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歐洲金靴：阿斯利康被端，經(jīng)年亂象勾勒出一條清晰軌跡

點擊：6697 作者：歐洲金靴來源：金靴炮打鼕宮微信號發(fā)布時間:2024-11-03 23:23:30

10月30日（北京時間）晚間，阿斯利康全球及中國官方網(wǎng)站披露，公司全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)主席及中國總裁王磊先生正在中國配合調(diào)查。

據(jù)悉，王磊本次配合調(diào)查或與此前公司涉及的醫(yī)保騙保及藥品走私案件相關(guān)。

早在2020年11月，四川省雅安市醫(yī)保局就曾通報過兩起偽造基因檢測報告騙保的案例，所涉藥品均為阿斯利康已納入醫(yī)保目錄的肺癌藥品奧希替尼。

這里注意：阿斯利康其主營業(yè)務(wù)之一正是基因檢測。

還記得六年前嗎，2018年10月25日，科技部的官網(wǎng)在那天的晚間發(fā)布信息：

華大基因、阿斯利康、藥明康德、上海華山醫(yī)院（張姓網(wǎng)紅醫(yī)生所在醫(yī)院）等6家公司或機構(gòu)，因違反人類遺傳資源管理規(guī)定，遭科技部處罰。

無一例外，這些企業(yè)受罰的原因，都是涉及違規(guī)采集、收集、買賣、出口、出境中國人基因遺傳資源。

由基因檢測，阿斯利康的另一個王牌經(jīng)略領(lǐng)域也再度浮現(xiàn)世人眼前：疫苗。

半年前的4月27日，據(jù)多家媒體報道，第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司原總工程師/首席科學(xué)家、中國生物前董事長楊曉明，因涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，已被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務(wù)。

根據(jù)公開履歷可知，1997年秋，楊曉明受邀前往美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）做高級訪問學(xué)者，從事分子微生物和疫苗學(xué)的研究工作。

關(guān)鍵詞：美國國立衛(wèi)生研究院（隸屬于美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部，是美國聯(lián)邦政府中首要的生物醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)）。

2002年楊曉明回國，前往國藥集團(tuán)中國生物武漢所，擔(dān)任主管科研的常務(wù)副所長，在武漢一待就是八年。

關(guān)鍵詞：武漢。

2020年初，湖北全省新冠疫情爆發(fā)后，時任中國生物董事長的楊曉明率隊到省會武漢進(jìn)行檢測，短短48小時，中國生物即宣布冠病病毒基因診斷試劑盒研發(fā)成功，首批被中國國家衛(wèi)健委推薦使用。

關(guān)鍵詞：48小時。

中國生物背后是疫苗巨頭國藥集團(tuán)，其與阿斯利康的合作已有三十年歷史。

而穿透國藥集團(tuán)股權(quán)架構(gòu)，可以發(fā)現(xiàn)一家熟悉的醫(yī)藥財閥（也是一家疫苗巨擘）的影子：滬上某星。

它是國藥集團(tuán)旗下核心企業(yè)“國藥控股”的創(chuàng)始股東。

還記得去年1月嗎，彼時全民聚焦輝瑞Paxlovid ，然而暗影之下，另一款美國神藥悄咪咪入華，于無聲處遍地驚雷——2023年1月13日，世界第七大藥企、美國龍頭生物公司默沙東與 Ridgeback 生物技術(shù)公司合作研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物——莫諾拉韋(Molnupiravir)膠囊，在中國市場正式首發(fā)。

這意味著繼2022年12月29日該藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)后，莫諾拉韋當(dāng)時確定進(jìn)入國內(nèi)市場展開銷售推廣。

這也是繼輝瑞Paxlovid之后，在國內(nèi)獲批的第二款進(jìn)口新冠口服藥。

其在華代理商是誰？正是國藥。

一年前莫諾拉韋入華，國藥控股股份有限公司總裁劉勇公開介紹：

當(dāng)前國藥控股正在與默沙東緊密協(xié)作，爭分奪秒推進(jìn)藥物供應(yīng)步伐。國藥控股針對春節(jié)期間供需和物流特點等已制定進(jìn)口、倉儲及全國發(fā)運預(yù)案。預(yù)計春節(jié)前后可實現(xiàn)大量分批次到貨，并將綜合運用全國多口岸聯(lián)動、多倉發(fā)運等措施提高藥物可及性，惠及更多的新冠病毒感染患者。

