6080yyy午夜理论三级,美女免费黄片,少妇被修空调侵犯在线播放

大疫三年的歷程、防控、后遺癥及未來影響

點(diǎn)擊：作者：秋雨戰(zhàn)歌來源：“秋雨戰(zhàn)歌” 發(fā)布時(shí)間:2022-10-11 10:17:50

朋友發(fā)來一篇文章，我看后非常震驚，本文是醫(yī)生寫的，一般人沒有這方面深刻的經(jīng)驗(yàn)感悟，決定分享給大家。

早在2015年前后，工作的原因認(rèn)識了一些美籍華裔醫(yī)學(xué)科學(xué)家，有直線加速器腫瘤放射治療的專家，也有研發(fā)基因診斷試劑的科學(xué)家。那時(shí)候，我挺尊敬他們的，在這些專業(yè)面前，我都得“仰著頭”看他們。

2017年這些科學(xué)家陸續(xù)把妻兒、事業(yè)都搬回了中國，有在杭州發(fā)展的，也有被南京、上海搶走的。

這些人跟腫瘤打交道的，和新冠病毒領(lǐng)域沒啥交集。但現(xiàn)在看來，這些摸到人類頂級科技的人放棄綠卡回到中國是明智的，醫(yī)療科研事業(yè)才得以延續(xù)，有時(shí)候我還會打電話騷擾他們，問候一聲，交流一番。

不成想，這些科學(xué)家朋友回國發(fā)展才2年，就遇上了疫情大考，事業(yè)短暫停留后，開始高速發(fā)展，如果放在美國就是另一個局面。

大疫三年是所有人都想不到的，世界格局在不知不覺、又在每天感受中驚天變異。所以，今天系統(tǒng)地回顧下這三年來的歷程、防控、后遺癥，以及未來影響。

先說結(jié)論：

1、不用爭論，新冠感染有三種預(yù)后，也就是對創(chuàng)傷或疾病可能造成的后果的預(yù)測，我國只有兩種。歐美有些現(xiàn)象早就被淹沒在混亂中，我們看不到。

2、長期來看，如果不做出改變，歐美將在十年內(nèi)，逐漸喪失絕大部分勞動力。

3、病毒會長期存在，必須繼續(xù)改進(jìn)現(xiàn)有的防控體系，必須清零，直到病毒停止變異，或優(yōu)勢毒株改變了靶點(diǎn)。

2003年的非典

首先，我們應(yīng)該感謝2003年的非典，作為非典當(dāng)時(shí)在醫(yī)療系統(tǒng)生化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的親歷者，對當(dāng)時(shí)的疫情可能比一般人了解要深刻。

當(dāng)時(shí)北京封城，系統(tǒng)內(nèi)極度悲觀。

我們主任說，去省里開內(nèi)部通報(bào)會，廳長崩潰大哭，說醫(yī)護(hù)死的比病人還多，許多感染患者全家都死光了，目前完全不知道是什么東西，不排除生化武器，只知道是烈性呼吸道傳染病，口罩根本防不住。

當(dāng)時(shí)還不知道是病毒，院士在新聞上直接說是一種衣原體感染，電視宣傳說要用18層口罩才能防住。注意：這里說的18層是指那種有18層過濾紗布的口罩，不是說戴18個口罩的意思。

我當(dāng)時(shí)就聯(lián)系做藥的同學(xué)搞了一盒干擾素注射劑，自己在超凈臺用鹽水配了50瓶干擾素鼻噴霧劑，分發(fā)給同事和家人，當(dāng)時(shí)想既然口罩防不住未知微生物，干擾素可以提高粘膜細(xì)胞抵抗力，微量感染應(yīng)該有效。

3天后，鹽斷貨，84液斷貨，干擾素也斷貨了.......

