有效地感染老鼠呼吸道上皮細胞，毒性巨大。他們實驗顯示新創造的病毒明顯地損害了老鼠的肺部。這一美國研究團隊于2015年11月在《自然醫學》發表了這篇研究論文名為《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了人類感染的可能性》。論文展示了它在實驗室中重組冠狀病毒可以跨物種感染人的潛在危險。美國研究人員通過將來自中華菊頭蝠體內的冠狀病毒SHCo14上的S蛋白與SARS病毒雜交，創造了一種重組冠狀病毒。結果產生了一種突變病毒，這種病毒跨物種不需中間宿主就可感染老鼠呼吸道上皮細胞并在細胞內復制，明顯損害了老鼠肺部。Ralph S. Baric研究團隊又參與了2016年重組冠狀病毒感染人的研究。研究論文名稱為：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻譯：像SARS一樣的WIVI- COV病毒隨時可能在人群爆發]。把人工合成冠狀病毒改造成從原來老鼠到人也可以感染的類型。這次的研究團隊全都是美國科學家。研究人員通過在自然發生的SARS中添加一些蛋白質來開發新病毒，其初衷是想通過制造更致命和突變的病毒，進一步開發更強大的疫苗，使我們免于更致命的SARS流行病。然而巴斯德學院的Simo Wain-Hobson教授認為一旦它從實驗室逃脫，我們可能不會像2003年那么幸運！美國新澤西州皮斯卡塔韋羅格斯大學(Rutgers University)的分子生物學家和生物防御專家理查德•埃布賴特(Richard Ebright)也表示：“這項研究的唯一影響是，在實驗室中產生了一種新的非自然風險！”起草1989年的美國《生物武器法案》的美印第安納大學的弗朗西斯·博伊爾(Francis Boyle)教授認為，拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric和麥那奇瑞Menachery等人的把SHC014重組創造的冠狀病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一種的生物戰劑，功能獲得性突變(GOF)技術沒有合法的科學或醫學用途”。博伊爾教授的職責正是監督美國的生物戰。據博伊爾說，功能獲得性突變(GOF)是一種能夠將危險生物戰物質或病原體進行“渦輪增壓”的DNA基因工程技術。在亞歷克斯·瓊斯節目(Alex Jones Show)上，他談到了12個在美國擁有許多生物安全3級\生物安全4級(BSL3\BSL4)實驗室的戰爭基地，這些實驗室專門從事生物戰武器方面的系統工程，北卡羅萊納州教堂山德特里克堡的生物安全3級\生物安全4級(BSL3\BSL4)戰爭實驗室就是其中之一。而且美國情報專家Greg Rubini揭露“美國的鐘南山”福奇個人也投資了北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！也就是這個實驗室合成冠狀病毒研究項目！并且deep state也參與了！然后新冠病毒由北卡羅來納大學P3實驗室流出到美國各地、中國、意大利等地！
The US One America News Network TV-channel (OANN) cited Greg Rubini ：“Rubini has said that the novel coronavirus “was GENETICALLY ENGINEERED as a Bio-Weapon at the Univ. of North Carolina BSL-3 Lab.” He has also said that it was spread from North Carolina to China, Italy, and elsewhere in the United States by the “Deep State” in a plot “to destroy the Trump economy.” In addition, Rubini suggested that Dr. Anthony Fauci, the well-respected head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, personally funded the production of the virus ”、 “Greg Rubini declares that Dr. Anthony Fauci, the head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, was involved in the emergence of the coronavirus.”
