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德納:對新冠病毒的認(rèn)知及防疫策略探討
點擊:  作者:德納    來源:昆侖策網(wǎng)【原創(chuàng)】  發(fā)布時間:2022-12-08 15:17:06

 

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對新冠病毒的認(rèn)知及防疫策略探討

———認(rèn)知輿論戰(zhàn)配合下的美國基因生物戰(zhàn)

 

前  言

 

要弄清楚我們未來疫情防控,以后該如何辦?就必須要看清楚“疫情蔓延”背后的罪魁禍?zhǔn)准捌浔举|(zhì)原因。探討中國防疫政策,首先要弄清楚造成新冠疫情的新冠病毒的來龍去脈。包括要對新冠病毒的定性進行確定,它是來自大自然還是生物實驗室制造的?

 

而自武漢疫情至今已三年,全球已死亡660萬人,6億3千余人確診。至今全球疫情仍未有停止。完全沒有那種來自自然界病毒的,三年后可能的自然削弱或消亡跡象。新冠病毒生物實驗室制造特征明顯。而據(jù)俄媒報道,近日拜登政府在經(jīng)過一系列調(diào)查后發(fā)布了一份關(guān)于新冠病毒的溯源報告,并羅列了大量證據(jù),明確指出新冠病毒大流行很有可能是由實驗室泄漏的病毒所造成。

 

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有關(guān)新冠病毒來自生物實驗室,之前2021年8月6日在知乎上,我已寫有長達(dá)近萬字的專文《反駁新冠病毒來自大自然觀點》。現(xiàn)在在生物實驗室中,人工合成病毒技術(shù)已很成熟。病毒生物科學(xué)家完全可以根據(jù)新冠病毒基因序列圖譜制造出新冠病毒。比如世界上研究SARS和MERS病毒的權(quán)威,拉爾夫•巴里克(Ralph S. Baric)早在2003年SARS疫情結(jié)束后,就與美國范德堡大學(xué)和美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究院(USAMRIID即美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所,所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化實驗室)合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平臺。并于2013年MERS爆發(fā)時,率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆,而這一技術(shù)也是隨后各大病毒改造項目所依賴的核心平臺。其最大的特點就是可以僅根據(jù)病毒的基因序列即可人工構(gòu)建出病毒的克隆。這一切說明技術(shù)上人工合成新冠病毒不存在障礙。

 

并且現(xiàn)在不但技術(shù)上可以復(fù)制病毒,在生物實驗室中,還人工對新冠病毒進行病毒改造,以強化新合成的新冠病毒的毒性。比如美國波士頓大學(xué)生物實驗室就將奧密克戎變種和原始毒株進行結(jié)合,新病毒被他們稱為“奧密克戎S”,實驗室將這種病毒和奧密克戎進行了對照實驗,實驗發(fā)現(xiàn),感染奧密克戎S的小白鼠會導(dǎo)致嚴(yán)重疾病,死亡率為80%,而對照組是只接觸奧密克戎的小白鼠,僅僅出現(xiàn)一些輕微癥狀,并不會死亡。總之,全球疫情仍在持續(xù)發(fā)酵,就是有可能是一些美國病毒生物科學(xué)家,仍在進行新的病毒的合成和拼接及傳播,才會出現(xiàn)如此多的新冠病毒變異毒株。

 

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【美國波士頓大學(xué)】

 

總之,美國仍在繼續(xù)新冠病毒生物武器化研究,美國的別有用心之人,仍很有可能會將合成的病毒進行生物武器化,以進行基因生物戰(zhàn)。蓬佩奧2020年6月13日美國西點軍校內(nèi)部演講內(nèi)容:

“在這個星球上不能再爆發(fā)一戰(zhàn)或者二戰(zhàn)那樣的戰(zhàn)爭了,我們必須選擇一個更機智的辦法來摧毀我們潛在的敵人,包括中國,俄國,伊朗以及其他國家,并且確保我們的人民不受傷。長官們,現(xiàn)在你們可能明白了,特朗普總統(tǒng)所說的秘密武器絕不是一枚小型炸彈而是目前世界流行的新冠病毒!互聯(lián)網(wǎng)上某些廣為流傳的理論是真的。國防部把這列為頂級機密,GOF的最終目標(biāo)是開發(fā)生化武器,并且只有那些簽約參與研究和開發(fā)的大學(xué)和科學(xué)家是被隱瞞的。”

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【彭佩奧在美國西點軍校內(nèi)部演講內(nèi)容】

 

現(xiàn)在美國在全球擁有336個生物實驗室,事實上從未向《禁止生物武器公約》締約國大會提交過任何數(shù)據(jù)。

 

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俄羅斯武裝力量輻射、化學(xué)和生物防護部隊司令伊戈爾•基里洛夫于2022年5月11日在新聞發(fā)布會上稱,美國民主黨領(lǐng)導(dǎo)人是美國在烏克蘭進行軍事生物活動的倡導(dǎo)者。烏克蘭實際上是開發(fā)生物武器部件和測試新型藥物的試驗場。他說,俄羅斯國防部根據(jù)掌握的美國在烏克蘭生物實驗室的文件,弄清了上述計劃。他補充說:“通過美國政府制定了立法框架,直接從聯(lián)邦預(yù)算中資助軍事生物學(xué)研究。在國家擔(dān)保下,資金來自民主黨領(lǐng)導(dǎo)層控制的非政府組織,包括克林頓投資基金以及洛克菲勒、索羅斯、拜登的投資基金。”基里洛夫補充說,大型制藥公司參與了這一計劃,包括輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)、默克(Merck)以及吉利德(Gilead)。基里洛夫強調(diào):“這使民主黨領(lǐng)導(dǎo)人能夠為競選活動獲得額外收入。”而據(jù)俄軍解密并公布了更多美國在烏克蘭進行生物武器研制的相關(guān)資料。若俄方公布的文件屬實,美方就已經(jīng)觸犯了《禁止生物武器公約》。根據(jù)俄方公布的證據(jù),美方不僅是參與了烏克蘭境內(nèi)生物實驗室的“生物武器”計劃,同時還是多個生物武器項目的“主導(dǎo)者”。美國的生物研究計劃是研究如何將現(xiàn)有的病毒通過候鳥或是蝙蝠等野生動物,“神不知鬼不覺”地散布到人類社會之中。就是研究如何“投毒”。這樣的“生物武器”攻擊方式更為隱蔽,同時也更為致命。有報道美國在中國周邊也有生物實驗室,利用蝙蝠或候鳥對中國進行投毒可能性存在。

 

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中方已與俄羅斯方面站在一起,明確表示美方應(yīng)執(zhí)行《禁止生物武器公約》。中俄聯(lián)合聲明表示中國和俄羅斯雙方“希望提請注意美國及其盟國的海外軍事生物活動(200多個美國生物實驗室部署在其國家領(lǐng)土之外,在不透明和不透明的環(huán)境中運作方式)引起國際社會對其遵守《生物武器公約》的嚴(yán)重關(guān)切和質(zhì)疑”。

 

一、美國發(fā)動基因生物戰(zhàn)的底層邏輯

 

 

美國基因生物戰(zhàn)是美國對華新冷戰(zhàn)的一部分;美國按《國家戰(zhàn)略安全》報告規(guī)劃,中國已被美國定義為是具有系統(tǒng)性、全方位、有能力對美國進行挑戰(zhàn)的美國首要戰(zhàn)略對手。美國為遏制中國,以美蘇之間冷戰(zhàn)并最終戰(zhàn)勝蘇聯(lián)的成功經(jīng)驗。也對華進行新冷戰(zhàn)。美國對華新冷戰(zhàn)以經(jīng)濟、科技為軸,軍事威懾為輔,以遏阻中國統(tǒng)一臺灣。美國對華新冷戰(zhàn)主要從經(jīng)濟貿(mào)易方面來打擊中國經(jīng)濟。之前美國炒作新疆人權(quán)假議題,背后目的是打擊新疆棉,及新疆光伏產(chǎn)業(yè)。以此打擊新疆經(jīng)濟,以讓新疆變窮,進而想讓新疆因窮而內(nèi)亂。同時從特朗普時期開始,又對華進行經(jīng)濟貿(mào)易戰(zhàn)。結(jié)果美國打下來,沒有占到便宜。而目前美國仍有世界領(lǐng)先的基因生物科技優(yōu)勢,美國利用長期研發(fā)基因生物武器而積累起來的生物科技優(yōu)勢,將新冠病毒進行生物武器化,對華進行新冠病毒基因生物戰(zhàn),同時還配合有認(rèn)知輿論戰(zhàn)。以增強基因生物武器的威力,這屬于混合戰(zhàn)形式。

 

自武漢疫情之后,美國針對中國動態(tài)清零政策,以基因生物戰(zhàn)打擊中國經(jīng)濟,來削弱中國國力。事實上疫情確實對中國造成了經(jīng)濟影響,再配合第五縱隊來內(nèi)亂中國,以擴大新冠病毒基因生物戰(zhàn)的殺傷率。以及對中國經(jīng)濟的損害。還可以此來圍魏救趙,好讓中國大陸始終都處于要去解決大陸內(nèi)部與疫情相關(guān)問題。這樣中國也就沒有精力去利用俄烏之戰(zhàn)所觸發(fā)的戰(zhàn)略機遇期:這時的美國處于東西兩線作戰(zhàn)的被動局面,而俄羅斯更靠向中國,中國無論是能源安全,還是俄羅斯開始愿意牽制日本這一有利因素,而所出現(xiàn)的最佳統(tǒng)一窗口期內(nèi),考慮提早解決臺灣問題。這就為美國在中國統(tǒng)一臺灣前,盡快而順利地將臺積電搬廠去美國爭取時間。

 

之前美國對華新冷戰(zhàn),已對華進行了除軍事熱戰(zhàn)之外的全面進攻,包括貿(mào)易經(jīng)濟戰(zhàn)、金融戰(zhàn)、地緣戰(zhàn)略意識形態(tài)統(tǒng)一戰(zhàn)線,都沒占到便宜。現(xiàn)美國正利用其對華三大優(yōu)勢進行不對稱作戰(zhàn)!以美國芯片科技、生物科技、具有國際話語權(quán)的與論戰(zhàn)優(yōu)勢,對中國長期重點進攻!

 

中美之間對抗將以新冷戰(zhàn)形式長期進行。除了中國統(tǒng)一臺灣時,避免不了直接軍事熱戰(zhàn)手段之外,美國以貿(mào)易、金融、網(wǎng)絡(luò)、生物、資源、科技、經(jīng)濟等形式的暗戰(zhàn),將取代傳統(tǒng)軍事戰(zhàn)爭形式的可能性會更大,并逐漸上升為大國競爭的主戰(zhàn)場。此次疫情讓我們看到,以冠狀病毒大傳染為特征的破壞更精準(zhǔn),且于無聲處露崢嶸,雖然外在表現(xiàn)形式不劇烈,但對全球社會經(jīng)濟造成的破壞、帶來的損失更大,對人類的傷亡的戰(zhàn)爭費效比更高。

 

而美國國防部高級研究計劃局(DARPA)是美國最神秘、最尖端的軍事研究機構(gòu)。DARPA 曾經(jīng)有過這樣一個論斷:
如果一戰(zhàn)是化學(xué)家主導(dǎo)的戰(zhàn)爭,二戰(zhàn)是物理學(xué)家主導(dǎo)的戰(zhàn)爭,那第三次世界大戰(zhàn),可能將由生物學(xué)家主導(dǎo)。而美國應(yīng)對生物恐怖主義的最好方式,是研究進攻性生物武器。

而且生物戰(zhàn)戰(zhàn)之于無形、對手不易警惕,不知不覺危險已至。之前美國國防部長埃斯珀也指出,新冠病毒在中國的實踐證明,這款武器所帶來的心理沖擊,超過了美國現(xiàn)有的任何一款武器。低投入、高產(chǎn)出、大效益,為美國下一階段生物武器的研發(fā),提供了最好的思路。據(jù)美國五角大樓的一份報告指出,生物戰(zhàn)的成本極低。0.29美元可殺死65000人。

 

而美國國防部高級研究計劃局(DARPA)不光只是做這些生物戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃,還賦之于行動。DARPA通過美國生態(tài)健康聯(lián)盟資金白手套,投資美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric實驗室,進行新冠病毒基因生化武器的生物工程項目研究;還與比爾蓋茨基金會合作,一起投資英國皮爾布萊特研究院,進行研發(fā)新冠病毒生物武器化基因工程前期項目并獲得專利。并根據(jù)美國聯(lián)邦撥款數(shù)據(jù)顯示,自2013年以來,美國國防部就資助了3900萬美元用于包括以上的生物戰(zhàn)研究。這正是美國軍方從事基因生物戰(zhàn)研究證據(jù)。

 

新冠疫情至今,已有6億3千萬余人確診,660萬余人死亡。按與因日本廣島和長崎兩顆原子彈爆炸而死亡人數(shù)超過20萬人左右比較,因新冠疫情死亡人數(shù),相當(dāng)于全球人類又被挨了與廣島長崎相似的66顆原子彈。已確定是由美國生物實驗室所制造出來的新冠病毒,其所發(fā)動的基因生物戰(zhàn),已影響到全球,造成了全球人口大量死亡。所以按美國國防部高級研究計劃局規(guī)劃:第三次世界大戰(zhàn),將由生物學(xué)家所主導(dǎo)。所以可以這么說,現(xiàn)在實際上已是第三次世界大戰(zhàn),處于基因生物戰(zhàn)狀態(tài)了。

 

二、 有人說美國若是發(fā)動基因生物戰(zhàn),為何殺死那么多美國人自己?