2020年再次遇到新冠，經(jīng)歷了2020年的痛苦，才知道現(xiàn)在的我們有多幸運(yùn)！在第一時(shí)間就發(fā)現(xiàn)并確定了病原體——新冠病毒。

而這一切都是因?yàn)?003年后，我國就像打過預(yù)防針一樣，高度防備可能發(fā)生的不明原因的生化攻擊。

2003年非典是突然消失的，除了提高了大家警惕性與鍛煉了我國防控社會組織外，還留下了一個藥——就是現(xiàn)在備受攻擊的連花清瘟。

這是當(dāng)年留下的唯一對非典病毒有臨床試驗(yàn)證實(shí)有效的藥，當(dāng)然這個藥只是對病毒感染早期抑制病毒復(fù)制，減輕后遺癥有效，對晚期也沒什么用。

2020年病毒初起，武漢封城，社會上一片混亂，但醫(yī)療系統(tǒng)內(nèi)反而不太慌，該防護(hù)就防護(hù)，該支援去支援，去武漢的心情，大家可沒當(dāng)年去小湯山那么恐怖。

因?yàn)橹朗悄姆N病毒，知道是什么就好辦。

新冠歸類乙類傳染病是因?qū)嶋H致死率不高，按甲類防控，是因?yàn)閭魅拘詷O強(qiáng)。

生化武器

三年后回顧，就連《柳葉刀》都繃不住，直接痛批新冠病毒原型是美國實(shí)驗(yàn)室泄露出來的。我們一直懷疑，它是美國針對我們，在非典病毒基礎(chǔ)上，開發(fā)的新型生化武器可能性很大。

但美軍意外泄露了，在美國傳播了一段時(shí)間后才傳染到我國。只不過后來病毒變異了，讓特朗普說的“小感冒”變成了"大海嘯"。

我（秋雨戰(zhàn)歌）嚴(yán)重懷疑特朗普是知道這個內(nèi)幕的，故意對病毒的爆發(fā)輕描淡寫。

其實(shí)所有的冠狀病毒家族的感染都挺厲害的，非典和非典的兄弟中東非典，都是極易傳播的高致死性病毒。

這個冠狀病毒家族的成員都有個特點(diǎn)：嗜肺性，就是只作用于肺。

但新冠是個基因編輯的病毒，為了提升它的隱蔽性，編輯者優(yōu)化了與靶點(diǎn)結(jié)合性：ACE2，并在原型病毒中將配合靶點(diǎn)的S蛋白中5個氨基酸中的四個修改并優(yōu)化。

之所以選這個靶點(diǎn)，是因美國人長期研究種族之間的肺部，發(fā)現(xiàn)我們東亞人與歐美人在肺泡上，這種蛋白的表達(dá)豐度有較大差異，大概東亞人是歐美人的10倍以上。

所以個人猜測：以這個差異作為開發(fā)病毒基因武器，他們制造了新冠病毒原型。

美國對冠狀病毒的編輯一直有不健康的興趣，2014年新英格蘭醫(yī)學(xué)曾刊登過一篇文章，就是將蝙蝠與貓的冠狀病毒做基因編輯并使貓感染了新病毒，后來在眾多投訴下撤稿了。

現(xiàn)在找不到這篇論文了，很遺憾，當(dāng)時(shí)匆匆看過，只能根據(jù)大概回憶來寫，不知道誰還記得。

說了這么多，現(xiàn)在回到正題，現(xiàn)在關(guān)于新冠的混亂信息的梳理。

感染預(yù)后

第一部分，我們說說感染預(yù)后，也就是對創(chuàng)傷或疾病可能造成的后果的預(yù)測。

要知道病毒感染分輕重，也會導(dǎo)致預(yù)后有區(qū)分。

許多人第一次感染新冠后，會表現(xiàn)輕微感冒癥狀，發(fā)低燒或不發(fā)燒，然后14天內(nèi)康復(fù)（多數(shù)西方首次感染者說的小感冒）。

根據(jù)武漢疫情回顧，測體內(nèi)新冠抗體（疫苗前），武漢全市實(shí)際第一波感染人數(shù)大概是40萬人左右，但只有9萬人住院，死亡5000人。這其中應(yīng)該有30多萬人都是沒太大癥狀自己扛過去了。

這些人的病毒沒有入血，或微量入血后很快被免疫系統(tǒng)清除了，所以他們是完全康復(fù)，基本不會有后遺癥。

上海的幾十萬感染者，絕大多數(shù)都是發(fā)病前核酸篩出來的，所以應(yīng)該極少有二類預(yù)后，這也是共存派甚囂塵上的原因：多數(shù)人都是被核酸檢測早發(fā)現(xiàn)早治療，才沒有導(dǎo)致慢性感染。