這一系列由Ralph S. Baric美國研究團隊主持的類SARS冠狀病毒跨物種感染試驗主要是由美國國家老齡化研究所衛生研究院（NIH）、生態健康聯盟（ZLS）、北卡羅來納大學等支持。通過以下項目編號的獎勵得到了資金支持：U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)項目得到了美國國家衛生研究院(NIH)的國家過敏癥與感染病研究所、國家老齡化研究所的資助；人類氣道上皮細胞培養項目，通過美國國家衛生研究院(NIH)編號為DK065988(S.H.R.)項目的獎金，得到了美國國家衛生研究院(NIH)國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究院的資助。但美國國立衛生研究院（NIH）發表了以下聲明：“在暫停資助功能獲得性突變(GOF)研究之前，已啟動并進行了全長并嵌合SHC014重組病毒的實驗，此后經美國國家衛生研究院(NIH)審查并批準繼續開展研究。內容完全由作者負責，不一定代表國家衛生研究院的官方觀點。”最后兩句話構成了國家衛生研究院的免責聲明。這個試驗論文發表后在美國引起巨大爭議，美國醫學專家則在《自然》上撰文，批評這種實驗存在一定的道德和安全風險。美國新澤西州皮斯卡塔韋羅格斯大學(Rutgers University)的分子生物學家和生物防御專家理查德•埃布賴特(Richard Ebright)表示：“這項研究的唯一影響是，在實驗室中產生了一種新的非自然風險！”最初這個試驗官方名為“ GOF研究”，是指通過增強病原性或通過呼吸道飛沫提高其在哺乳動物之間的傳播性，以提高這些傳染原引起疾病的能力的科學研究。所謂功能獲得型突變(GOF)，是一種脫氧核糖核酸工程技術，提高了SARS冠狀病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV)重組體在人類中的傳染效率，使其達到了瘟疫和大瘟疫水平。功能獲得性突變(GOF)對SARS冠狀病毒\人類免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重組體進行了“渦輪增壓”，并且第1次將其轉化為世界上最強的、大瘟疫口徑的生物武器。這便是新冠病毒的起源。
寇塔答(Coutarda)等人在新冠病毒(2019-nCoV)、SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒中發現了弗林蛋白酶樣的裂解位點，但在同一進化枝的冠狀病毒中沒有。“這個弗林蛋白酶樣的切割位點本應在病毒釋放過程中為刺突蛋白‘啟動’而被切割，并可能為新冠病毒提供功能獲得性突變(GOF)，使其在人群中比其他譜系b型β冠狀病毒更有效地傳播。“值得注意的是，新冠病毒蛋白序列包含12個額外核苷酸”，這些正是基因工程的“插入物”。從1998年的病毒穿梭載體P-shuttle SN Vector到現在的常規散布短回文重復序列簇(CRISPR)基因編輯技術，新冠病毒的原型SHC014CoV是病毒基因工程的雛形，也是致命的。這是最好的生物武器。
2017年6月28日的一篇刊登在科學雜志上的文章（題目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻譯：廣譜抗病毒藥物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠狀病毒】），GS-5734就是現在所稱的瑞德西韋。這個研究又把Ralph S. Baric和Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韋，俗稱“人民的希望”）所在的Gilead制藥公司聯系在了一起。以上同樣這批美國病毒科學家2017年也參與了吉利德公司的瑞德西韋抗冠狀病毒藥物的成功研究。美國北卡羅納大學首席冠狀病毒專家Ralph S. Baric也是抗冠狀病毒藥物瑞德西韋臨床研發團隊負責人。目前已經有許多治療證明瑞德西韋確實對新冠病毒有效。美國總統特朗普在感染上新冠病毒之后，也是服用瑞德西韋這一藥物的。結果就是痊愈了！