 

(一)非典SARS及新冠病毒的生物武器化

 

因在當(dāng)初美國研發(fā)新冠病毒主要是針對東亞裔人種的,新冠病毒就是由美國的巴里克,針對東亞人種身體內(nèi)的血管緊張素酶蛋白(ACE2)對新冠病毒刺突蛋白,表達(dá)更敏感而研發(fā)的基因生物武器。也就是美國進行了新冠病毒生物武器化研究。

 

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【比爾蓋茨基金會投資涉及新冠病毒項目的企業(yè)及研究機構(gòu)表。引用趙盛燁文章《比爾蓋茨基金會近年來的捐贈情況及各方數(shù)據(jù)匯總》】

 

其中比爾蓋茨基金會特別投資1.58億美元給新冠病毒制造者拉爾夫•巴里克用于開發(fā)生物戰(zhàn)武器(新冠病毒GOF)。所謂功能獲得性(gain of function)簡稱“GOF”,是指通過增強病原性或通過呼吸道飛沫提高其在哺乳動物之間的傳播性,以提高這些傳染原引起疾病的能力的科學(xué)研究。所謂功能獲得型突變(GOF),是一種脫氧核糖核酸工程技術(shù),提高了SARS冠狀病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV)重組體在人類中的傳染效率,使其達(dá)到了瘟疫和大瘟疫水平。功能獲得性突變(GOF)對SARS冠狀病毒\人類免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重組體進行了“渦輪增壓”,將其轉(zhuǎn)化為世界上最強的、大瘟疫口徑的生物武器。新冠病毒實際上就是對重組冠狀病毒進行了功能獲得性突變(GOF)。它是對SARS冠狀病毒人類免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重組體進行了“渦輪增壓”,并且第1次將其轉(zhuǎn)化為世界上最強的、大瘟疫口徑的生物武器。這便是2019新型冠狀病毒的起源。

 

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【美國冠狀病毒之父,新冠病毒制造者拉爾夫•巴里克】

 

對于拉爾夫•巴里克而言,新冠病毒最大的價值就是成功研發(fā)出了一種可以讓生物武器廣泛傳播的載具,至于載具里裝什么樣功效的基因片段,這都是能夠在實驗室里面用GOF方法得到的。包括結(jié)合了艾滋病毒基因。

 

巴里克從事及繼續(xù)進行功能增益(GOF)實驗的證據(jù):

 

巴里克作為世界冠狀病毒之父,與生態(tài)健康聯(lián)盟主席彼得•達(dá)扎克、國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼•福奇等人密切合作,長期進行了廣泛、深入的類SARS冠狀病毒基因改造,進行類SARS冠狀病毒功能增益研究。

 

2014年奧巴馬政府暫停為一切可能使流感、中東呼吸綜合征或SARS病毒更具毒性或傳染性的功能獲得性研究項目提供新資金。2014年,美國政府以可能不慎造成疫情失控為由,公告禁止聯(lián)邦政府資助將SARS、MERS或流感病毒提升毒力、提升傳播能力或擴大宿主物種范圍的功能獲得型研究(gain-of-function research),巴里克對此深感不滿,寫了一封長信給美國國家衛(wèi)生院,表示這項限制會嚴(yán)重影響冠狀病毒研究,未來如再有疫情爆發(fā),可能會減慢科學(xué)家應(yīng)變、控制疫情的速度。之后,巴里克進行中的冠狀病毒功能增益研究仍被允許繼續(xù)。包括于2015、2016年還是繼續(xù)以鼠、人組織標(biāo)本進行了功能增益實驗(GOF)研究。

 

所以即便是在奧巴馬政府2014年要求停止病毒功能增值研究(GOF)的時候,也從未停止。《名利場》說,一個腳注顯示豁免了“為保護公共健康或國家安全至關(guān)重要”的項目。

 

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作為擁有改變新冠病毒刺突蛋白結(jié)構(gòu)的這些病毒功能增強技術(shù)(GOF),美國冠狀病毒之父巴里克可輕而易舉就在美國生化實驗室內(nèi)制造出來。巴里克就曾在一家美國電視媒體公開采訪討論中洋洋得意地說:“改造冠狀病毒是非常容易的,你可以將至少四或五組不同的變異放到冠狀病毒的受體結(jié)合域里去,使得冠狀病毒可以和老鼠的ACE2受體結(jié)合。”電視中他表示通過修改了兩處氨基酸、脯氨酸殘基以增強重組冠狀病毒感染能力。也就是對重組冠狀病毒功能獲得性病毒毒性進行了增強改造(Gain-of-function)。這為我們留下了巴里克進行重組冠狀病毒實驗室改造病毒毒性的證據(jù)。

 

曾起草1989年的《生物武器法案》的印第安納大學(xué)的弗朗西斯·博伊爾(Francis Boyle)教授認(rèn)為,拉爾夫•巴里克及威尼特·D·麥那奇瑞(Vineet D Menachery)等人的SHC014冠狀病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一種攻擊性的生物戰(zhàn)劑,功能獲得性突變(GOF)技術(shù)沒有合法的科學(xué)或醫(yī)學(xué)用途”。博伊爾教授的職責(zé)正是監(jiān)督美國的生物戰(zhàn)。他譴責(zé)北卡羅來納大學(xué)巴里克BSL-3實驗室及德特里克堡違反了他起草的起草的1989年《生物武器法》,對他宣稱來自德特里克堡的包括SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒在內(nèi)的所有病原體進行“渦輪增壓”。進行了生物武器化。美國新澤西州皮斯卡塔韋羅格斯大學(xué)(Rutgers University)的分子生物學(xué)家和生物防御專家理查德•埃布賴特(Richard Ebright)表示:“這項研究的唯一影響是,在實驗室中產(chǎn)生了一種新的非自然風(fēng)險!然而巴斯德學(xué)院的Simo Wain-Hobson教授認(rèn)為一旦它從實驗室逃脫,我們可能不會像2003年那么幸運!而新冠病毒主要是根據(jù)血管緊張素酶蛋白(ACE2)對東亞人表達(dá)高于白人而開發(fā)。

 

就像之前的非典SARS也專門是針對亞洲人種那樣。當(dāng)時非典SARS主要發(fā)生地在中國大陸及臺灣地區(qū)。也造成了許多傷亡。

 

德國M·CAM國際創(chuàng)新風(fēng)險管理公司(M·CAMInternational Innovation Risk Management)的總裁是大衛(wèi)•馬丁,這家無形資產(chǎn)保險公司主要承保系統(tǒng)包括所有專利、專利申請、聯(lián)邦授權(quán)、采購記錄、政府電子記錄等等的整個資料庫。該公司的業(yè)務(wù)涉及對專利的深度和廣泛了解,并在2000年代初就被要求監(jiān)測美國違反生物和化學(xué)武器條約的行為。

  

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【德國無形資產(chǎn)保險公司總裁大衛(wèi)•馬丁】

 

2021年7月9日,大衛(wèi)·馬丁在德國的新冠調(diào)查委員會上作證:通過時間跨度為二十年,圍繞著與新冠病毒有關(guān)的,涉及有4000多項新冠病毒專利的追溯,大衛(wèi)•馬丁提出最早是在1999年,安東尼·福奇即開始資助了北卡羅來納大學(xué)教堂山分校巴里克的SARS的研究,美國拉爾夫•巴里克、安東尼•福奇及美國疾控中心CDC早在2002年4月19日,也即當(dāng)年中國非典SARS開始爆發(fā)時間的11月份之前,拉爾夫·巴里克就作為聯(lián)合發(fā)明人申請了專利《產(chǎn)生重組冠狀病毒的方法》。專利號:US7279327。這就從病毒生物科學(xué)及專利角度證明了:非典SARS實際是由美國生物實驗室合成的。而與非典爆發(fā)的時間線上,也側(cè)面證明了誰在釋放非典SARS病毒。

 

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【拉爾夫·巴里克作為聯(lián)合發(fā)明人的專利《產(chǎn)生重組冠狀病毒的方法》 ,專利號:US7279327】

 

大衛(wèi)•馬丁表示曾在非典SARS爆發(fā)之前的2001年的下半年,他就已擔(dān)心,此SARS冠狀病毒不僅因其潛在的艾滋病疫苗載體作用,被視為可能的操縱試劑,讓安東尼·福奇(Anthony Fauci)和美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)把SARS冠狀病毒當(dāng)做HIV疫苗的潛在候選物。而且大衛(wèi)•馬丁判斷顯然它還可被視做為一種潛在的生物武器。

 

根據(jù)專利文件記錄,2009年6月5日Ablynx公司,現(xiàn)在它是賽諾菲公司(Sanofi)的一部分,提交了一系列專利申請,遞交的專利專門針對現(xiàn)被定義為SARS-CoV-2病毒的新穎特征。針對的是所謂的新型刺突蛋白SARS-CoV的多堿基切割位點和ACE2受體結(jié)合域,據(jù)稱這對SARS-CoV-2來說是獨創(chuàng)的。這也是美國國防高級研究計劃署(DARPA)開始積極將冠狀病毒作為生物武器進行研究的時間。并于2015年11月24日后依次授權(quán)的,即美國專利9193780。包括在之后的2016年、2017年、2019年,Ablynx和賽諾菲得到了一系列專利的授權(quán),不僅涵蓋了RNA鏈,還涵蓋了基因鏈的子成分。而2009年至2019年間授權(quán)的73項專利,都包含了據(jù)稱在新冠病毒SARS-CoV-2中是新穎的元素,特別是涉及多堿基切割位點、H2H2受體結(jié)合域和刺突蛋白。這樣美國就人工制造出了新冠病毒它在臨床上獨特的、具有傳染性的獨創(chuàng)成分。

 

而與新冠病毒有關(guān)的研究ACE2受體,在2019年之前美國就有117項專利。專門是涉及SARS冠狀病毒ACE2受體靶向機制方面的。這方面的研究,最早在2009年,就已作為美國國防高級研究計劃署的生物武器化研究的一部分。實際上新冠病毒和mRNA疫苗就是一種工具,美國國防高級研究計劃署有意利用這一工具進行生物武器化。同時它也是進行人口控制的工具。

 

與非典SARS-1有關(guān)的關(guān)鍵時間節(jié)點:

 

1)2001年,巴里克Baric團隊就實現(xiàn)了病毒RNA的改造實驗。進行了新型人工嵌合冠狀病毒,并于同年申請了病毒改造專利,即US6593111號專利。

 

2)2002年4月19日,授權(quán)于2007年10月19日,巴里克團隊申請有一個專利號為US7279327B2的專利:冠狀病毒載體,并從所述載體表達(dá)異源基因的方法。解決了病毒的改造和基因重新裝配問題,可以在需要的時候生產(chǎn)具有不同功能和傳播能力的、具有新特征的冠狀病毒。

 

3)中國最早發(fā)生SARS-1時間是2002年11月。時間點非常巧!和巴里克專利號US7279327B2的專利申請時間點2002年4月19日非常接近。但巴里克并沒有公布,也沒有在基因數(shù)據(jù)共享平臺上傳其實驗室合成病毒的完整基因序列。

 

4)美國CDC巴里克、福奇于2003年4月23日在實驗室中制造出SARS冠狀病毒,并申請“從人體上分離的冠狀病毒”(coronavirus isolated from humans) 專利。并獲得了專利。專利號分別為US46592703P,US7776521B1, US7220852B2; 申請專利包括合成冠狀病毒方法,合成病毒本身,還包括病毒檢測方法、檢驗套組內(nèi)容。形成專利保護閉環(huán),以保護其巨大經(jīng)濟利益。并將專利列為不公開機密。

 

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【美國疾控中心的專利《從人體上分離的冠狀病毒》,專利號:US7220852】

 

5)當(dāng)SARS發(fā)生之后,當(dāng)中國病毒科學(xué)家還在傻傻地去找果子貍、蝙蝠,尋求SARS溯源答案時,直到2013年10月31日在國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然》在線發(fā)表并認(rèn)為“中華菊頭蝠是 SARS病毒的自然宿主”時,美國巴里克、福奇及美國CDC早已在2002年4月19日、2003年4月23日就已悄悄地申請了實驗室合成SARS、檢測SARS及檢驗SARS套組的專利

 

美國《華盛頓郵報》曾就報道:“2003年的SARS疫情,也有報道認(rèn)為與美軍方試驗有關(guān)。因為,在自然環(huán)境下根本就不會出現(xiàn)結(jié)構(gòu)如此復(fù)雜的病毒,它是三種病毒基因片段結(jié)合而成”。

 

拉爾夫•巴里克博士2008年在接受美國媒體采訪時表示:“現(xiàn)在我們能夠設(shè)計并合成各類非典SARS病毒,這是防治未來可能出現(xiàn)的非典SARS疫情的重要一步,科學(xué)家在這個基礎(chǔ)上可以對合成的非典SARS病毒進行試驗,進而能夠更高效率地找到有效的非典疫苗和療法”。

 

“在這里,我們報告了一項規(guī)模最大的、人工合成的,可復(fù)制的生命形態(tài)。”一篇2008年發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》(PNAS)的論文在摘要里豪情四溢地寫道:這項研究完成了一種全長29.7kb的SARS樣冠狀病毒的從頭設(shè)計、合成和激活。

 

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論文詳細(xì)記錄了從頭設(shè)計、合成并激活SARS樣冠狀病毒的方法,并特別驗證了這種人造病毒不僅能讓小鼠感染患病,還能侵襲人類的呼吸氣道上皮細(xì)胞!