現(xiàn)在許多人還在嘲笑多次核酸檢測無用，無知會害死人的。

另一部分人新冠后反復(fù)發(fā)高燒5到7天以上，這代表病毒已經(jīng)大量入血，所有病毒感染急性期轉(zhuǎn)慢性期都是如此，這就是事實(shí)的慢性感染。這部分人多數(shù)都會有新冠后遺癥，或早或晚，或嚴(yán)重或輕微。

這種后遺癥也分兩種：對于抵抗力弱的人，病毒會在全身多器官持續(xù)存活，會造成毛細(xì)血管炎癥（皮膚異樣感），血栓（疼痛），局部微出血（皮膚斑疹），神經(jīng)炎（失去味覺），微栓塞（腦霧，失憶），壞死等。

肺栓塞，腦出血，腦梗都是導(dǎo)致這類病人突然猝死的可能原因。

對于抵抗力強(qiáng)的，體內(nèi)多器官的病毒會在免疫系統(tǒng)作用下，幾個月內(nèi)逐漸清除（疲憊感消失），但部分新冠病毒會在腦部、睪丸、卵巢等器官長期存留增殖且無法清除，因?yàn)檫@些地方都有血液系統(tǒng)屏障（血腦，血睪），抗體無法到達(dá)，這是病理解剖證實(shí)的。

這部分人長期會導(dǎo)致一定精神障礙（情感障礙，認(rèn)知障礙，癡呆，帕金森）和生殖障礙（不孕不育，畸形），且會隨時(shí)間不斷加重。注意：這與腦出血和腦栓塞不同，他們屬于大腦不同部位。

歐美現(xiàn)在的特殊情況——不同類型新冠病毒毒株的反復(fù)感染。

我國現(xiàn)在極少有病毒反復(fù)感染的患者，歸功于國家堅(jiān)定執(zhí)行極高的新冠核酸檢測密度，絕大多數(shù)病人都是癥狀還沒出現(xiàn)就篩出來了，經(jīng)過及時(shí)治療屬于第一種預(yù)后。所以，有后遺癥的人非常少，這大概是這個話題下爭論的主要原因。

我國已經(jīng)連續(xù)數(shù)月新冠死亡率為零。

而歐美國家因?yàn)樘善?，多?shù)人都在被病毒不同變異毒株反復(fù)感染，且得不到及時(shí)救治，許多人感染預(yù)后已經(jīng)是第二種了，但還未自知。

而且，在缺少自我防護(hù)的環(huán)境中，他們存在短期內(nèi)再次感染的風(fēng)險(xiǎn)，可能導(dǎo)致一種我們這里沒有出現(xiàn)的特殊情況——免疫耗竭型猝死。

正常人體內(nèi)存在大量的免疫細(xì)胞儲備，儲存在肝、脾等多個器官內(nèi)，而且骨髓也可以快速增殖制造免疫細(xì)胞。

在初期癥狀上，歐美感染與國內(nèi)感染就有差異，國內(nèi)病毒極少，感染一般都是少量病毒被呼吸道吸入，毒力小，繁衍慢，加上核酸快篩，病人很容易在初期就被發(fā)現(xiàn)。

而歐美有些場所環(huán)境充斥病毒，大量病毒進(jìn)入呼吸道，毒力強(qiáng)，快速增殖導(dǎo)致致病時(shí)間極短。當(dāng)免疫系統(tǒng)有所反應(yīng)，病毒數(shù)量已經(jīng)形成一定規(guī)模，免疫系統(tǒng)全面調(diào)動，持續(xù)高燒多天，消耗大量免疫細(xì)胞儲備（疲憊感)。

等恢復(fù)到慢性期，雖然許多人表面看不出什么，但免疫虧空很大，這樣在2-3個月內(nèi)，病毒變異繞過免疫系統(tǒng)再次感染，癥狀就會更加嚴(yán)重，免疫系統(tǒng)消耗更大。