國藥控股，為國藥產(chǎn)業(yè)投資有限公司旗下企業(yè)，聽起來“國家隊味兒”十足是不是？

其實，背后是滬上某星罷了。

這家醫(yī)藥財閥，國人應(yīng)已熟悉。

時間再往前推將近一年半，2022年3月下旬，上圖中的C位網(wǎng)紅，在公開場合發(fā)言：

兩種疫苗的三劑接種可提供非常高水平的預(yù)防重癥與死亡保護(hù)率，保護(hù)率均達(dá)到了95%以上。這數(shù)據(jù)奠定了中國未來走出疫情的底氣……我們看到了新藥已經(jīng)落地，疫苗三針加強有效。

這是赤裸裸的“帶貨”。

網(wǎng)紅醫(yī)生專門提到的BNT162b2 ，是輝瑞和BioNTech聯(lián)合研發(fā)的疫苗，在國內(nèi)的授權(quán)生產(chǎn)商正是滬上某星（2020年11月11日拿到《受理通知書》），該財閥同時也是輝瑞“特效藥”Paxlovid的授權(quán)仿制生產(chǎn)商（2022年3月18日官宣）。

而網(wǎng)紅醫(yī)生本人正是某星醫(yī)藥的帶貨紅人，2020年5月15日曾在“515 X星家庭日”的活動上一語驚人：

100%最終我們要靠疫苗才能戰(zhàn)勝這個病毒！

緊接著，三個月后的2020年8月，中國企業(yè)康泰生物被阿斯利康授權(quán)，推進(jìn)后者與牛津大學(xué)研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內(nèi)地的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。

值得注意的是，雖然彼時作為“競爭對手”的滬上某星醫(yī)藥的mRNA新冠疫苗研發(fā)也處于進(jìn)行時，但是上述阿斯利康的腺病毒載體“牛津疫苗”也和某星醫(yī)藥不無關(guān)系。

阿斯利康順利投產(chǎn)，意味著包括某星醫(yī)藥在內(nèi)的數(shù)家中國公司有望獲利，這些企業(yè)均為牛津疫苗研究所的控股公司股東。

該疫苗背后是牛津大學(xué)教授2016年之前成立的研究公司Vaccitech，其最大股東和投資方是Oxford Science Innovation(OSI)，而OSI持有Vaccitech46%的股份。

根據(jù)股權(quán)穿透，某星、某杉資本中國基金均持有OSI至少2%的股份，其中某星持有2.7%股份。

回顧某星醫(yī)藥參與研發(fā)疫苗BNT162b1的時間軸，其子公司在2020年3月獲得BioNTech許可，在中國大陸及港澳臺地區(qū)獨家開發(fā)、商業(yè)化基于其mRNA技術(shù)平臺研發(fā)新冠疫苗產(chǎn)品。四個月后，2020年7月16日，某星醫(yī)藥獲得BNT162b1用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗批準(zhǔn)。

直至2022年3月底，上海抗疫防線被爆破，中國第一經(jīng)濟大市徹底淪陷。

從此歷史走向了一個完全失控、但實際步步為某些勢力操控的人造結(jié)局。

滬上某星這家生物醫(yī)藥企業(yè)真的值得說道說道。

還是先說回一年半前的2023年1月。

就在國藥集團(tuán)引渡莫諾拉韋入華的三天前，天津市醫(yī)藥采購中心官網(wǎng)已有公示，默沙東新冠藥莫諾拉韋膠囊首發(fā)報價為1500元/瓶，一瓶即一療程的用量。

這個價格各位自行體會。

而在其公示一天后召開的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司副司長黃心宇介紹：

按現(xiàn)行的新冠藥品報銷政策，包括Paxlovid在內(nèi)的新冠病毒感染診療方案中所有的治療性藥物，均可臨時報銷至2023年3月31日。

也就是說，默沙東的莫諾拉韋也將執(zhí)行這一報銷政策，同輝瑞Paxlovid一道占用醫(yī)保份額三個月。

國藥集團(tuán)與默沙東集團(tuán)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議是在2022年9月，當(dāng)時國藥獲得了莫諾拉韋在中國境內(nèi)的獨家經(jīng)銷權(quán)和獨家進(jìn)口權(quán)。

兩個月后，值“二十條”（也就是第九版plus，繼續(xù)放寬海外入境）發(fā)布之際，國藥控股全資子公司國藥控股分銷中心與默沙東就莫諾拉韋在中國市場的進(jìn)口和經(jīng)銷事宜簽署了正式的經(jīng)銷協(xié)議。