 

該論文的通訊作者正是被稱為“冠狀病毒之父”的美國北卡羅來納大學(xué)流行病學(xué)系教授拉爾夫·巴里克。

 

“現(xiàn)在我們有能力設(shè)計、合成各類SARS樣冠狀病毒。” 巴里克在論文發(fā)表時,這樣介紹其團隊的實力。

 

北卡羅來納大學(xué)的世界冠狀病毒之父拉爾夫•巴里克(Ralph Baric)研究冠狀病毒十幾年,其實其研究不止是為了發(fā)表論文,還可以對冠狀病毒進行重組,擁有重組基因編輯技術(shù)并對冠狀病毒重組方法進行專利保護。而且拉爾夫•巴里克早就擁有世界上最先進的重組冠狀病毒的核心技術(shù)!查詢到,拉爾夫•巴里克對冠狀病毒的重組方法申請了多項專利保護,其中,這個專利號為US9884895的專利,是嵌合冠狀病毒刺突蛋白的方法和組合物,專利在2015年就申請了。還有一個在2002年4月19日向美國專利局申請,授權(quán)于2007年10月19日的專利號為US7279327B2的專利,則是重組冠狀病毒的方法。在專利上這樣寫著:本發(fā)明涉及產(chǎn)生重組腺病毒載體,特別是冠狀病毒載體,并從所述載體表達(dá)異源基因的方法。

 

(二)由致病性而偏弱傳染性的非典SARS向致病性與傳染性并舉的新冠病毒跨越的關(guān)鍵

 

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拉爾夫•巴里克從中國合作者“蝙蝠女俠”那里獲取的蝙蝠類冠狀病毒刺突蛋白基因片段SHC014,讓他實現(xiàn)了新冠病毒既有致病性又有傳染性的跨越。過去非典SARS雖然毒性強,但有傳染性不夠強的弱點。非典SARS時期,中國由于及時采取強制隔離手段,讓非典SARS失去了自然宿主。自然讓非典SARS疫情得到了控制。這次巴里克得到了由中國合作者提供的對人體及小白鼠的ACE2具有特敏性,從而具有強烈傳染性的SHC014刺突蛋白基因片段,讓巴里克找到了可以用以開發(fā)生物武器級別的,可合成對人更具傳染性的新冠病毒的關(guān)鍵基因生物材料。并以反向克隆平臺進行病毒重組,形成了新冠病毒。巴里克團隊以此進行重組冠狀病毒功能增益(又稱功能獲得性GOF)實驗,以開發(fā)出新的更有毒性的,可以跨物種感染人的重組類SARS冠狀病毒。此關(guān)鍵進展:首次以鼠進行跨物種感染實驗《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了人類感染的可能性》論文發(fā)表于2015年的自然雜志上。

 

2016年,那篇在功能獲得暫停期間仍獲得資助,首次對人進行功能增益實驗的著名論文中寫道:“SARS冠狀病毒已經(jīng)準(zhǔn)備好在人類中出現(xiàn)了。”研究論文首席作者正是拉爾夫·巴里克。

 

該項研究就是通過將冠狀病毒SHCO14上的S蛋白與小老鼠的SARS主干相結(jié)合,進行冠狀病毒重組,就可以得到新的SHC014-MA15新病毒,它可以與老鼠上的呼吸道ACE2受體結(jié)合,即可以感染老鼠呼吸道上皮組織。新型冠狀病毒SHC014-MA15致病機理就是利用病毒基因重組技術(shù),將蝙蝠冠狀病毒S蛋白和小老鼠的SARS主干進行冠狀病毒重組,得到的SHC014-MA15新病毒,可以和老鼠體內(nèi)的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合,就能很有效地感染老鼠及人體呼吸道上皮細(xì)胞,毒性巨大。他們對此進行的功能增益實驗(GOF),顯示出新創(chuàng)造出來的病毒明顯地?fù)p害了老鼠及人體的肺部。

 

而拉爾夫•巴里克不僅早已準(zhǔn)備好讓病毒在人類中出現(xiàn),巴里克還獲得了可用于商業(yè)開發(fā)的73項有關(guān)新冠病毒的專利。巴里克親口承認(rèn)可以用這些專利賺很多錢。

 

在2018年4月的一場演講中,巴里克曾說:“如果你想在下一次全球疫情中賺錢,買生產(chǎn)抗病毒藥物公司的股票。”

 

(三)美國德特里克堡新冠病毒泄露事件

 

北卡羅來納大學(xué)的拉爾夫·巴里克Ralph Baric又堪稱“冠狀病毒之父”。共培養(yǎng)了45位學(xué)生。其中在德特里克堡有3位學(xué)生。2位學(xué)生在美國FDA。拉爾夫•巴里克應(yīng)該算是一個缺乏科學(xué)倫理制約的科學(xué)天才狂人!集天才與科學(xué)狂人為一身!其研究重組冠狀病毒論文常常站在病毒的立場上研究,所以隱含著人類會失控的風(fēng)險!拉爾夫·巴里克(Ralph S. Baric)的實驗室大多數(shù)的研究是以冠狀病毒為模型,研究涉及RNA病毒的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、持久性和跨物種傳播的遺傳學(xué)領(lǐng)域。在1989年巴里克首度公開病毒基因重組研究。而美國北卡羅來納大學(xué)成立于1789年,是美國成立最早的公辦大學(xué),北卡羅來納大學(xué)教堂山分校的生物學(xué)專業(yè)非常有名。至今為止,全球?qū)嶒炇覄?chuàng)造的十大病毒和細(xì)菌排名中,第六名就是來自北卡的SRAS2.0。

 

拉爾夫·巴里克(Ralph S. Baric)及BSL-3實驗室還將重組冠狀病毒技術(shù)專利授權(quán)給了美國德特里克堡美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所(USAMRIID)和美國陸軍醫(yī)學(xué)研究與發(fā)展司令部(USAMRDC)生化實驗室,以換取美國國防部研究資金從事美軍方生物基因工程研究項目。已知巴里克就有三位學(xué)生就在德特里克堡工作。這導(dǎo)致了2019年6月份德特里克堡美軍生化實驗室發(fā)生泄露!

 

在德特里克堡的美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所(USAMRIID)和美國陸軍醫(yī)學(xué)研究與發(fā)展司令部(USAMRDC)在獲得了巴里克重組冠狀病毒技術(shù)專利授權(quán)之后,在德特里克堡軍方ABSL-3動物實驗室,以非人類靈長類動物(NHP)為試驗的動物物種為標(biāo)本,在進行重組冠狀病毒功能獲得性實驗(GOF)的生物武器基因工程研究時,因?qū)嶒炇野踩僮鞑灰?guī)范在2019年6月份導(dǎo)致嚴(yán)重泄露。

 

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【非人類靈長類動物(NHP)】

 

新冠病毒只是由于在美國德克里特堡實驗室中管理不慎,而提早在德克里特堡泄露,證據(jù)顯示具體泄露地點是在德克里特堡ABSL-3動物實驗室泄露的,導(dǎo)致美國提早釋放了新冠病毒。

 

在德特里克堡2019年6月份發(fā)生嚴(yán)重泄漏事故之后,先是美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所”(United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases,USAMRIID)主管被撤職,第二天美國陸軍醫(yī)學(xué)研究與發(fā)展司令部(USAMRDC)指揮官也被撤職。說明德特里克堡生化實驗室泄露事件非常嚴(yán)重,不然不會德特里克堡美軍兩家機構(gòu):美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所(USAMRIID)和美國陸軍醫(yī)學(xué)研究與發(fā)展司令部(USAMRDC)的兩位指揮官同時都被撤職。

 

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美國陸軍醫(yī)學(xué)研究與發(fā)展司令部(USAMRDC)是美國軍方的最強醫(yī)療機構(gòu),相當(dāng)于中國的軍事醫(yī)學(xué)院。實驗新冠病毒被泄密之后,德特里克堡實驗室于2019年7月18日被關(guān)閉。

 

曾起草1989年的《生物武器法案》的印第安納大學(xué)的弗朗西斯·博伊爾(Francis Boyle)教授堅持要關(guān)閉德特里克堡,并對研究人員進行全面調(diào)查。泄露事故發(fā)生之后,德特里克堡實驗室馬上就被關(guān)閉并由美國CDC進行調(diào)查并出具了調(diào)查報告 (此美國CDC泄露事故調(diào)查報告內(nèi)容已外泄,并已部分獲得)。直到美國CDC在2020年3月27日才又批準(zhǔn)了德特里克堡陸軍傳染病研究院的三級和四級生物安全實驗室全面恢復(fù)傳染病毒的研究。此次泄露事故就是引起全球新冠疫情大爆發(fā)的主要真相,從而引起新冠疫情全球大流行。

 

《柳葉刀》新冠委員會主席杰弗里·薩克斯近日在出席一場智庫活動時表示,新冠病毒很可能來自美國生物實驗室,并在一次某次事故中泄露。今年5月,薩克斯和哥倫比亞大學(xué)分子藥理學(xué)和治療學(xué)教授尼爾·哈里森(Neil Harrison)曾在《美國國家科學(xué)院院刊》上撰寫了一篇文章,暗示新冠病毒可能源于實驗室。

 

(四)新冠病情為何造成美國重大傷亡?

 

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拉爾夫·巴里克(Ralph. S. Baric)教授相信新冠病毒不會對美國的白種人造成嚴(yán)重傷害,因為不同人種的人體的血管緊張素酶蛋白(ACE2)分布不同(ACE2是新冠病毒刺突蛋白受體,是病毒入侵人體的“鑰匙孔”,已有專業(yè)論文顯示東亞人的ACE2表達(dá)高于白人)。

 

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這也是為什么中情局最終決定不發(fā)布新冠病毒傳播預(yù)警的原因。歐美領(lǐng)導(dǎo)人在疫情爆發(fā)早期早己從巴里克及CIA那兒得到了新冠病毒有關(guān)資訊。認(rèn)為新冠病毒(因基因片段SHC014來自中國)和之前SARS一樣只針對亞洲黃種人!曾有媒體報道日本外相透露歐美外長們告訴他新冠病毒只影響黃種人。而紐約州州長也在記者發(fā)布會上說他得到資訊,新冠病毒只針對黃種人。難怪歐美國家在全球疫情早期完全放棄抗疫行動!但不幸的是他們得到了一個錯誤資訊,按拉爾夫•巴里克之前將所設(shè)計制造的新冠病毒是針對亞洲人所不同的是,由于新冠病毒是RNA單鏈病毒,其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定容易變異,新冠疫苗無效。加上美國認(rèn)為只針對亞洲人,加上文化上美國崇尚個人自由主義,之前美國也沒有像中國那樣,碰到過非典SARS疫情。毫無防疫心理準(zhǔn)備。所以在美國疫情早期并不防疫。最終結(jié)果導(dǎo)致美國疫情失控,最后反噬美國自己,讓美國死亡慘重。這點出乎新冠病毒研制者巴里克意外。

 

三、那為何美國還要繼續(xù)投毒呢?

 

(一)中美文化價值觀不同、國家性質(zhì)不同

 

美國社會信奉社會達(dá)爾文主義,主張優(yōu)勝劣汰!又是一個移民國家。美國可以利用其霸權(quán)地位吸收全球精英移民美國,淘汰對美國無用之人。而且美國的醫(yī)療防疫資源又向美國精英階層傾斜,對富人階層有利。而美國底層人士及老人按美國所信奉的社會達(dá)爾文主義,就是被淘汰的對象,所以不在乎他們?nèi)旧闲鹿冢词剐鹿诓《緯词擅绹约阂矔^續(xù)干。比較而言,我們是純中華民族為主體的國家,非移民國家,也是尊老文明社會,文化不同,一個都不能少!所以中央“動態(tài)清零”政策根植于中華文明內(nèi)涵。

 

12月4日,美國國防部長奧斯汀星期六在里根國防論壇上表示,美國正處在面臨“對抗”中國的關(guān)鍵時刻,美國需要軍事力量來確保21世紀(jì)的全球準(zhǔn)則是由美國的價值觀,而不是北京的價值觀制定的。奧斯汀表示:中國是唯一一個既有意愿,也越來越有能力重塑地區(qū)和國際秩序,以滿足其“威權(quán)主義”偏好的國家。因此,我要明確表示:我們不會讓這種情況發(fā)生。為了應(yīng)對中國的崛起,我們正以前所未有的方式調(diào)整預(yù)算,以應(yīng)對中國的“挑戰(zhàn)”,奧斯汀說。“在我們這個不完美的世界里,威懾確實來自實力。”美國認(rèn)為大國競爭遵循叢林法則。美國的對華威懾實力包括了其占據(jù)優(yōu)勢的基因生物武器。

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(二)美國相關(guān)病毒科學(xué)家與美國醫(yī)藥公司利益共同體

 

而且美國及其相關(guān)病毒科學(xué)家與美國醫(yī)藥公司利益共同體研制病毒,也是為了開發(fā)藥物及疫苗賺錢。美國是由資本利益集團控制的國家。全球疫情之后美國利益集團又可利用疫苗大賺錢。近日美國及德國又準(zhǔn)備利用接下去可能的中國疫情擴大,向中國推銷很有爭議的,副作用極大的mRNA疫苗。

 

舒爾茨訪華時,就已向中國推銷過了德國mRNA疫苗。也即德國生物新技術(shù)公司(BioNTech,簡稱BNT)的疫苗。同時也推銷莫德納mRNA疫苗。前段時間美國輝瑞公司也向中國推輝瑞mRNA疫苗。

 