所以北卡羅來納大學的Ralph Baric研究冠狀病毒十幾年，其實不止是為了發表論文，還可以對冠狀病毒重組，擁有重組基因編輯技術并對冠狀病毒重組方法進行專利保護、還可以針對重組冠狀病毒開發出抗新冠病毒藥物瑞德西韋。所有的以上這些研究的研究地點都是在美國而不在中國。論文完成也是在美國。項目研究資金也是美國方面提供。由吉利德科學公司（Gilead Sciences）項目推進并支付了化合物配方以及藥代動力學和代謝研究的費用。而吉利德科學公司研究瑞德西韋也是在美國陸軍傳染病醫學研究所參與指導下進行的。USAMRIID即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化實驗室。
【由吉利德科學公司制造的瑞德西韋 圖自CNN】
Ralph S. Baric及吉利德科學公司已經具備制毒和制解藥的能力。路線已經很明了：
第一波美方人員15年從武研所套出SHC014這個冠狀病毒的刺突囊膜蛋白基因序列以及蝙蝠SARS在中國傳播情況和相關大批冠狀病毒樣品并以先進的基因編輯技術創造了重組冠狀病毒，造出了一種全新的冠狀病毒SHC014-MA15。并以此通過老鼠試驗跨物種感染研究。
第二波人16年把這相關病毒改造成人可以感染的類型。
第三波人17年研制相關的解藥抗新冠病毒藥物瑞德西韋。
這也可以解釋在中國新冠疫情爆發時，當中國在2020年1月10日剛剛發布武漢新冠病毒命名和基因序列數據，北卡羅來納大學的拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就發表論文推介瑞德西韋對于冠狀病毒的有效性，這是不是太巧了？為什么美國吉利德能快速地開發出抗冠狀病毒的藥物，那是因為這家公司有Ralph Baric這樣的人物早已做好準備了！Ralph S. Baric也是這次參與新冠肺炎國際正式命名的委員會成員之一。
歐美領導人在疫情爆發早期早已從他那兒得到了新冠病毒有關資訊。認為新冠病毒（基因片段SHC014來自亞洲）和之前SARS一樣只針對亞洲黃種人！曾有媒體報道日本外相透露歐美外長們告訴他新冠病毒只影響黃種人。而紐約州州長也在記者發布會上說他得到資訊，新冠病毒只針對黃種人。難怪歐美國家在全球疫情早期完全放棄抗疫行動！但不幸的是得到了一個錯誤資訊，因RNA病毒容易變異不穩定！從而造成了至今歐美國家疫情失控！【附：PREDICT項目是美國國際開發署資助的新發傳染病威脅（EmergingPandemic Threats (EPT)）計劃的一部分。根據PREDICT項目公開的數據顯示，自2008年4月至2018年9月，PREDICT項目針對冠狀病毒總計在中國采集了約388批次，8680件來自蝙蝠，老鼠及人體的病毒樣品進行監測預警，其中PREDICT 1 項目為238批次，4874件樣品，PREDICT 2項目為150批次，3806件樣品。以及總計241批次PREDICT 1和PREDICT 2項目的樣品檢測結果。據統計，至少有上萬件左右的動物及人體的病毒，由中國被運至美國的試驗室里。】吉利德科學公司及Ralph S. Baric研究團隊已經具備制造新冠病毒和制造解藥的能力。它們都是一個涉及重組新冠病毒的實際參與者。也許是為了商業利益。對一個有商業頭腦的人來說，除非疫苗或廣譜抗冠狀病毒藥能賣出好利潤，否則為什么要花錢制造一種能殺人的嵌合病毒，并找到針對這種病毒的疫苗和解藥呢？所以說美國科學家是世界上首位進行蝙蝠類SARS冠狀病毒跨物種感染成功研究的（2015年、2016年）！美國所研究的項目和目前新冠肺炎感染機理相同：都是以冠狀病毒S蛋白利用人體ACE2受體感染人體細胞，作為RNA病毒在人體細胞內病毒有強大復制能力，具有毒性。而且不需經過中間宿主就能直接感染人體！從而使全身具有ACE2受體部位的身體組織造成嚴重損害！
德特里克堡在一次約2萬人死亡、附近75%居民受感染的、類似于新型冠狀肺炎(COVID-19)的疫情爆發后，于去年7月被吊銷了許可證。他說：他譴責北卡羅來納州德特里克堡違反了他起草的1989年《生物武器法》，對他宣稱來自德特里克堡的包括SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒在內的所有病原體進行“渦輪增壓”。他堅持要關閉德特里克堡，并對研究人員進行全面調查。