再一個月后，值“新十條”（徹底放開，結(jié)束動態(tài)清零）發(fā)布之際，莫諾拉韋膠囊獲國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)。

當(dāng)時，國藥控股在上海市藥品監(jiān)督管理局、外高橋保稅區(qū)海關(guān)、上海市食品藥品檢驗研究院等的強力支持下，迅速完成了首批莫諾拉韋膠囊的進(jìn)口申報、口岸提貨、集中消殺、藥檢通關(guān)等工作正式上市銷售。

國家衛(wèi)健委也于2023年1月6日發(fā)布《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》，納入了抗病毒治療中新增莫諾拉韋膠囊。

步步亦趨，嚴(yán)絲合縫。

再說滬上某星與國藥集團(tuán)推薦給國人的這款莫諾拉韋的藥效。

根據(jù)當(dāng)時真實的數(shù)據(jù)顯示：莫諾拉韋實際未能降低患者的28天住院和死亡率。

常榮山此前在接受《華夏時報》采訪時就曾表示：

莫諾拉韋試驗數(shù)據(jù)結(jié)果與不斷出現(xiàn)的變異株無關(guān)。莫諾拉韋的靶點是RdRp，這個靶點本身不是最佳的新冠藥物靶點。

2022年10月，默沙東官方發(fā)布了莫諾拉韋兩項真實世界臨床證據(jù)和一項非臨床研究進(jìn)展結(jié)果，其中一項由牛津大學(xué)資助的研究數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果顯示，在英國進(jìn)行的針對＜65歲接種疫苗的成年人中，就減少住院人數(shù)和死亡人數(shù)方面而言，Molnupiravir添加到常規(guī)護(hù)理與僅使用常規(guī)護(hù)理相比沒有任何差異（未達(dá)到主要終點），到第28天的住院和死亡的發(fā)生率總體都很低（兩組均為0.8%）。

負(fù)責(zé)這項研究的牛津大學(xué)研究員克里斯·巴特勒（Chris Butler）表示：

在奧密克戎感染期間，住院率相對較低的情況下，服用藥物和安慰劑的結(jié)果“沒有區(qū)別”。

常榮山也表示：

目前上市的口服藥，都是針對新冠病毒本身的靶點的，還沒有很好的能夠應(yīng)對宿主的細(xì)胞因子風(fēng)暴的有效小分子藥物。

我可以把目光拉回到近三年前——莫諾拉韋這款藥首次獲批是在2021年11月，當(dāng)時獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）附條件批準(zhǔn)上市，并于最后的12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)，隨后又獲日本厚生勞動省緊急特例批準(zhǔn)。

而就在其時，一個彼時不為人關(guān)注的輿論呼聲出現(xiàn)：網(wǎng)紅醫(yī)生與丁香醫(yī)生團(tuán)隊齊齊為新冠小分子藥物代言，且網(wǎng)紅醫(yī)生所謂“最后一個寒冬”論又一次上熱搜爆炒流量：

一年之后，即2022年底默沙東的莫諾拉韋正式宣布入華之際，滬上某星與網(wǎng)紅醫(yī)生再度匯聚：2022年12月8日，滬上X星公益基金會與國家傳染病醫(yī)學(xué)中心就共同推進(jìn)結(jié)核病防治項目的戰(zhàn)略合作框架舉辦簽約儀式，代表國家傳染病醫(yī)學(xué)中心的網(wǎng)紅醫(yī)生出席。

網(wǎng)紅醫(yī)生在簽約儀式上表示：

X星和國家傳染病醫(yī)學(xué)中心一直有深厚的合作，其中X星基金會通過鄉(xiāng)村醫(yī)生項目支持云南、貴州的結(jié)核病消除計劃。X星對中國公共衛(wèi)生領(lǐng)域的投入，與國家傳染病醫(yī)學(xué)中心的理念非常一致，期待在未來能有更多合作。

同時需看到，丁香園亦是阿斯利康的資本卒，雙方早在疫情第一年即2020年6月便已攜手：

彼時，丁香園副總裁初洋表示：

我們有一個重大的決策，就是把半條命交給合作伙伴，協(xié)行業(yè)力量，共建行業(yè)生態(tài)......丁香園愿意將客戶、流量導(dǎo)給他們。