而美國情報總監(jiān)海恩斯說:“盡管中國面臨新冠挑戰(zhàn),中國領(lǐng)導(dǎo)人仍不愿接受西方疫苗”。美國最大情報頭子向中國推銷美國mRNA疫苗?難道是親自上場進行基因生物戰(zhàn)嗎?之前在中國剛發(fā)生青少年顏色革命,以對中國政府施加壓力,迫使中國放棄動態(tài)清零政策,學(xué)美國躺平讓中國疫情擴大,再趁中國疫情失控混亂而將美國mRNA疫苗推銷給中國。既可賣疫苗賺大錢,又可借疫苗控制中國。就像美國一直是借糧食種子來控制別國那樣。而疫苗關(guān)乎國家生物安全,更要防止美國對中國,借疫苗發(fā)動基因生物戰(zhàn)。中東國家也對美國警惕,不接受美國疫苗而選擇中國疫苗。

 

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【現(xiàn)任美國國家情報總監(jiān)艾薇兒•恩海斯】

 

現(xiàn)任美國國家情報總監(jiān)艾薇兒•恩海斯負(fù)責(zé)監(jiān)督全美16個情報機構(gòu),美國CIA局長也需要向其匯報工作。她擔(dān)任此職位估計也與她擔(dān)任美國CIA副局長職務(wù)時,已是有關(guān)新冠疫情深度知情者有關(guān)。因為從美國角度,新冠疫情涉及美國重大國家安全。像美國就有特別設(shè)立減少國防威脅機構(gòu)(DTRA)這個部門。

 

而艾薇兒•恩海斯在奧巴馬時期,是美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校,也就是制造新冠病毒的美國冠狀病毒之父拉爾夫•巴里克實驗室中,負(fù)責(zé)將新冠病毒項目生物武器化的負(fù)責(zé)人。

 

在新冠疫情爆發(fā)之前的2019年10月18日,也碰巧是在武漢軍運會的同一天,由比爾蓋茨基金會贊助,美國約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)中心主辦了一場名為“Event 201”的大瘟疫演習(xí),匯集了15名各國政商醫(yī)界的核心人物,其中就包括了當(dāng)時任美國中情局二把手的美中情局副局長艾薇兒·海恩斯(現(xiàn)任美國拜登政府國家情報總監(jiān))。該演練的進程和現(xiàn)實版的新冠疫情爆發(fā)的的進程幾乎雷同。

 

1)關(guān)于莫德納mRNA疫苗:

 

2019年12月12日,北卡羅來納大學(xué)的拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric博士就參與了一份保密協(xié)議,獲得"由美國國家過敏和傳染病研究所和莫德納公司共同開發(fā)和擁有的mRNA新冠病毒候選疫苗"進行評測。

 

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從披露及保密協(xié)議文件顯示,文件上有正式簽名人:美國國家過敏癥和傳染病研究所疫苗中心NIAID(注:福奇任所長)及莫德納Moderna公司,雙方在武漢新冠COVID-19疫情出現(xiàn)之前的2019年12月12日,就已經(jīng)在正式開發(fā)冠狀病毒疫苗莫德納。

 

根據(jù)公開的證據(jù)顯示,巴里克博士和福奇博士早就知道新冠病毒的事情,福奇和莫德納公司在全球包括武漢公布新冠病毒之前的2019年的12月12日,就和巴里克博士在研究新冠病毒的疫苗了。早在2019年12月12日,莫德納Moderna疫苗已經(jīng)準(zhǔn)備好開始正式進行新冠病毒疫苗人體試驗了。

 

問題是,為什么在全球包括武漢還不知道新冠病毒的時候,美國的福奇、巴里克、莫德納公司就可以根據(jù)新冠病毒基因序列圖譜,開始測試新冠病毒的疫苗?

 

真相在于:今年2月21日,7名國際生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科學(xué)家在國際知名學(xué)術(shù)網(wǎng)站“前沿”聯(lián)名發(fā)表文章,稱新冠病毒的一小段基因序列與美國制藥公司莫德納2016年2月申請的專利基因MSH3相同,研究顯示,新冠病毒中的19個核苷酸序列,與莫德納申請的部分專利基因序列相同。該情況自然發(fā)生的概率僅為三萬億分之一。而該基因序列使新冠病毒具備強力的人傳人特性。這項研究于上個月發(fā)表在《病毒學(xué)前沿》雜志上。這項研究的首席科學(xué)家是美國俄勒岡大學(xué)的研究教授巴拉·安巴蒂(Bala Ambati)。該研究團隊還包括來自印度、意大利和瑞士的科學(xué)家。看看2016年2月的專利就知了。

 

而中國卻是要在2020年1月11日才剛剛正式發(fā)布武漢新冠病毒命名和基因序列數(shù)據(jù)。2020年1月11號,中國疾控中心研究員、上海公共衛(wèi)生臨床中心特聘教授、世界知名病毒學(xué)權(quán)威張永振教授完成了新冠病毒的全序列基因測序并發(fā)布在了病毒學(xué)網(wǎng)站virological。這個明確說明了美國早在武漢新冠疫情爆發(fā)之前,在中國病毒科學(xué)家獲得并確認(rèn)新冠病毒基因測序之前,就早己獲得新冠病毒基因測序數(shù)據(jù)。因只有拿到新冠病毒基因測序數(shù)據(jù),這樣才能在此基礎(chǔ)上進行新冠疫苗測試。“mRNA corona virus vaccine candidates developed and jointly-owned by NIAID and Moderna” 這意味著莫德納mRNA冠狀病毒疫苗候選者己經(jīng)在開發(fā)了。并且由國家過敏和傳染病研究所(NIAID)和莫德納公司共同所擁有。而正常一個疫苗從研發(fā)開始到進行測試起碼要經(jīng)過幾個月時間。只能證明一點,在武漢疫情之前,新冠病毒早已由美國生物實驗室制造。參與制造者包括上述各方。

 

在中國新冠疫情爆發(fā)時,當(dāng)中國在2020年1月10日剛剛發(fā)布武漢新冠病毒命名和基因序列數(shù)據(jù),北卡羅來納大學(xué)的拉爾夫·巴里克(Ralph S. Baric)在同一日就發(fā)表論文推介瑞德西韋對于冠狀病毒的有效性,這是不是太巧了?為什么美國吉利德能快速地開發(fā)出抗冠狀病毒的藥物,那是因為這家公司有拉爾夫·巴里克這樣的人物早已在2017年就做好準(zhǔn)備了!美國巴里克研究團隊早在2017年也參與了吉利德公司的瑞德西韋抗冠狀病毒藥物的成功研究。瑞德西韋臺灣價格為1500美元一劑;現(xiàn)臺灣已進口瑞德西韋這一種由拉爾夫•巴里克研制的高價抗新冠病毒藥物。

 

實際上他們都是一個涉及重組冠狀病毒的實際參與者。也許是為了商業(yè)利益。對一個有商業(yè)頭腦的人來說,除非疫苗或廣譜抗冠狀病毒藥能賣出好利潤,否則為什么要花錢制造一種能殺人的嵌合病毒,并找到針對這種病毒的疫苗和解藥呢?當(dāng)前全球賣的最貴的新冠疫苗是來自美國的莫德納疫苗——約為25-37美元/劑(約合人民幣162-240元);2021年莫德納公司mRNA疫苗收入200億美元。

 

莫德納公司與美國政府有著密切聯(lián)系,雙方早在2015年就簽訂了秘密協(xié)議,協(xié)議的內(nèi)容為雙方共同研發(fā)并擁有冠狀病毒疫苗。此外,莫德納公司還與新冠病毒之父巴克里有著緊密的合作關(guān)系。

 

2)有關(guān)mRNA疫苗的爭議:

 

輝瑞前副總裁,輝瑞實驗室的前科學(xué)主任、呼吸系統(tǒng)疾病專家邁克.耶登(Mike Yeadon)博士在一次視頻采訪中揭示:他研究過的打過mRNA疫苗中的62%的人,會引起全身毛細(xì)血管血栓,全身毛細(xì)血管會出現(xiàn)凝血現(xiàn)象,并會引起心、肺、腦、脊髓這些不可重生的組織出現(xiàn)不可逆的永久性損傷。有些人在三年之內(nèi),因肺毛細(xì)血管血栓引起的阻塞,導(dǎo)致肺動脈高壓病最終右側(cè)心力衰竭而死亡。

 

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根據(jù)輝瑞前副總裁 Mike Yeadon的研究,他對七天內(nèi)注射過mRNA疫苗的人,在4~7天內(nèi)做D-二聚體血液檢測,發(fā)現(xiàn)檢測中的62%的人,體內(nèi)出現(xiàn)凝血現(xiàn)象。科學(xué)證明了打mRNA疫苗會引起全身毛細(xì)血管血栓。并最終導(dǎo)致心、肺、腦、脊髄出現(xiàn)不可逆損傷。

 

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所以打美國mRNA疫苗等于是受到了美國基因生物戰(zhàn)攻擊。這是感染新冠之后的,再一次的基因生物武器攻擊。打mRNA疫苗成為美國基因生物戰(zhàn)的另一種形式。從病理學(xué)上就是制造出了人體全身毛細(xì)血管血栓。造成人體多臟器損害。

 

加拿大Hoff博士由于新冠患者有長期疲勞的新冠后遺癥,啟發(fā)他對新冠患者做了D-二聚體檢測并發(fā)現(xiàn),在注射輝瑞及莫德納mRNA疫苗之后,接種者體內(nèi)會出現(xiàn)D-二聚體(D-dimer,它是纖維蛋白原的反應(yīng)及控制凝血的能力)指標(biāo)偏高情況。而這常常是作為毒蛇咬傷人,在人體內(nèi)檢測蛇毒毒性作用的指標(biāo)。也就意味著有體內(nèi)血栓形成。會出現(xiàn)高凝狀態(tài),彌散性血管內(nèi)凝血等。而美國醫(yī)學(xué)界常規(guī)將D-二聚體(D-dimer)升高作為因蛇毒中毒而出現(xiàn)凝血的一個檢測指標(biāo)。

 

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2015年,美國科學(xué)家就已知可以從眼鏡蛇毒中提取mRNA。比從其他自然生物中提取mRNA更穩(wěn)定,持續(xù)更久,更容易進入人體細(xì)胞。并以磁性金屬納米粒子水凝膠包裹蛇毒mRNA,用于制造mRNA疫苗。輝瑞及莫德納mRNA疫苗實際上就是利用mRNA技術(shù)從蛇毒中提取。

 

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已發(fā)現(xiàn)新冠病毒的刺突蛋白與眼鏡王蛇和銀環(huán)蛇的蛇毒基因最相似,新冠病人及打過輝瑞及莫德納(mRNA)疫苗者會出現(xiàn)中蛇毒的癥狀。新冠患者體內(nèi)器官確定受到某種高濃度酶的攻擊;人體重要臟器因受攻擊而衰竭;而這種在人體內(nèi)升高的酶的成分又與響尾蛇毒中酶的活性成分相同;而西方主流媒體現(xiàn)卻已封殺google上任何有關(guān)將新冠病毒與蛇關(guān)聯(lián)性的討論;西方主流媒體并將新冠病毒溯源關(guān)聯(lián)誤導(dǎo)到蝙蝠身上;所以在武漢疫情爆發(fā)初期,國內(nèi)也出現(xiàn)了將疫情歸之為食用蝙蝠所引起的科學(xué)謠言。而武漢疫情爆發(fā)時正是冬天,而蝙蝠會冬眠;中國科學(xué)家將武漢新冠患者抗體進行基因測序,發(fā)現(xiàn)更接近兩種蛇的基因而不是蝙蝠;2020年1月22日,發(fā)表在《Journal of Medical Virology》上的新研究中,來自北京大學(xué)、廣西中醫(yī)藥大學(xué),寧波大學(xué)以及武漢生物工程學(xué)院的一支研究團隊指出病毒受體結(jié)合蛋白內(nèi)的重組可能允許從蛇到人的跨物種傳播。而重組發(fā)生在病毒spike糖蛋白內(nèi),與蛇毒有關(guān)的蛋白識別細(xì)胞表面受體。這種識別是允許病毒進入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵,而宿主細(xì)胞可能導(dǎo)致感染和疾病。而抗蛇毒血清屬單株抗體,治療新冠有效;但奇怪的是美國FDA卻于2022年1月21日開始禁止在美國境內(nèi)使用“單株抗體(Monoclonal Antibody)",以做新冠患者早期治療手段;這個真是別有用心!實際上就是說是美國發(fā)動的基因生物戰(zhàn),因為美國故意不告知新冠病毒與蛇毒有關(guān)聯(lián)的真相,而且還不讓你用有針對性的解藥。

 

由美國國防部與聯(lián)合國世衛(wèi)組織以及英國惠康基金會(英國最大的生物醫(yī)藥研究的贊助者的慈善基金)共同資助,并由美國莫德納公司幫助,創(chuàng)立了美國舊金山市一家專門研究蛇咬傷抗蛇毒藥物的公司Ophirex;要花這么大力氣研制治療蛇咬傷藥物,但全球只有10萬患者。商業(yè)市場前景看起來并不大,并不值得大花力氣進行投資,實際另有目的。就是與新冠疫情有關(guān)。

 

mRNA進入人體細(xì)胞后,或在逆轉(zhuǎn)錄酶(人體內(nèi)存在)作用下發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄,從而存在對細(xì)胞DNA的基因插入的風(fēng)險。如,有些逆轉(zhuǎn)錄酶還有DNA內(nèi)切酶活性,這可能與病毒基因整合到宿主細(xì)胞染色體DNA中有關(guān)。mRNA疫苗,是在脂質(zhì)微納顆粒的協(xié)助下進入人體細(xì)胞,在整個人體內(nèi)細(xì)胞都可由mRNA產(chǎn)生抗原,再由抗原刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體。核酸片段是人工合成的,在人體內(nèi)不易降解,mRNA核酸在體內(nèi)表達(dá)的抗原也可能會在人體細(xì)胞內(nèi)聚集,另外,也并未排除核酸的逆轉(zhuǎn)錄后,對人體細(xì)胞DNA的污染。