至少在5年前，美國國家衛生研究院多個負責人，從病毒學研究所的弗蘭奇·安德森直到美國國家衛生研究院院長弗朗西斯·柯林斯，以學術追求和人類健康的名義，用納稅人的錢來資助研究，以制造和測試不比2019年新型冠狀病毒更接近的病毒。對于所有這些“預備應對未來新發病毒的準備”，美國國家衛生研究院沒有開發出任何安全有效的治療方法。當關注的科學家們呼吁美國政府對功能獲得性變異(GOF)項目徹底終結時，美國國家衛生研究院的負責人們以免責聲明放棄了他們的責任，并用美國納稅人的錢來資助這些殺人項目。
新冠疫情全球爆發后，美國把新冠病毒來源歸于武漢P4實驗室，但幫助建造武漢P4實驗室的法國里昂P4實驗室主任哈鄔爾(Hervé RAOUL)2020年4月20日表示，通常P4實驗室不研究冠狀病毒。一般而言，在P4的實驗室里，實驗的病毒是很活躍更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉薩病毒（Lassa virus）馬堡病毒(Marburg)，從來沒有研究過冠狀病毒。若看法國的研究計劃，所有有關冠狀病毒的研究都是在P3實驗室。更證明了武漢P4實驗室外泄冠狀病毒是謊言！反倒是以上2015年、2016年美國病毒科學家研究的類SARS冠狀病毒跨物種感染老鼠和人的研究恰巧都是在美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室。
2020年3月30日-（布拉格）捷克分子生物學家SoňaPeková博士詳細解釋了為什么她認為新型冠狀病毒起源于美國的實驗室而不是中國的實驗室。她還試圖反駁在《自然醫學》雜志上發表的關于該病毒由自然突變演變而來的說法。在接受捷克新聞頻道TA3的采訪時，她公開討論了COVID19的起源，并向主持人詳細解釋了它起源于美國實驗室而不是自然界。在她的研究中，她發現COVID19的RNA控制中心被人為倒置并且可以正常運行。從生物學家的角度來看，看起來有人入侵了這個RNA控制室，將其徹底翻轉，并且以一種令人難以置信的方式， 清除所有多余的部分，并使其功能非常清晰。在采訪中，她還提到美國已下令所有美國科學家否認該病毒來自美國生物實驗室的所有報道，和美國政府敦促科學家撰寫反分析，以駁斥來自中國的指控。這使得所有與COVID19起源于實驗室的矛盾信息都像我們對危機管理的干預一樣。
中科院武漢病毒所石正麗1月23日在http://arxiv.org網站發表文章《一種新型冠狀病毒的發現及其可能的蝙蝠起源》，將新冠病毒的起源地指向了武漢華南海鮮市場，并提出病毒或來源于蝙蝠，以野生動物為中間宿主，自此，在全球拉開了“中國病毒”、“武漢病毒”的輿論攻勢。國內的石正麗等研究團隊，雖說做了一些有益的科學研究，但在還沒有找到中間宿主的情況下就草率下結論，將新冠病毒的起源地指向了武漢華南海鮮市場，提出病毒來源于蝙蝠，并堅稱新冠病毒絕對不是來自人造，不經意中就給有可能的真正的源頭制造者洗地，讓中國陷入更加被動的境地，成了美國等“甩鍋”的對象。有關石正麗及武漢病毒研究所是新冠病毒來源的說法背后有美國CIA因素！現在美國政府包括特朗普、蓬佩奧及國會議員一致把新冠病毒甩鍋給武漢病毒研究所，并提出賠償！應該其背后是美國影子政府“deep state”連同CIA精心策劃的！所以美國輿論保持了宣傳口徑的一致性！比較而言，中國方面說法不同一、混亂矛盾，比較被動應對，反而側面反證了新冠病毒不是中國發動的！而且美國方面說是武漢病毒研究所卻始終拿不出科學證據！反而在美國方面卻找到了制造病毒的美國自己人首席科學家北卡羅來納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克RalphS.Baric及美國病毒科學家團隊寫的三篇研究論文（2015年、2016年、2017年）的科學證據！另外，從國家生物安全角度看，來自中國的SARS病毒基因序列數據庫、生物標本等和國家生物安全有關的數據庫不應提供給美國人研究！有國家生物安全危險！所以抓緊制訂國家生物安全法已經是迫在眉睫！同時在國內科學界也必須加強科學倫理的教育！幸好2020年10月18日中國政府出臺了《中華人民共和國生物安全法》。補了這個國家生物安全漏洞！