既然談及莫諾拉韋，不妨再聚焦一番聚焦默沙東這家企業(yè)。

其實，「默克」這個它在北美大陸的企業(yè)名（北美之外稱默沙東）或許更加令人熟知。

默克公司作為德國默克集團(tuán)（1668年創(chuàng)建）的子公司建立于1891年。第一次世界大戰(zhàn)期間，默克公司被美國政府強行收購，并在后來獨立為美國公司。

1992年，默克進(jìn)入中國香港，開始在中國布局；兩年后，與杭州華東醫(yī)藥（集團(tuán)）公司合資成立杭州默沙東制藥有限公司。

很多問題都值得深究。

不知道還有多少人記得：當(dāng)年以蜱蟲為傳播媒介的萊姆病，是怎么來的？肆虐歐洲的口蹄疫病毒又是怎么來的？著名的“馬爾堡出血熱”的孿生兄弟“猴子病毒”，又是從哪個實驗室研發(fā)出來的？

提到猴子病毒，也就是令非洲人民聞風(fēng)喪膽的埃博拉疫情，不得不再說一件事：2019年年中，華裔病毒專家邱香果博士與其夫程克定博士，被加拿大情報機構(gòu)（注意，是情報機構(gòu)而不是警方）從加拿大P4實驗室?guī)ё哕浗淇箵舭２├《镜墓こ瘫恢袛啵涑晒?mdash;—中和所有埃博拉病毒的單克隆抗體FVM04和CA45，正是被默克公司的實驗室竊取，用以在非洲繼續(xù)自導(dǎo)自演、賺取利潤和控制非洲。

說到埃博拉，給一些時間點：

2018年3月21號，非洲自貿(mào)區(qū)協(xié)議在盧旺達(dá)首都基加利簽署，定于2018年5月30號啟動；

2018年5月16日，就在啟動前半個月，剛果金西南部城市姆班達(dá)卡發(fā)現(xiàn)首起埃博拉病例；

2019年7月9號，第12屆非洲聯(lián)盟自由貿(mào)易區(qū)特別峰會正式宣布非洲大陸自貿(mào)區(qū)成立，然而8天后，世衛(wèi)組織緊急宣布，剛果金爆發(fā)的埃博拉病毒疫情已成為全球衛(wèi)生緊急事件，病毒開始向鄰國擴散……

難道都是巧合嗎？

為什么是剛果金？因為這個國家是中國經(jīng)略非洲、中非自貿(mào)區(qū)的中心國家，從剛果金出發(fā)，埃博拉病毒可以廣闊蔓延至整座非洲大陸。

2018年時，俄羅斯國防部斬獲的美國在格魯吉亞首都第比利斯建造盧加爾實驗室、進(jìn)行生物武器試驗的行徑，也將俄羅斯近些年飽受困擾的豬瘟疫情（嗯哼，豬瘟，你想到了啥？）揭開了蓋子。

而就在2022年5月，俄羅斯武裝力量輻射、化學(xué)和生物防護(hù)部隊司令伊戈爾•基里洛夫公開指控：美國民主黨領(lǐng)導(dǎo)人是美國在烏克蘭進(jìn)行軍事生物活動的倡導(dǎo)者。

基里洛夫在新聞發(fā)布會上說：

烏克蘭實際上是開發(fā)生物武器部件和測試新型藥物的試驗場。俄羅斯國防部已經(jīng)弄清了上述計劃，許多大型制藥公司都參與了這一計劃，包括輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）、吉利德（Gilead）以及默克（Merck）。這使民主黨領(lǐng)導(dǎo)人能夠為競選活動獲得額外收入。

美國藥企財閥進(jìn)行生物殖民這從來就不是秘密。

2011年8月時，奧巴馬曾任命過一個調(diào)查委員會表示，美國政府研究人員上世紀(jì)40年代在明知違反倫理道德的情況下，曾對危地馬拉在押人員和精神病患者實施性病人體實驗，至少致死83人。

美國生物倫理問題研究委員會成立于2010年11月，調(diào)查相關(guān)文件超過12.5萬份。

不過在當(dāng)時，普遍被認(rèn)為奧巴馬和希拉里不過是想通過此舉爭取少數(shù)族裔在2012年大選中的選票。

生物倫理委員會發(fā)現(xiàn)，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部下屬國家衛(wèi)生研究院研究人員當(dāng)年在危地馬拉監(jiān)獄著手實驗時，幾乎沒把實驗對象當(dāng)人對待，甚至都沒有告訴他們正接受一項危險實驗。