 

意大利米蘭薩科醫(yī)院臨床微生物學(xué)、病毒學(xué)和生物緊急診斷實驗室主任瑪麗亞·麗塔·吉斯蒙多對使用人基因修飾技術(shù)的疫苗帶來的風(fēng)險警告。認(rèn)為存在“我們自己就被疫苗變成了轉(zhuǎn)基因生物!”的可能性。所以已有mRNA疫苗導(dǎo)致癌癥的風(fēng)險的傳言。而根據(jù)蒙塔尼耶教授生前發(fā)出的警告,在研究了歐盟報告的接種疫苗人群中出現(xiàn)大量嚴(yán)重不良反應(yīng)以及美國疾病預(yù)防和控制中心收到的因接種疫苗導(dǎo)致的數(shù)千例死亡病例后,得出了美國制造的疫苗存在致癌和誘發(fā)多種疾病的超高風(fēng)險。蒙塔尼耶教授有被滅口的重大嫌疑,他本應(yīng)于2022年2月12日,舉證美國醫(yī)藥綜合體對人類犯下的罪行。結(jié)果在之前突然死亡。

 

2021年11月8日,法國社會健康保險總局與法國國家藥品安全總局公布一項基于最新病例的研究報告,確認(rèn)新冠mRNA(信使核糖核酸)疫苗會增加健康人發(fā)生心肌炎和心包炎等疾病的風(fēng)險。

 

因此,mRNA疫苗其實是人工合成的藥物,其長周期、代際生化安全性,有待人類進一步研究觀察。

 

3)美國以mRNA疫苗發(fā)動基因生物戰(zhàn)的宗教動機:

 

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蛇在基督教中是邪惡的象征。基督教認(rèn)為人屬于上帝的創(chuàng)造,盎格魯-撒克遜少數(shù)白人精英deep state以基督教觀點,將蛇的基因通過mRNA技術(shù)注入到人的基因之中,使之就成為撒旦的雜交。這樣造成的結(jié)果,按基督教觀點,此人也就不屬于上帝或神的創(chuàng)造。這個就是盎格魯-撒克遜白人可以進行有色人種消滅計劃在宗教文化上的合理理由。

 

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4)mRNA疫苗的副作用:

 

另外,根據(jù)美國德克薩斯州的聯(lián)邦法院強制美國食品和藥物管理局(FDA)馬上公布有關(guān)輝瑞疫苗的有關(guān)全部文件,文件顯示輝瑞疫苗副作用有超過上千項。接種疫苗者的死亡率高達(dá)2.9%!

 

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目前披露的文件中列出了1000多種不良反應(yīng),包括但不限于:筋膜炎,眼部腫脹,面癱,斑禿,過敏休克,妊娠過敏反應(yīng)綜合征,急性心肌病,急性呼吸衰竭,注射部位血管炎,癲癇,血栓,心律失常,關(guān)節(jié)炎,哮喘,支氣管痙攣,心臟驟停,心力衰竭,胸部不適,窒息,急性皮膚紅斑狼瘡,急性腦脊髓炎,急性腎損傷,急性黃斑外層視網(wǎng)膜病變,再生障礙性貧血,慢性自身免疫性腎小球腎炎,慢性皮膚紅斑狼瘡,慢性自發(fā)性蕁麻疹,溶血性貧血,結(jié)腸炎,皮炎,糖尿病,栓塞性腦梗塞,內(nèi)分泌失調(diào),新生兒重癥肌無力,脊髓炎,非感染性卵巢炎,甲狀腺炎,潰瘍性直腸炎,眼部瘙癢癥,生殖器皰疹,舌咽神經(jīng)麻痹,出血性血管炎,宮頸炎,狼瘡性膀胱炎,狼瘡性腦炎,多發(fā)性硬化癥,等等。

 

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上面的表格中顯示,在輝瑞疫苗試驗報告的42086人中,三個月內(nèi)出現(xiàn)的副作用未康復(fù)的有11361人,占27%;死亡的有1223人,疫苗致死率為2.9%,是加拿大新冠病毒致死率的70倍。【注:加拿大魁北克2021年新冠肺炎死亡率是0.041%。】


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某種意義上可以說,mRNA疫苗的副作用實際就是基因生物武器對人體所造成的傷害。從致病機理上看,其后果與感染新冠病毒后果一致。都引起全身毛細(xì)血管血栓。

 

這也給我們啟發(fā),對新冠患者用治療毛細(xì)血管血栓方法會有效!

 

美國實際上就是以mRNA疫苗形式,故意將刺突蛋白作為生物武器,注入人們體內(nèi)。就是讓人們因體內(nèi)全身分布有廣泛存在的ACE2對泛冠狀病毒疫苗成癮的做法。實際上正在讓數(shù)億人接受從2005年就已知道的生物武器。所以打美國mRNA疫苗,包括打輝瑞及莫德納疫苗,實際上就是美國進行基因生物戰(zhàn)的另一種生物戰(zhàn)形式。

 

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根據(jù)美國保險公司律師Todd Callender所說: 2022年保險傷亡預(yù)計增長50倍,打完三劑疫苗會患上艾滋病。尤其是莫德納和輝瑞Covid-19注射液,打完三劑人體免疫系統(tǒng)將被摧毀!疫苗傳遞艾茲病毒基因,因為打過疫苗的人會呈現(xiàn)HIV陽性。應(yīng)該來說,保險公司作為企業(yè)是要真金白銀賠付出去的。保險公司有數(shù)據(jù)庫及清算師,其數(shù)據(jù)不會說假話!美國西方媒體及政府反而可能說假話。

 

這是他們在疫苗內(nèi)植入艾滋病毒蛋白質(zhì),而接種的人並不知道,免疫系統(tǒng)會被關(guān)閉而身體受損,現(xiàn)在他們很容易受各種病菌病毒攻擊,所以你看到各國政府報告都指向歸咎于各種慢性病,心血管疾病,高血壓,糖尿病,腎臟病......

 

而打mRNA疫苗最大的受害族群,就是頂尖運動員。在六個月之內(nèi),108 位國際足球總會注冊在案的足球員,以及400位運動員,死于心臟病發(fā)作,大部分死于血栓。

 

由于mRNA疫苗必須進入組織細(xì)胞內(nèi),讓細(xì)胞產(chǎn)生病毒蛋白,免疫系統(tǒng)識別病毒蛋白而產(chǎn)生對新冠病毒的免疫抗體,但同時免疫系統(tǒng)也會攻擊這些產(chǎn)病毒蛋的的異常細(xì)胞,毒副作用多因此而發(fā)生。如果免疫系統(tǒng)不能及時和徹底清除這些產(chǎn)生病毒蛋白的異常組織細(xì)胞,就會發(fā)生慢性自身免疫性疾病。mRNA疫苗會摧毀人體的整個免疫系統(tǒng)。因為mRNAyim的無差別感染進入細(xì)胞而導(dǎo)致了肌體的免疫系統(tǒng)全面的大混亂。

 

4)中國國產(chǎn)疫苗安全性高:

 

另外,同樣選擇打疫苗,國產(chǎn)國藥滅活疫苗副作用最小,安全性最好。既然疫苗在防感染方面效果不太好,在疫苗之間也知沒有顯著性差異,還是保守選擇中國國產(chǎn)滅活疫苗為好。至少副作用少,安全性好一些。

 

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用傳統(tǒng)疫苗制做方法制成的蛋白亞單位疫苗Novavax己問世,蛋白疫苗不進入細(xì)胞,不改變細(xì)胞,不會產(chǎn)生自身免疫性疾病,同流感疫苗一樣,付作用很輕,而且有幾十年安全可靠的使用歷史,對新冠病毒的效果也不比mRNA疫苗差。一旦高效安全的蛋白疫苗問世,mRNA疫苗就應(yīng)該壽終正寑了。換句話說有了Novavax,輝瑞和莫德納應(yīng)該停止使用了。

 

這時候應(yīng)該買Novavax蛋白疫苗,或繼續(xù)用國產(chǎn)滅活疫苗才是安全選擇。

 

(三)美國生態(tài)健康聯(lián)盟是新冠病毒利益共同體的關(guān)鍵一環(huán):

 

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美國生態(tài)健康聯(lián)盟主席彼得·達(dá)薩克(PeterDaszak)于2015年發(fā)表的聲明,美國國家科學(xué)院出版社2016年2月12日出版了它。他在聲明中說:“我們需要提高公眾對醫(yī)療對策必要性的理解,例如泛冠狀病毒疫苗。媒體是重要的驅(qū)動力,而經(jīng)濟將會跟上炒作。我們需要利用這種炒作來解決真正的問題。如果投資者在過程結(jié)束時看到利潤,他們會做出回應(yīng)的。”

 

看一下彼得•達(dá)扎克2015年講話的時間點。遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于武漢疫情爆發(fā)好幾年。可以看出美國生物醫(yī)藥資本布局之深。可以看到美國這些生物醫(yī)藥資本及利益相關(guān)者,早已設(shè)計好為了賺大錢,如何以資本的力量去控制媒體,影響媒體。為其商業(yè)巨大利益服務(wù)。

 

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【引自趙盛燁文章《比爾蓋茨基金會近年來的捐贈情況及各方數(shù)據(jù)匯總》】

 

美國生態(tài)健康聯(lián)盟和巴里克有操縱蝙蝠類SARS冠狀病毒基因的事實證據(jù):

就在2019年12月武漢首次報導(dǎo)新冠病例的前幾周,該機構(gòu)主席彼得?達(dá)扎克(Peter Daszak)在新加坡拍攝的一次播客采訪中談到了這一點。“你可以很容易地在實驗室操縱(冠狀病毒),”達(dá)扎克說。“突刺蛋白推動了很多冠狀病毒的研究,造成人畜共患病的風(fēng)險。你可以得到序列,可以構(gòu)建蛋白,我們和北卡羅萊納大學(xué)的拉爾夫?巴里奇(Ralph Baric)合作,插入另一種病毒的主干,在實驗室里做一些工作。”

 

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【美國生態(tài)健康聯(lián)盟主席彼得•達(dá)扎克】

 

美國非盈利組織“生態(tài)健康聯(lián)盟”(EcoHealth Alliance)主席為彼得•達(dá)扎克。長年收取美國聯(lián)邦政府撥款從事相關(guān)病毒研究。彼得·達(dá)扎克出任主席的“生態(tài)健康聯(lián)盟”多年來收取美國聯(lián)邦政府包括美國國防部資金資助,再將其分發(fā)予美國個別有關(guān)生物實驗室和科研機構(gòu),在美國及全球病毒學(xué)界形成巨大影響力。生態(tài)健康聯(lián)盟是美國一家非政府機構(gòu)病毒研究組織,它等于是美國聯(lián)邦政府和研究機構(gòu)、實驗室之間的資金中介。也是美國政府從事生物病毒研究包括國防生物武器項目的資金白手套。給生態(tài)健康聯(lián)盟的資助機構(gòu)包括:美國國際開發(fā)署(USAID)、減少國防威脅機構(gòu)(DTRA)、國防高級研究計劃局(DARPA,也是美國現(xiàn)正在開發(fā)高超音速導(dǎo)彈的國防部門)、美國國土安全部(DHS),以及國家衛(wèi)生研究(NIH);根據(jù)美國聯(lián)邦撥款數(shù)據(jù)顯示,2017-2020年期間生態(tài)健康聯(lián)盟獲得美國政府1.23億美元,其中最大的資助者來自美國國防部。自2013年以來,美國國防部就資助了3900萬美元。全部用于包括了在美國北卡羅來納大學(xué)巴里克BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目!而人工培育新型SARS病毒應(yīng)該是國防部研發(fā)生物武器項目中的一部分。彼得•達(dá)扎克他也是世衛(wèi)組織赴武漢溯源專家調(diào)查團美方唯一代表。與美國國家過敏癥和傳染病研究所所長福奇也都深度牽涉新冠病毒制造。在新冠疫情全球爆發(fā)后,參與新冠病毒制造的生態(tài)健康聯(lián)盟彼得•達(dá)扎克、巴里克、福奇等為了洗白自己參與了新冠病毒研制,就堅持“新冠病毒來自大自然”觀點。按照新冠病毒發(fā)明人美國北卡羅來納大學(xué)的拉爾夫·巴里克Ralph. S. Baric教授的建議,美國生物實驗室、美軍和吉利德科技公司都將不承認(rèn)新冠病毒的真實來源,新冠疫情全球爆發(fā)后,按照新冠病毒發(fā)明者美國北卡羅來納大學(xué)的拉爾夫·巴里克Ralph. S. Baric教授的建議,美國生物實驗室、美軍和吉利德科技公司都將不承認(rèn)新冠病毒的真實來源,而是默認(rèn)中國云南省的蝙蝠是新冠病毒的來源。這可能是因為過去中國科學(xué)家有實驗和論文證明了病毒來源于自然的基因變異,并且有SARS-l(非典SARS)曾起源于中國的固有成見。

 