持續(xù)疲憊感就是免疫系統(tǒng)得不到恢復(fù)的報(bào)警，許多歐美人首次感染都覺得是感冒，但二次感染后，就必須躺著挺過去。

關(guān)鍵是第三次感染，許多50歲左右的人就可能扛不住了（脾萎縮），在生病期間就可能伴隨發(fā)生免疫耗竭，一個輕微肺部感染或腸道出血就沒命了。

許多歐美人在康復(fù)期，已經(jīng)測不到核酸陽性了，但癥狀還在，人突然就沒了，被算成各種死因。

即使強(qiáng)壯的年輕人，極限大概也就是4-5輪。所以，最近歐美青年人，兒童反復(fù)感染后猝死的案例也越來越多。

所以，希望在歐美已經(jīng)感染兩次以上新冠的同胞，盡量避免再次感染，同時(shí)加強(qiáng)營養(yǎng)，拉長感染間隔，給免疫系統(tǒng)一個緩沖期，否則很可能最終免疫耗竭而直接致命。

未來，如果病毒持續(xù)變異不停，后面我會說明這是必然的。而歐美持續(xù)躺平共存，十年內(nèi)，他們大概率會逐漸失去多數(shù)勞動力。

美國國會報(bào)告，目前美國已經(jīng)有1400萬人有新冠感染后遺癥，200到400萬人失去了勞動能力。

病毒的未來

第二部分，我們說說病毒的未來。

首先，我們必須對這個病毒有清醒的認(rèn)識——超級傳染性、超級感染性。

第一個重要認(rèn)知就是“超級傳染性”。這是人類有史以來遇到的最具有傳染性的病毒，沒有之一。

傳染數(shù)R0從病毒原型的1-3左右，到現(xiàn)在最新的奧密克戎亞型傳染數(shù)已經(jīng)達(dá)到15-18。而這之前的歷史最高記錄是麻疹病毒也才達(dá)到14。

按這個傳染數(shù)，這個病毒的新亞型只需要一個多月就能遍布全球。

第二個重要認(rèn)知就是“超級感染性”。這個病毒不僅可以感染人類幾乎所有組織細(xì)胞，理論上還可以感染所有哺乳綱和鳥綱的動物。

這是因?yàn)?，美國人選擇靶點(diǎn)——ACE2，是個非常古老的蛋白，屬于遠(yuǎn)古的生物應(yīng)激保命的腎素血管緊張素系統(tǒng)（RAS），進(jìn)化上大概可以追溯到5億年前兩棲綱以后的所有動物綱，幾乎分布在所有陸地生物細(xì)胞的表面，其細(xì)胞傳導(dǎo)通路是細(xì)胞內(nèi)的基本傳導(dǎo)通路之一。

意味著我們根本無法永久關(guān)閉這個靶點(diǎn)，或者通過敲除這個基因，來使未來人類避免新冠病毒通過這個靶點(diǎn)的傳播。所以，這個魔鬼已經(jīng)被放出來了，而且沒可能關(guān)回去。

第三個重要認(rèn)知就是“超級數(shù)量”。估計(jì)幾百年后，如果到時(shí)候還有人的話，會恨不得把這群美國人挫骨揚(yáng)灰吧。

他們放出個滅世的魔鬼，然后，他們刻意隱瞞......裝作忘掉了......忙著把鍋甩給別人......忙著忽悠所有人是電子煙肺炎、是感冒......唯獨(dú)沒想辦法把病毒傳染在開始階段控制住，連亡羊補(bǔ)牢的事情都不愿做。

這個病毒現(xiàn)在有多少呢？

以一個50公斤的感染者，發(fā)病期體內(nèi)大概有100億個病毒拷貝（10^10）計(jì)算，現(xiàn)在全人類感染者大約20億人，加上其他被感染的物種，這個病毒全球拷貝數(shù)字大概有10^20這個數(shù)量級。

而人類的免疫系統(tǒng)全部細(xì)胞數(shù)字大概也就10^9-11這個數(shù)量級，病毒拷貝數(shù)字已經(jīng)太大了，這個“血魔”已經(jīng)長的太大！

它可以通過不斷變異，翻過一個個免疫或疫苗壁壘，靠人類自身免疫屏障對抗病毒快速變異，幾乎看不到希望。

第四個重要認(rèn)知是“超級適應(yīng)性”。這病毒已經(jīng)不懼高溫，印度50度高溫下可以傳播；不懼嚴(yán)寒，西伯利亞零下40度也可以傳播；可以在水中長時(shí)間存在，歐美下水道多次檢出大量活病毒，人類目前沒有辦法消滅病毒。