比如為了研究測試青霉素能否用于性病防治，接近5500人接受診斷測試，超過1300人經(jīng)性行為或人為“接種”方式接觸淋病、梅毒等性病病毒。

研究人員會把已經(jīng)感染性病的妓女帶入危地馬拉監(jiān)獄，令在押人員與其發(fā)生關(guān)系、接觸病毒。

另外，他們還故意弄破一些在押人員或精神病患者的生殖器官、胳膊和臉上肌膚，再讓受傷肌膚接觸性病病毒。

當(dāng)實驗對象感染梅毒等性病后，研究人員對他們施以青霉素并觀察效果……

這些實驗對象并不知道，他們那個時候其實是淪為“小白鼠”。梅毒等疾病如果不及時接受治療，可能導(dǎo)致患者身體器官嚴(yán)重?fù)p傷、癱瘓、失明甚至死亡。

當(dāng)年從事這一研究的美國醫(yī)生約翰·卡特勒在一份文件中指出，他為一名精神病女患者接種梅毒后，女子瀕臨死亡，但出于研究考慮他必須繼續(xù)為女子接種性病病毒，后者最終感染重病身亡。

這個項目就有默克公司的參與。

除卻非洲，2010年，一名印度鄉(xiāng)村女孩在注射疫苗后死亡的事件，又將“印度試藥”問題拉進(jìn)公眾視線。

自從2005年印度放松了對藥物試驗的限制之后，已有超過15萬印度人成為藥物試驗“白老鼠”，參與了至少1600項臨床試驗，來自美國和歐洲的醫(yī)藥公司，如輝瑞、默克等都牽涉其中。

在印度南部安德拉邦偏遠(yuǎn)地區(qū)，很多年輕女孩都參與了這項藥物試驗。她們試驗了一種關(guān)于乳頭瘤病毒的疫苗，這種病毒是宮頸癌的誘因之一。

藥物試驗由美國的一個非政府組織“PATH”領(lǐng)導(dǎo)，并得到了當(dāng)?shù)卣闹С帧３怂_麗塔，還有6名參加試驗的女孩死亡，沒有人知道真正的原因。

根據(jù)世衛(wèi)組織 VigiAccess數(shù)據(jù)庫，截至2017年12月11日，已提交了該疫苗接種后報告的81340份不良反應(yīng)報告，包括36062例神經(jīng)系統(tǒng)疾病報告、2241例心臟疾病（包括35例心臟驟停）、460例體位性心動過速綜合癥（POTS）、超過3000例癲癇發(fā)作或癲癇、8124例暈厥和342人死亡。

這就是著名的HPV疫苗。

用疫情實驗、控制人口，最臭名昭著的則是1995年在津巴布韋給兩名嬰兒注射致命劑量嗎啡導(dǎo)致患者死亡的蘇格蘭麻醉學(xué)家理查德·麥考恩，還有80、90年代期間在津巴布韋和贊比亞因錯誤治療導(dǎo)致60人死亡的邁克爾·斯旺戈博士，以及南非種族隔離時期用黑人做試驗品研制生化武器的“海岸計劃”的原負(fù)責(zé)人沃特·巴松等。

這三個貨可是登上過《紐約時報》網(wǎng)站2007年8月文章《非洲為何懼怕西醫(yī)》的。

《紐約時報》那篇文章提到，正是這些醫(yī)學(xué)敗類制造的事件使得整個非洲彌漫著一種對西醫(yī)治療的恐懼和不信任。

直到今天，當(dāng)脊髓灰質(zhì)炎在尼日利亞、乍得和布基納法索流行時，很多當(dāng)?shù)厝巳匀痪芙^接種疫苗，因為他們懷疑疫苗可能會感染艾滋病病毒。

但是非洲人對西醫(yī)恐懼不僅是出于對個別醫(yī)學(xué)敗類的陰影，更多的是因為西方國家利用非洲在疾病控制、藥品生產(chǎn)、衛(wèi)生監(jiān)管等方面的弱點，打著援助的幌子對非洲人民作了許多有悖道德的“國家行為”。

典型的就是傾銷大批淘汰藥和進(jìn)行人體試驗。

根據(jù)美國《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》公布的調(diào)查資料表明，直到進(jìn)入新世紀(jì)，美國科學(xué)家仍然在美國衛(wèi)生機構(gòu)的資助下先后在坦桑尼亞、烏干達(dá)等非洲國家和其它發(fā)展中國家進(jìn)行16項艾滋病藥物非人道人體試驗研究。