由于美國生態(tài)健康聯(lián)盟主席彼得•達(dá)扎克在全球病毒科學(xué)家有巨大影響力。并可影響與生態(tài)健康聯(lián)盟關(guān)聯(lián)的出版商施普林格·自然(Springer-Nature)和《柳葉刀》雜志(Lancet),它涉及到病毒科學(xué)家最在乎的在世界病毒權(quán)威專業(yè)雜志上論文發(fā)表。他以提供病毒研究科研資金及為病毒科學(xué)家提供了世界權(quán)威的《柳葉刀》專業(yè)論文發(fā)表平臺,這些是專業(yè)病毒科學(xué)家最在乎的資源,由此控制了世衛(wèi)組織進行溯源調(diào)查的這些病毒科學(xué)家,并以此引導(dǎo)了調(diào)查結(jié)果。引導(dǎo)世衛(wèi)組織武漢新冠溯源專家團病毒科學(xué)家成員按照他主導(dǎo)的調(diào)查設(shè)計方向就是“新冠病毒來自大自然”這個觀點。好洗白掩蓋生態(tài)健康聯(lián)盟、巴里克、福奇、巴里克重組冠狀病毒技術(shù)專利所授權(quán)給德特里克堡的軍方生物實驗室都參與了新冠病毒實驗室制造的事實!他實際主導(dǎo)了世衛(wèi)組織武漢調(diào)查結(jié)論:即新冠病毒來自大自然。

 

彼得•達(dá)扎克領(lǐng)導(dǎo)的美國生態(tài)健康聯(lián)盟控制了世衛(wèi)組織來武漢溯源調(diào)查的科學(xué)家,所以去武漢調(diào)查之后得出新冠病毒來自大自然卻不說實際來自美國生物實驗室。而最新消息,由彼得•達(dá)扎克領(lǐng)導(dǎo)的美國生態(tài)健康聯(lián)盟過去曾出面讓27位世界知名病毒科學(xué)家在柳葉刀雜志上進行聯(lián)署,目的以宣稱新冠病毒來自大自然。讓他們?yōu)樯鷳B(tài)健康聯(lián)盟及巴里克、福奇涉及新冠病毒制造洗白。現(xiàn)在柳葉刀雜志為了其世界科學(xué)聲譽,讓世衛(wèi)組織新冠病毒溯源小組成員達(dá)扎克退出了業(yè)界權(quán)威雜志《柳葉刀》的新冠病毒委員會。

 

附:PREDICT項目是美國國際開發(fā)署資助的新發(fā)傳染病威脅(EmergingPandemic Threats 【EPT】)計劃的一部分。根據(jù)PREDICT項目公開的數(shù)據(jù)顯示,自2008年4月至2018年9月,PREDICT項目針對冠狀病毒總計在中國采集了約388批次,8680件來自蝙蝠,老鼠及人體的病毒樣品進行監(jiān)測預(yù)警,其中PREDICT 1 項目為238批次,4874件樣品,PREDICT 2項目為150批次,3806件樣品。以及總計241批次PREDICT 1和PREDICT 2項目的樣品檢測結(jié)果。據(jù)統(tǒng)計,至少有上萬件左右的動物及人體的病毒,由中國被運至美國的試驗室里。

 

從國家生物安全角度看,來自中國的SARS病毒基因序列數(shù)據(jù)庫、生物標(biāo)本等和國家生物安全有關(guān)的數(shù)據(jù)庫不應(yīng)提供給美國人研究!有國家生物安全危險!之前在2020年5月,曾寫文呼吁抓緊制訂國家生物安全法,這已經(jīng)是迫在眉睫!同時在國內(nèi)科學(xué)界也必須加強科學(xué)倫理的教育!幸好2020年10月18日中國政府出臺了《中華人民共和國生物安全法》,補了這個中國國家生物安全的漏洞。

 

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四、現(xiàn)在是中美基因生物戰(zhàn)的持久戰(zhàn)

 

自武漢疫情至今,疫情仍未停止。美國基因生物戰(zhàn)特征明顯。

 

現(xiàn)中美正在進行基因生物戰(zhàn)的“上甘嶺”式的拉鋸戰(zhàn)。我們是防守的一方,美國是進攻的一方。我們只能以空間換時間,以持久戰(zhàn)守住防疫國門,最終讓美國所制造的新病毒毒株反噬美國自己,從而拖垮美國,讓美國繼續(xù)衰弱下去。美國想進行速決戰(zhàn)!正在對華進行以煽動青年學(xué)生為主的顏色革命行動,也是內(nèi)外勢力勾結(jié)對華基因生物速決戰(zhàn)的配套。

 

美國心里很急,內(nèi)部危機重重。美國借俄烏之戰(zhàn)及升息也難以解決其國內(nèi)問題。而中國在G20峰會已取得大勝,東盟完全站在了中國一邊。12月份中阿峰會,即將的中沙石油貿(mào)易人民幣結(jié)算,也將沉重打擊美元霸權(quán)。中國的國際朋友圈正在擴大。可以說,美國的亞洲版北約計劃已破局,印太聯(lián)盟瓦解。俄烏之戰(zhàn)及中期選舉結(jié)果對拜登不利。美國現(xiàn)已處于戰(zhàn)略性收縮階段,要面對難以解決的國內(nèi)問題。而面對東升西降,中國戰(zhàn)略性進攻態(tài)勢,時間正在中國一邊。中國已處于全局對我有利、可以利用去解決臺灣問題的窗口期。因此美國只能以混合戰(zhàn)形式,對華進行重點進攻式的速決戰(zhàn)。戰(zhàn)術(shù)上進攻,以攻為守!特別是利用其生物科技優(yōu)勢,結(jié)合擅長搞顏色革命,配合第五縱隊搞認(rèn)知輿論戰(zhàn),對華進行基因生物戰(zhàn)。

 

五、此次新冠病毒基因生物戰(zhàn)的特點

 

 

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這次奧密克戎BA.5,R0值已達(dá)18.6,以擴大傳染性為主。以針對中國的動態(tài)清零政策,以奧密克戎BA.5高傳染性,加快擴大疫情。而中國為了抗疫又不得不封控,必然影響國內(nèi)經(jīng)濟發(fā)展,借此可以逼中國制造產(chǎn)業(yè)鏈外移國外等,來打擊中國經(jīng)濟;美國基因生物戰(zhàn)一改武漢疫情時毒性很強的新冠病毒毒株,因由于病毒毒性強,對人傷害直接而明顯,容易引起人們警覺,會馬上采用強制封控手段,反而疫情可以更快控制。現(xiàn)在采用奧密克戎這種毒性弱的但傳染性強的病毒。這樣用弱毒性新冠病毒攻擊,并配合輿論戰(zhàn),說病毒沒啥可怕,就是一個大感冒,號召大家反復(fù)打疫苗,一是賺錢,二是破壞我們每個人天然的免疫系統(tǒng)。躺平之后,必然會容易多次感染,不管你是年輕人還是老人,每次感染之后都會逐步損害你的免疫系統(tǒng)。最終要了你的命。

 

(一)新冠病毒帶有艾滋病毒基因

 

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【新冠病毒蛋白質(zhì)基因圖紅色和橙色為被插入的艾滋病病毒基因片段】

 

因已確定新冠病毒帶有艾滋病毒基因。北卡羅萊納大學(xué)教堂山分校的拉爾夫•巴里克為主完成組裝的新冠病毒中,含有來自加拿大溫尼伯國家微生物實驗室的,用其他病毒仿照艾滋病病毒結(jié)構(gòu)拼裝的,人造艾滋病毒的部分基因片段。

 

弗蘭克教授的研究成果是,用人造和其他病毒的蛋白質(zhì)組裝出一個高度類似于艾滋病病毒的人造艾滋病病毒,以解決 SL-CoVS 蛋白無法使不同物種的 ACE2由刺突蛋白進入細(xì)胞的問題。在弗蘭克教授創(chuàng)造性地試制出人造艾滋病蛋白質(zhì)之前,SARS-CoVS 蛋白同樣也無法結(jié)合來自蝙蝠的可進入人體ACE2 的刺突基因片段。弗蘭克教授還使用 BJ01-S 基因序列替換掉了蝙蝠冠狀病毒中 Rp3-S 基因的一小段,完美實現(xiàn)了艾滋病毒與冠狀病毒的融合。他以埃博拉病毒為原料,拼接出了癥狀類似艾滋病毒的人造艾滋病毒,他將這種技術(shù)命名為“基因修飾”。

 

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加拿大P4生物實驗室創(chuàng)始人,國家首席病毒學(xué)家及加拿大國家微生物病毒P4實驗室主任、世界愛滋病專家Frank Plummer在肯尼亞開會期間,卻突然以心臟病發(fā)作之名去世!而其所擁有的冠狀病毒和愛滋病毒高等級專業(yè)能力,他可根據(jù)新冠病毒基因圖譜上的基因痕跡,即可查出誰是人工制造新冠病毒的科學(xué)家,因為每個病毒科學(xué)家有獨特的重組基因手法,依此他可以查出事實真相。實際上他本人也在不知新冠病毒全貌的情況下,參與了有關(guān)艾滋病基因部分的研制。他研究冠狀病毒幾十年。并曾多年研制抗SARS冠狀病毒疫苗。之前他在不知情情況下,由新冠病毒項目研究投資方比爾蓋茨基金會以“研發(fā)艾茲病疫苗”名義下進行研究資金支持,實為支持巴里克及美國軍方制造新冠病毒,這個也是新冠病毒項目研究進行分包的常用方法。將總研究項目分解成一個個研究小項目。Frank Plummer為新冠病毒制造關(guān)鍵的一個環(huán)節(jié)出力。Frank Plummer博士在病毒基因?qū)I(yè)上將SARS病毒、H1N1流感病毒、埃博拉病毒在基因?qū)用娴膬?nèi)在結(jié)構(gòu)進行了深入關(guān)聯(lián)性研究,并有其獨到的高超基因融合手法。比如他以埃博拉病毒為原料,以高超基因修飾手法拼接出類似人造艾滋病毒基因片段。再將蝙蝠類SARS非典冠狀病毒融入人造艾滋病毒基因片段,并以其高超手法加以“基因修飾”。以BJ01—S基因序列替換掉蝙蝠冠狀病毒Rp3—S基因的一小段。從而完美實現(xiàn)了蝙蝠類SARS冠狀病毒與艾滋病毒基因片段的融合。為未來新冠感染人群出現(xiàn)無癥狀感染,以及核酸假陰性,造成新冠疫情隱蔽性擴散打下了基礎(chǔ)。并將H1N1流感病毒基因片段一同完美融入蝙蝠類SARS非典冠狀病毒之中,人工合成在一起。這擴大了新冠病毒的傳染性及毒性。這也都為新冠病毒生物武器化打下了基礎(chǔ)。

 

所知非洲肯尼亞是美國中情局的東非大本營。美國CIA曾在新冠疫情爆發(fā)初期,在肯尼亞倉庫偷走德國幾千萬支N95口罩送到美國紐約。所以作為加拿大首席病毒學(xué)家及加拿大國家微生物病毒P4實驗室主任、世界愛滋病專家Frank Plummer在肯尼亞的突然去世,是否與CIA滅口有關(guān)?不禁讓人產(chǎn)生聯(lián)想!

 

(二)新冠病毒合成的前期工程之二

 

英國皮爾布萊特研究院(Pirbright Institute)的布里奇教授,也在蓋茨基金會的忽悠資助下,以開發(fā)艾滋病疫苗的名義完成了新冠病毒部分基因片段的組裝工作。也就是將SARS非典病毒與動物冠狀病毒進行基因融合。布里奇本意是希望研制一種能被肺部吸入的艾滋病疫苗。布里奇教授選擇了高致病性的SARS非典病毒和高傳染性的動物冠狀病毒進行融合。他設(shè)想這樣開發(fā)出來的合成基因病毒將兼顧高致病性和高傳染性,將這種轉(zhuǎn)基因病毒滅活后制造的疫苗能迅速擴散全球。布里奇教授的團隊最終開發(fā)出了冠狀病毒和非典SARS病毒的病毒基因重組體,并將其命名為 “SARS-Like”。并由皮爾布萊特研究院申請而獲得專利。名字叫“新型冠狀病毒”。皮爾研究院研發(fā)并申請這種重組體專利的初心,只是想壟斷制備艾滋疫苗的方法。而其共同發(fā)明者有:美國國防部高級研究計劃局(DARPA)、比爾和梅林達(dá)·蓋茨(Bill and Melinda Gates)基金會。雖然該病毒被命名為“新型冠狀病毒”,但這與現(xiàn)在的新冠病毒covid-19不是同一個病毒,這只是真正新冠病毒 covid-19 的半成品。但皮爾布萊特研究院并不知曉未來出現(xiàn)的新冠病毒covid-19的全貌,他只是在不知情的情況下,參與研制新冠病毒covid-19這一基因生物武器工程的一部分分包工作。

 

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【Pirbright Institute 研究院“新型冠狀病毒”專利號:10130701】

 

 

(三)新冠病毒合成的前期工程之三

 

在英國皮爾布萊特研究院研制出“新型冠狀病毒SARA-like"基礎(chǔ)上,瑞士的圣加侖醫(yī)院與在臺灣省的苗栗“國家”衛(wèi)生研究院合作,以研制“基于人類冠狀病毒的多基因HIV疫苗”的名義下,參與完成了人類冠狀病毒 229E,全稱為“ HCoV-229E ”的基因編輯工作。也就是將人冠狀病毒+英國皮爾布萊特研究院SARS-like重組體進行基因編輯而融為一體。瑞士、臺灣這兩家研究機構(gòu)也為“基于 HCoV-229E 的疫苗載體的新型高效疫苗”申請了專利。

 

(四)新冠病毒的總裝


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而將新冠病毒covid-19進行生物武器化的第四步,也就是最后一步,就是由美國冠狀病毒之父拉爾夫•巴里克在美國來完成。拉爾夫•巴里克結(jié)合了弗蘭克教授的人造艾滋+加上皮爾布萊特研究院布里奇教授的SARS-like重組體+以及瑞士、臺灣研究者的人體冠狀病毒基因重組體,以及由中國合作者提供的蝙蝠類冠狀病毒刺突蛋白基因片段SHC014,將之合而為一,完成基因編輯合成新冠病毒的最終工作。于2015年完成以鼠為實驗,首次進行跨物種感染的成功研究。又于2016年以人體氣道上皮組織為標(biāo)本進行實驗,在世界上首次完成對人感染的研究。新冠病毒感染人的關(guān)鍵論文名稱為:SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence (中文翻譯:像SARS一樣的WIVI- COV病毒隨時可能在人群爆發(fā))。只是2016年對人感染進行的研究,全部為以拉爾夫•巴里克為首的美國病毒生物科學(xué)家。

 

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福奇、巴里克、與比爾蓋茨】

 

福奇既是新冠病毒功能增益實驗研究的投資人,又是世界知名的愛滋病毒專家。應(yīng)該他也是冠狀病毒功能增益實驗(GOF)的實際參與者。已發(fā)現(xiàn)新冠病毒與愛滋病毒基因有關(guān)。

 

美國“華盛頓郵報”和“Buzzfeed”兩家媒體根據(jù)美國“信息自由法”,獲取了大量福奇的電子郵件內(nèi)容。其中一封由美國斯克里普研究院的病毒專家克里斯蒂安?安德森(KristianG.Andersen)2020年1月31日晚上10點32分發(fā)送給福奇的郵件中,就曾討論到新冠病毒涉及艾滋病毒基因(HIV)

 

從新冠肺炎患病癥狀看也確實有HIV病毒特征:潛伏期癥狀不明顯、患病不易察覺可以騙過人體防御系統(tǒng)、核酸假陰性、無癥狀感染、免疫系統(tǒng)受損淋巴細(xì)胞減少、長期核酸帶陽!