所以，人類在病毒環(huán)境中長久生存問題，才是我們必須面對的問題。

管控對策

第三部分，我們未來的管控對策。未來取決于我們現(xiàn)在的抉擇。

討論下未來的病毒傳染形態(tài)可能的改變，管控可能也需要改變。

這可能是我們過去對病毒的認(rèn)識不足，當(dāng)美國的44具新冠病理解剖結(jié)果、在核酸檢測陰性的、猝死的“康復(fù)”患者體內(nèi)多組織器官中，發(fā)現(xiàn)新冠活病毒仍在復(fù)制！

大概每個學(xué)醫(yī)的都能猜到這種“康復(fù)”患者再傳染的事情，是早晚要發(fā)生的。

當(dāng)然，慢性感染的二類預(yù)后“康復(fù)”患者，組織內(nèi)有潛伏病毒，不太可能再通過呼吸道傳播，可能會變成類似肝炎的體液、血液傳播。

所以未來新冠流行，可能會誕生新的體液傳染亞型，毒性更低，但更持久和不易清除。

所以未來幾年防控形勢預(yù)計(jì)會更加復(fù)雜，我們要防止外面?zhèn)魅氲暮粑啦《緜鞑チ餍?，還要預(yù)防個別二類康復(fù)患者的消化道排毒。

最近全國各地的疫情都是源頭不明，不能排除與這些可能性無關(guān)，而且感染后康復(fù)期患者的核酸檢測，除了口腔，可能腸道和體液的核酸檢測也要加強(qiáng)。

未來，我們面臨的新冠病毒，可能不光有氣溶膠傳播的亞型，還可能有消化道糞口傳播的亞型，通過體液性傳播的亞型（精液，體液），通過血液傳播的母嬰傳播亞型（血液）等多重傳播模式。

消化道傳染病還是好預(yù)防的，做好消毒，洗手就能有效控制，其他的也都好預(yù)防。

但現(xiàn)在新冠防控最大的問題有兩個，一個是個人防護(hù)防不住感染，切不斷感染鏈；一個是核酸檢測無法自測，消耗社會資源和時(shí)間巨大。

所以未來開發(fā)更好的可以真正隔絕病毒的口罩，核酸檢測居家自測系統(tǒng)才是提高防控的重要手段。

地球今天有80億基因型幾乎完全一樣的大型單一物種生物——人類。這大概本身就是一種反自然的現(xiàn)象，人類如果只有10億，可能就不會誕生這么恐怖的病毒。

因?yàn)?，病毒拷貝?shù)量不夠時(shí)，很容易導(dǎo)致變異缺陷蓄積而自然消亡，但病毒如果翻過去，就進(jìn)入自由王國了，就會千變?nèi)f化，新冠顯然翻過去了。

新冠，會不會就是個因人工+自然選擇，而產(chǎn)生的“大過濾器”呢？

印度和非洲這兩個地區(qū)，目前似乎并不嚴(yán)重，印度當(dāng)時(shí)在德爾塔大流行的時(shí)候，曾經(jīng)燒尸體的木材都不夠，但現(xiàn)在似乎新冠已經(jīng)完全消失了；而非洲一直沒有準(zhǔn)確的數(shù)字，但也沒有嚴(yán)重的大規(guī)模死亡情況發(fā)生。

這些都是猜疑中的一線曙光，也許人類有足夠的自我保護(hù)機(jī)制，在付出一定（或慘重）代價(jià)后，某些環(huán)境下真的能實(shí)現(xiàn)“共存”？還是病毒真正發(fā)力的變種還沒出現(xiàn)？正在最好的地區(qū)培養(yǎng)皿蟄伏和醞釀，比如歐美地區(qū)？

（作者：秋雨戰(zhàn)歌，原外交系統(tǒng)的海軍老兵，現(xiàn)中國500強(qiáng)企業(yè)社畜；來源：昆侖策網(wǎng)，轉(zhuǎn)編自“秋雨戰(zhàn)歌”）

【昆侖策研究院】作為綜合性戰(zhàn)略研究和咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，遵循國家憲法和法律，秉持對國家、對社會、對客戶負(fù)責(zé)，講真話、講實(shí)話的信條，追崇研究價(jià)值的客觀性、公正性，旨在聚賢才、集民智、析實(shí)情、獻(xiàn)明策，為實(shí)現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的“中國夢”而奮斗。歡迎您積極參與和投稿。