其中9項是由美國疾病控制預(yù)防中心和美國國家衛(wèi)生研究所等政府機構(gòu)資助，臨床試驗的對象包括1.22萬名亞非拉國家的孕婦。

試驗內(nèi)容從維生素A到縮短AZT(目前治療艾滋病的標(biāo)準(zhǔn)藥物)的療程等等。每個項目都設(shè)有對照組，其中有15個項目的對照組給受害者服用的是無效對照劑。

另據(jù)烏干達(dá)報紙披露，從1997年開始，為確定減少孕婦服用AZT的劑量是否會降低艾滋病母嬰傳染的概率，美國科學(xué)家在烏干達(dá)的10個村莊搞了長達(dá)兩年半的活體試驗。

在試驗過程中，研究人員只為其中5個村莊的患者提供了抗生素，而另外5個村莊的患者則沒有使用任何藥物。

由于受害者全是黑人，所以該項試驗成了美國侵犯人權(quán)、實行種族歧視的超級實錘，克林頓還在2000年公開道歉。

我這么久以來為什么一直在反對輝瑞，因為這家企業(yè)臭名昭著的惡行實在令人發(fā)指。

1996年2月，為證明抗生素類新藥“特洛芬”在治療腦膜炎方面的療效，輝瑞制藥公司組織了一支醫(yī)療隊來到尼日利亞北部的卡諾。

卡諾是尼日利亞最大的州——卡諾州的首府。從1995年末開始，這里同時爆發(fā)了三種流行病：麻疹、霍亂和流行性腦脊髓膜炎（簡稱“流腦”）。

輝瑞自1957年就進(jìn)駐尼日利亞，在1995年疫情爆發(fā)時，輝瑞已在這個西非大國的6座城市設(shè)立辦事處，卡諾就是其中之一。

當(dāng)這里成為疫情重災(zāi)區(qū)時，輝瑞向尼日利亞政府表示愿意提供援助的同時，還表示愿意派出相關(guān)醫(yī)護(hù)人員到當(dāng)?shù)鼐人婪鰝?span lang="EN-US">

對于那次的慷慨行為，輝瑞自己的解釋是：尼日利亞是輝瑞西非英語國家區(qū)域（包括尼日利亞、加納、岡比亞、塞拉里昂和利比里亞）的總部所在地，以往輝瑞似乎更關(guān)心加納等國，因此這一次應(yīng)該以“慈善之心”回報尼日利亞……

而他們的回報方式，就是在當(dāng)?shù)卣襾斫?span lang="EN-US">200名感染腦膜炎的孩子，把他們分成兩組，給其中一組服用輝瑞公司生產(chǎn)的“特洛芬”，另一組服用一家德國公司生產(chǎn)的“頭孢曲松”。

結(jié)果三周之后11人死亡，其余181名患兒全部落下殘疾，有的失明，有的耳聾，有的甚至全身癱瘓。

事后，輝瑞公司的醫(yī)療隊迅速撤出，在尼日利亞沒有留下任何記錄。

事后證實，輝瑞公司在尼日利亞試驗新藥的行為未經(jīng)尼政府授權(quán)，且該公司準(zhǔn)備試驗的時間也很倉促，只有6周。

而在美國，要準(zhǔn)備此類試驗至少需要1年甚至更長的時間。此外，“特洛芬”也被證明存在致命的副作用，1999年就被美國和歐洲列為了禁用藥物……

關(guān)于輝瑞和默克，直到今天仍在產(chǎn)生大量的故事。

所以不禁想問：到底是誰在為輝瑞和默克等猶太藥企站臺？

跋

既然談及默克，那么最后再說一家大家熟悉的中國公司：金域醫(yī)學(xué)。

兩年多前，金域醫(yī)學(xué)因大搞新冠“投毒”行徑而聲名大噪，彼時其已在大陸及香港地區(qū)建立了三十八家中心實驗室，擁有遍布全國的遠(yuǎn)程病理協(xié)作網(wǎng)，以及由六百多名國內(nèi)外病理醫(yī)生加盟組成的病理醫(yī)生團(tuán)隊，為超過兩萬家醫(yī)療機構(gòu)提供醫(yī)學(xué)檢驗及病理診斷服務(wù)，可提供超過2800項檢測項目，年檢測標(biāo)本量更是超1億例。