 

2015年巴里克團隊研究以重組冠狀病毒進行功能獲得性(GOF)實驗感染老鼠的研究實驗,由拉爾夫•巴里克(Ralph S. Baric)美國研究團隊主持的類SARS冠狀病毒跨物種感染老鼠試驗主要是由美國國家老齡化研究所衛(wèi)生研究院(NIH)、生態(tài)健康聯(lián)盟(ZLS)、北卡羅來納大學(xué)等支持。通過以下項目編號的獎勵得到了資金支持U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.))、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)項目得到了美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)的國家過敏癥與感染病研究所、國家老齡化研究所的資助;人類氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)項目,通過美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)編號為DK065988(S.H.R.)項目的獎金,得到了美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究院的資助。但美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)發(fā)表了以下聲明:“在暫停資助功能獲得性突變(GOF)研究之前,已啟動并進行了全長并嵌合SHC014重組病毒的實驗,此后經(jīng)美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)審查并批準(zhǔn)繼續(xù)開展研究。內(nèi)容完全由作者負(fù)責(zé),不一定代表國家衛(wèi)生研究院的官方觀點。”最后兩句話構(gòu)成了國家衛(wèi)生研究院的免責(zé)聲明。同時也證明美國國家衛(wèi)生研究院已批準(zhǔn)了重組冠狀病毒功能增益(Gain-of-Function功能獲得性)實驗。這個是美國政府和美國及西方媒體隱瞞不了的事實!

 

以上兩個論文的實驗地點及論文完成都是在美國。項目研究資金也是美國方面提供。美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼•福奇作為新冠病毒的知情者,他實際就是通過生態(tài)健康聯(lián)盟,資助美國冠狀病毒首席科學(xué)家、美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病學(xué)系主任拉爾夫·巴里克(Ralph S. Baric)教授進行重組冠狀病毒功能增益實驗(GOF)實際資助人。他是美國進行重組冠狀病毒功能獲得性(GOF)實驗的直接資金贊助者。

 

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2020年3月30日,(布拉格)捷克分子生物學(xué)家SoňaPeková博士詳細(xì)解釋了為什么她認(rèn)為新型冠狀病毒起源于美國的實驗室,而不是中國的實驗室。她還試圖反駁在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的關(guān)于該病毒由自然突變演變而來的說法。在接受捷克新聞頻道TA3的采訪時,她公開討論了COVID19的起源,并向主持人詳細(xì)解釋了它起源于美國實驗室而不是自然界。在她的研究中,她發(fā)現(xiàn)COVID19的RNA控制中心被人為倒置并且可以正常運行。從生物學(xué)家的角度來看,看起來有人入侵了這個RNA控制室,將其徹底翻轉(zhuǎn),并且以一種令人難以置信的方式,清除所有多余的部分,并使其功能非常清晰。在采訪中,她還提到美國已下令所有美國科學(xué)家否認(rèn)該病毒來自美國生物實驗室的所有報道。和美國政府敦促科學(xué)家撰寫反分析,以駁斥來自中國的指控。看起來美國就像是對危機管理的反應(yīng)。

 

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【2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的呂克·蒙塔尼耶教授】

 

法國著名病毒學(xué)專家,因發(fā)現(xiàn)艾滋病毒(HIV-1)而獲得2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的呂克·蒙塔尼耶(Luc Montagnier)教授在接受法國的一個醫(yī)學(xué)專業(yè)媒體采訪時表示,他們用數(shù)學(xué)模式對病毒基因研究得出的結(jié)果,確認(rèn)了之前印度學(xué)者提出的新冠病毒帶有艾滋病病毒(HIV)基因的發(fā)現(xiàn)。現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)新冠病毒帶有愛滋病毒基因片段,在COVID-19病毒的刺突糖蛋白(S)中發(fā)現(xiàn)了4個嵌入點位,COVID-19(也稱SARS-CoV-2)病毒新增了四個外源嵌入的RNA片段,所有4個嵌入點位中的氨基酸殘基均與HIV1gp120或HIV-1Gag中的氨基酸殘基具有相同性或相似性。病毒在自然進化的角度上,完成其具有該特征的自然嵌合進化也是一件幾乎不可能的事情。

 

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他認(rèn)為病毒基因中不僅有艾滋病毒的序列,還有別的病毒的序列。諾貝爾醫(yī)學(xué)獎得主——病毒學(xué)家盧克·蒙塔尼耶(LucMontagnier)揭秘,新冠病毒絕非自然演化而來,因為其中同時含有三種人類免疫缺陷病毒:即艾滋病病毒和H1N1流感病毒、SARS非典肺炎病毒的基因片段,使得這種病毒具有艾滋病的長期性和潛伏性,流感病毒的高傳播性和肺炎病毒的高致病性和以及肺部為攻擊目標(biāo)的特點。這種病毒絕非自然形成,因為以上三種病毒無法在如此短的時間內(nèi),通過自然進化融合得如此巧妙,病毒絕對是在實驗室里制造的。而要在病毒基因中插入新的蛋白必須通過生物實驗室。這個觀點反駁了新冠病毒是來自大自然。而且現(xiàn)在所謂抗新冠特效藥阿茲夫定實際就是抗艾滋病毒藥物。側(cè)面也證明了新冠帶有艾滋病毒基因的觀點。同樣,經(jīng)國家衛(wèi)健委批準(zhǔn)進入上海醫(yī)保的抗新冠病毒藥物輝瑞新冠口服藥(Paxlovid)此藥之前就是用于治療艾滋病的。

 

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著名加拿大華裔醫(yī)學(xué)科學(xué)家羅蓋(Peter K. LAW)教授,是真正的“人類基因治療之父”和“人類體細(xì)胞治療之父”,是錢學(xué)森學(xué)派人類健康系統(tǒng)工程團隊暨抗疫系統(tǒng)工程團隊專家(抗疫系統(tǒng)工程團隊4位發(fā)起人之一)、國家特聘專家。

 

他在《美國2019冠狀病毒大瘟疫:起源、影響與治療(COVID-19 Pandemic: Its Origin,Implications and Treatments)》一文中也明確指出:2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)基因組學(xué)表明:它是嚴(yán)重呼吸綜合征(SARS)冠狀病毒與人類免疫缺陷病毒(HIV)源的重組病毒。這兩種病毒的系譜不同且相差甚遠(yuǎn),并且由于它們存在的空間和時間不同,它們的重組體在自然環(huán)境中從未出現(xiàn)過。因此,他明確指出2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)不可能是自然的產(chǎn)物,而是人類基因工程的產(chǎn)物。

 

【詳見:Coutarda, B., Valleb, C., de Lamballeriea, X., Canardb, B.,Seidahc, N.G. and Decroly, E. (2020) The Spike Glycoprotein of the NewCoronavirus 2019-nCoV Contains a Furinlike Cleavage Site Absent in CoV of theSame Clade. Antiviral Research, 176, Article ID: 104742.】

 

正因為新冠病毒帶有艾滋病毒基因,所以可以騙過免疫系統(tǒng),出現(xiàn)了許多無癥狀感染者,包括可能核酸檢測假陰性等。而眾所周知,艾滋病都在早期出現(xiàn)無癥狀感染,甚至?xí)邪四隄摲冢珪诘诰拍臧l(fā)病,一年內(nèi)死亡。由于新冠病毒帶有艾滋病毒基因片段,所以我們可以說患了新冠等于是患小艾滋病。可以說現(xiàn)在即使患了等于像感冒,但別忘了艾滋病早期幾年,也會是無癥狀感染。現(xiàn)在新冠疫情還才只有三年時間。不排除未來像艾滋病一樣過幾年因免疫系統(tǒng)被破壞而發(fā)病。新冠毒性弱只是表面看起來弱。它是小艾滋病。艾滋病可以八年不發(fā)病也無癥狀,但第九年可能發(fā)病,一年內(nèi)死亡。為何大家對艾滋病這么怕?對新冠小艾滋病不怕?主要是認(rèn)識不清!而且即使現(xiàn)在患了新冠的人也許也會留有長新冠后遺癥。美國有長新冠后遺癥的占美國患病人數(shù)的8%。

 

而國內(nèi)出現(xiàn)大量與基因生物戰(zhàn)配套的認(rèn)知輿論戰(zhàn),在誘導(dǎo)人們“躺平”。再借此弱毒性的病毒看起來像“感冒”,配合第五縱隊內(nèi)亂中國,攻擊中國抗疫模式,由此攻擊之前因武漢成功抗疫所樹立起來的中國抗疫模式、及中國抗疫體制的優(yōu)越性。制造的抗疫亂象讓民眾思想混亂,不能主動配合防疫,必然病毒的高傳染性必然會讓疫情擴大,由于疫情擴散,感染人口基數(shù)大,實際結(jié)果對人傷害并不小,比例上死亡率反而高了。由此而擴大美國對華新冠病毒基因生物戰(zhàn)的殺傷率,以及擴大的疫情必然帶來增加封控范圍,反而增加對中國經(jīng)濟的損害,以達(dá)到對華冷戰(zhàn)的戰(zhàn)略目的。而中美博弈,包括價值觀競爭,美國借此攻擊中國模式也是必然。

 

六、此次防疫春運是一大挑戰(zhàn)

 

由于受到各種輿論壓力,現(xiàn)在各地紛紛放松防疫心態(tài)及防疫措施,一些帶陽人群必然按比例增多。這些帶陽人群會隨著全國春運人員大流動而流動,則必然為導(dǎo)致全國出現(xiàn)疫情失控而埋下伏筆!美國也就能借此達(dá)到對華發(fā)動這一波基因生物戰(zhàn)的目的,重現(xiàn)上次武漢疫情春運大爆發(fā)局面。中國現(xiàn)在只要兩個大城市同時疫情失控,基本上舉全國之力去救也難了!經(jīng)驗證明,中國一次只能救一個大城市,而現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)多地多點開花的不利局面。

 

七、加強防疫的幾點看法

 

面對疫情,我們應(yīng)以生物戰(zhàn)思維進行防疫,如同武漢疫情時,就是以“疫情就是戰(zhàn)情”來進行應(yīng)對,最終取得武漢戰(zhàn)疫的勝利。要發(fā)揮好中國特色的“防疫三寶”——核酸檢測、“動態(tài)清零”政策、中醫(yī)藥防疫的作用。

 

(一)核酸檢測問題

 

核酸檢測是當(dāng)前疫情之下,以精準(zhǔn)防疫手段守住中國防疫的第一道防線。它可以配合精準(zhǔn)防疫政策而進行核酸檢測,根據(jù)情況需要檢測范圍可擴可縮,幫助迅速找出傳染源,從而精準(zhǔn)地制定防疫策略。作為中國防疫關(guān)鍵的一環(huán),絕不能短期內(nèi)撤掉,除非決定“躺平”!而主張“躺平”的包括國外勢力,第一個要打擊的中國防疫環(huán)節(jié)以讓防疫出現(xiàn)破口的關(guān)鍵,正是核酸檢測!恰好在重點疫區(qū)進行全員核酸檢測,是美國至今沒有能力也做不到的!核酸檢測真的是中國特色防疫網(wǎng)的重要組成部分,如果拋棄等于決定“躺平”了!

 

而出現(xiàn)的有關(guān)核酸檢測爭議,不是核酸檢測本身不好或不需要,而是問題出在運營由民營機構(gòu),必然為了多賺錢,就可能出現(xiàn)假陽性問題。我們指出核酸檢測民營運營機構(gòu)有制造假陽性造假問題,但不能否認(rèn)核酸檢測對抗疫起到的巨大作用。我們不能從一個極端走到另一個極端,借此取消核酸檢測。正因為對民營核酸機構(gòu)存在不可避免的造假問題,所以我們呼吁核酸檢測作為政府一項防疫基本服務(wù)支出,應(yīng)像電信水電之類實行國有化,或由公立機構(gòu)出面執(zhí)行。

 

面對疫情,我們應(yīng)以生物戰(zhàn)思維進行防疫,如同武漢疫情時,就是以“疫情就是戰(zhàn)情”來進行應(yīng)對,最終取得武漢戰(zhàn)疫的勝利。因為核酸檢測本質(zhì)上是抗生物戰(zhàn)的技術(shù)手段和戰(zhàn)爭物資,必須由國家管制,所以必須國有化。如同解放軍作戰(zhàn),手上沒了有力武器,還怎么贏得戰(zhàn)爭勝利?這也如同俄烏之戰(zhàn)的俄軍冬裝一樣,都屬于戰(zhàn)爭物資。冬裝不足,俄羅斯不得不派大型運輸機來中國運。之前幾百萬套俄軍冬裝被貪污,相當(dāng)于我們現(xiàn)在碰到了核酸假陽性問題。中國目前核酸檢測幾乎都是由政府購買第三方(私營生物檢測公司)服務(wù)。政府購買第三方服務(wù),在平時市場化條件下是可以的。但全球已死亡660萬人的新冠疫情已不是普通的社會傳染病事件,確實已是生物戰(zhàn)爭狀態(tài)。戰(zhàn)爭狀態(tài)必須采用戰(zhàn)時體制,包括戰(zhàn)爭物資必須像俄軍冬裝一樣必須集中管制。如同供銷社也很適合戰(zhàn)爭狀態(tài)一樣。因此,作為防疫生物戰(zhàn)的基本武器——核酸檢測必須由國家管制,核酸檢測作為戰(zhàn)勝生物戰(zhàn)爭的主要戰(zhàn)爭物質(zhì)必須國有化。核酸檢測也相當(dāng)于是如電信、水電一樣的國民基礎(chǔ)服務(wù),若仍由私營機構(gòu)進入,還在走市場化路徑,就給某些人發(fā)戰(zhàn)爭財、國難財?shù)臋C會,這有可能給外敵和內(nèi)鬼提供破壞抗疫擴大疫情的可乘之機,后果必然造成疫情失控。所以核酸檢測公司必須國有或公立醫(yī)療機構(gòu)介入,必要時解放軍可以增援核酸檢測部隊。如同抗災(zāi)時或武漢疫情時,疫情就是戰(zhàn)情而去支援那樣。一定要有生物戰(zhàn)思維防疫才能真正防疫好。另外核酸檢測涉及中國數(shù)億人的基因數(shù)據(jù),若由民營機構(gòu)掌握,有外泄美國,成為美國以此開發(fā)下一代基因生物武器的風(fēng)險。從國家生物安全角度出發(fā),核酸檢測公司國有化也是必須。

 

(二)國門防疫隔離期問題

 

由于新冠病毒百分之百由外源而來,緊守國門是關(guān)鍵!這次奧密克戎BA.5,R0值已達(dá)18.6,以擴大傳染性為主。本應(yīng)該防疫政策是堵住源頭、外緊內(nèi)松,才符合新冠病毒新毒株傳播規(guī)律,既防得住,又不影響國內(nèi)正常的經(jīng)濟、生活。經(jīng)濟活動一外一內(nèi),至少可以保國內(nèi)經(jīng)濟。就像我們戰(zhàn)勝武漢疫情之后,在2021年有一段時間,全國民眾完全享受到正常的經(jīng)濟與生活,許多民眾也可紛紛外出旅游,享受美好生活。比較那時美國防疫失控,許多國民由然而起的愛國心爆棚!但現(xiàn)在防疫政策卻是反其道而行之,讓防疫政策產(chǎn)生外松內(nèi)緊的結(jié)果。上海疫情正是這種防疫政策“外松內(nèi)緊”的真實寫照。現(xiàn)在由“7+3”到“5+3”入境隔離措施逐漸實行以后,境外輸入不斷,致使疫情大面積蔓延,基層政府和基層防疫部門竭盡所能,處處被動,也無法再次實現(xiàn)清零目標(biāo)。疫情全國多點開花!弄得里外不是,國內(nèi)國外經(jīng)濟都受影響。根子上就是防疫政策放松了國門,海外入境人士隔離期縮短的結(jié)果。從軍事上,一定是守住要地要點,堵住敵人的侵略路徑,不讓敵人放進來!怎么會是讓敵人進來處處包圍你,這仗還怎么打?所以嚴(yán)格控制外來輸入病源是根本!

 


有趙盛燁建議隔離期改為10+3政策,我也同意。這樣可以萬無一失!至少可以保國內(nèi)經(jīng)濟。不然按5+3政策,放外來病毒源進來可能性大!由于現(xiàn)在病毒的強傳染性,加上由于只有五天隔離期,帶陽性人潛伏長,這時陽性人群核酸檢測尚未顯現(xiàn),而五天之后就可能陽性,但已解除隔離已流落社會各個角落。所以海外漏陽進來的人的隱蔽傳染性。因隔離期短,這樣就可能導(dǎo)致防疫失控,加上此類人群都因隔離期短,在全國各地多人多點疫情開花,結(jié)果就可能國內(nèi)、國外經(jīng)濟都保不住!所以重點只能以首先保國內(nèi)經(jīng)濟為原則,特別是首先保住中國制造業(yè)為原則,采用外緊內(nèi)緊,才有利于制造業(yè)恢復(fù)正常生產(chǎn)。再以空間換時間,與美國戰(zhàn)略僵持。因為美國完全可以在等我們“躺平”之后,多次反復(fù)感染以削弱你的免疫系統(tǒng)之后,再對華投毒一個更有致病性、傳染性都強的新毒株。我們發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在新冠毒株變異速度變慢了,也許美國在用弱毒性但高傳染性的毒株麻痹我們,一旦我們放松警惕,造成人們多次感染,削弱了你的免疫系統(tǒng)防護能力之后,再以更毒的毒株一擊而中,這樣后果難以想象!

 

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我們一定要有底線思維,做好最壞打算!國家生物安全不能有僥幸心理。不然沒有退路了!只要記住美國建國時,就是用生物戰(zhàn)天花病毒滅了幾千萬印第安人之后才建國的。抗美援朝時,美國也對我們打細(xì)菌生物戰(zhàn)。現(xiàn)在隨著美國生物科技的進步,對我們又開始進行新冠基因生物戰(zhàn)了!而且美國生物醫(yī)藥資本正在嗅到中國疫情即將失控所帶來的巨大資本利益,許多疫情亂象的背后正是美國生物醫(yī)藥資本力量在推動。所以各種疫情亂象背后,穿透就可知本質(zhì)!我們一定要有危機意識!

 

(三)國內(nèi)洞開、外松內(nèi)緊、核酸造假、層層加碼惡性封控,加上隨之的經(jīng)濟壓力,是壓垮中國動態(tài)清零最后一根稻草!

 

學(xué)渣終于把學(xué)霸拉下水了!終于有希望共享躺平共存的紅利了,終于可以享受全民感染全民艾滋的福利了!終于可以放手走老美的不防感染的疫苗+艾滋病藥物的路線了!學(xué)渣厲害!

 

(四)放開之后各地有醫(yī)療系統(tǒng)崩潰的可能性

 

奧密克戎病毒新毒株的高傳染性必然會讓疫情擴大,由于疫情擴散,感染人口基數(shù)大,實際結(jié)果對人傷害并不小,比例上死亡率反而高了。由此擴大美國對華新冠病毒基因生物戰(zhàn)的殺傷率,而擴大的疫情必然帶來增加對中國經(jīng)濟的損害。現(xiàn)中國大陸平均醫(yī)療條件遠(yuǎn)不臺灣、香港。中國若放開,目前沒有足夠應(yīng)對疫情失控的方艙醫(yī)院,也沒有足夠的醫(yī)護人員。一旦放開,醫(yī)護人士因陽性而休息將造成醫(yī)護短缺。

 

有些地方某些防疫專業(yè)人士主張放開管控疫情的理由,是因為現(xiàn)在的奧密克戎毒株造成重癥率比較小。但拿出的數(shù)據(jù),都是中國在嚴(yán)格“動態(tài)清零”防疫政策下取得的這么低的重癥率和接近為零的死亡率。這對放開后造成的重癥率及死亡率參考性價值不大,應(yīng)參考臺灣、香港數(shù)據(jù)才有比較意義。

  

而更有說服力的,是應(yīng)該看上海疫情發(fā)生時的數(shù)據(jù)。由于上海疫情初期失控,形成社會大面積人群感染,及出現(xiàn)了許多重癥病人,這個場景才與全國放開之后的疫情場景類似。而且當(dāng)時上海奧密克戎毒株R0值才9.6,與現(xiàn)在的R0值16.8高傳染性已不可同日而語。高傳染性意味著暫時先拿出其數(shù)據(jù)參考一下,也比廣州這些數(shù)據(jù)更有說服力。而且上海數(shù)據(jù)能壓低到這個程度,也已經(jīng)是全國數(shù)萬醫(yī)護馳援的結(jié)果了。一旦全國放開之后,已再無可能出現(xiàn)各地醫(yī)護來救的情況。

 

上海疫情重癥數(shù)據(jù)顯示:

 

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【發(fā)布者:上海疾控中心副主任孫曉冬、復(fù)旦公衛(wèi)學(xué)院王偉炳教授等】

 

這個是首次知曉上海大致的累計危重癥人數(shù)。

 

分析樣本中,披露了累計危重癥患者人數(shù)1485人,加上568例死亡,早先滬上只披露當(dāng)天在治療的危重癥人數(shù),此次累計值應(yīng)為首次向公眾公開。

 

那么累計危重、死亡患者數(shù)量達(dá)到了2053人,重癥或死亡率達(dá)到了3.35‰。這個千分之三數(shù)值和早先吉林、長春數(shù)萬病例情況經(jīng)驗基本一致。考慮到養(yǎng)老院的混亂,考慮到滬上老年人口較低的接種率,能壓低到這個程度已經(jīng)是全國數(shù)萬醫(yī)護馳援的結(jié)果了。

 

共包括612597例有記錄的SARS-CoV-2感染者,其中1485例發(fā)展為重癥或危重癥,568例死亡。

 

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(五)一旦放開,未來中國將出現(xiàn)一個“長新冠”后遺癥群

 

和一般人認(rèn)為感染新冠只是上呼吸道感冒而已所不同的是,新冠病毒刺突蛋白可以與分布人體全身的細(xì)胞受體ACE2結(jié)合,所以可以發(fā)病于全身。新冠不只是一種呼吸系統(tǒng)疾病,而是會影響人體多個組織和器官。最新研究表明,新型冠狀病毒還會損害血管內(nèi)皮細(xì)胞。研究者在死于新冠病毒的13例遺體的大腦中發(fā)現(xiàn)了血管內(nèi)皮損傷的跡象和新型冠狀病毒的某些成分,其中包括刺突蛋白。研究人員將這些刺突蛋白注射到小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)這些動物表現(xiàn)出與新冠患者相似的神經(jīng)癥狀。通過解剖,新冠感染患者腦子里有發(fā)現(xiàn)刺突蛋白,證明新冠刺突蛋白隨血液流到全身,病灶也可以分布在全身。所形成的毛細(xì)血管血栓,其中對人體內(nèi)一些不可逆修復(fù)的部位心、大腦、脊髓、肺,將會受到長期影響。并表現(xiàn)為身體耐受力下降。也證明了長新冠后遺癥有科學(xué)依據(jù)。一旦放開之后,必然大面積感染,由于中國巨大的人口基數(shù),未來將會存在一個喪失勞動能力的長新冠后遺癥群體。

 

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現(xiàn)在美國及國內(nèi)長新冠數(shù)據(jù)已出來。美國目前長期新冠肺炎感染了多達(dá)2300萬美國人。據(jù)估計,這可能使美國經(jīng)濟損失3.7萬億美元,大致相當(dāng)于大蕭條時期的損失。

中國醫(yī)生研究團隊:中日友好醫(yī)院曹彬教授金銀潭醫(yī)院張定宇博士和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所王健偉教授為論文共同通訊作者。他們在《柳葉刀》刊登論文,對中國武漢金銀譚醫(yī)院1733位新冠患者所做的調(diào)查,新冠2年后,55%住院患者仍有后遺癥,包括疲勞、肌肉無力、呼吸困難和睡眠困難。

預(yù)料放開之后,中國人均壽命將向美國看齊,會有下降趨勢。之前執(zhí)行動態(tài)清零政策這幾年,中國人均壽命是在上升的。

 

(六)美國投毒可能性

 

經(jīng)國家衛(wèi)健委批準(zhǔn)進入上海醫(yī)保的抗新冠病毒藥物輝瑞新冠口服藥(Paxlovid),此藥之前就是用于治療艾滋病的。

 

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國外已有一批新冠患者在社交媒體分享了他們服用“輝瑞新冠口服藥(Paxlovid)”的過山車式旅程:五天療程結(jié)束時新冠檢測轉(zhuǎn)陰,感覺良好,已經(jīng)明顯康復(fù)。但幾天后又出現(xiàn)反彈,幾乎所有新冠癥狀再次出現(xiàn),新冠檢測再次返陽。復(fù)陽意味著仍有傳染性。

 

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現(xiàn)在美國為了搞亂中國疫情,正在利用此藥特性,花錢讓海外陽性新冠患者,服用此藥來回國投毒。隔離期時新冠陽性患者由于在服用輝瑞新冠口服藥(Paxlovid),那核酸檢測結(jié)果必然陰性。等進入國內(nèi),解除隔離之后,就復(fù)陽在全國到處傳染。國家對此類投毒舉動,應(yīng)該予以重視!

 

應(yīng)對美國基因生物戰(zhàn)計劃建議:首先穩(wěn)住春運,全國范圍內(nèi)控制住疫情。一切以穩(wěn)定為主,直到三月份順利換屆之后。

 

(作者系昆侖策研究院特約研究員;來源:昆侖策網(wǎng)【原創(chuàng)】修訂稿,作者授權(quán)首發(fā))



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