歐洲金靴：阿斯利康被端，經年亂象勾勒出一條清晰軌跡
點擊： 作者：歐洲金靴 來源：金靴炮打鼕宮微信號 發布時間:2024-11-03 23:23:30
10月30日（北京時間）晚間，阿斯利康全球及中國官方網站披露，公司全球執行副總裁、國際業務主席及中國總裁王磊先生正在中國配合調查。
據悉，王磊本次配合調查或與此前公司涉及的醫保騙保及藥品走私案件相關。
早在2020年11月，四川省雅安市醫保局就曾通報過兩起偽造基因檢測報告騙保的案例，所涉藥品均為阿斯利康已納入醫保目錄的肺癌藥品奧希替尼。
這里注意：阿斯利康其主營業務之一正是基因檢測。
還記得六年前嗎，2018年10月25日，科技部的官網在那天的晚間發布信息：
華大基因、阿斯利康、藥明康德、上海華山醫院（張姓網紅醫生所在醫院）等6家公司或機構，因違反人類遺傳資源管理規定，遭科技部處罰。
無一例外，這些企業受罰的原因，都是涉及違規采集、收集、買賣、出口、出境中國人基因遺傳資源。
由基因檢測，阿斯利康的另一個王牌經略領域也再度浮現世人眼前：疫苗。
半年前的4月27日，據多家媒體報道，第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫藥集團有限公司原總工程師/首席科學家、中國生物前董事長楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，已被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務。
根據公開履歷可知，1997年秋，楊曉明受邀前往美國國立衛生研究院（NIH）做高級訪問學者，從事分子微生物和疫苗學的研究工作。
關鍵詞：美國國立衛生研究院（隸屬于美國衛生與公眾服務部，是美國聯邦政府中首要的生物醫學研究機構）。
2002年楊曉明回國，前往國藥集團中國生物武漢所，擔任主管科研的常務副所長，在武漢一待就是八年。
關鍵詞：武漢。
2020年初，湖北全省新冠疫情爆發后，時任中國生物董事長的楊曉明率隊到省會武漢進行檢測，短短48小時，中國生物即宣布冠病病毒基因診斷試劑盒研發成功，首批被中國國家衛健委推薦使用。
關鍵詞：48小時。
1
中國生物背后是疫苗巨頭國藥集團，其與阿斯利康的合作已有三十年歷史。
而穿透國藥集團股權架構，可以發現一家熟悉的醫藥財閥（也是一家疫苗巨擘）的影子：滬上某星。
它是國藥集團旗下核心企業“國藥控股”的創始股東。
還記得去年1月嗎，彼時全民聚焦輝瑞Paxlovid ，然而暗影之下，另一款美國神藥悄咪咪入華，于無聲處遍地驚雷——2023年1月13日，世界第七大藥企、美國龍頭生物公司默沙東與 Ridgeback 生物技術公司合作研發的抗新冠病毒口服藥物——莫諾拉韋(Molnupiravir)膠囊，在中國市場正式首發。
這意味著繼2022年12月29日該藥獲得國家藥品監督管理局應急附條件批準后，莫諾拉韋當時確定進入國內市場展開銷售推廣。
這也是繼輝瑞Paxlovid之后，在國內獲批的第二款進口新冠口服藥。
其在華代理商是誰？正是國藥。
一年前莫諾拉韋入華，國藥控股股份有限公司總裁劉勇公開介紹：
當前國藥控股正在與默沙東緊密協作，爭分奪秒推進藥物供應步伐。國藥控股針對春節期間供需和物流特點等已制定進口、倉儲及全國發運預案。預計春節前后可實現大量分批次到貨，并將綜合運用全國多口岸聯動、多倉發運等措施提高藥物可及性，惠及更多的新冠病毒感染患者。
國藥控股，為國藥產業投資有限公司旗下企業，聽起來“國家隊味兒”十足是不是？
其實，背后是滬上某星罷了。
這家醫藥財閥，國人應已熟悉。
時間再往前推將近一年半，2022年3月下旬，上圖中的C位網紅，在公開場合發言：
兩種疫苗的三劑接種可提供非常高水平的預防重癥與死亡保護率，保護率均達到了95%以上。這數據奠定了中國未來走出疫情的底氣……我們看到了新藥已經落地，疫苗三針加強有效。
這是赤裸裸的“帶貨”。
網紅醫生專門提到的BNT162b2 ，是輝瑞和BioNTech聯合研發的疫苗，在國內的授權生產商正是滬上某星（2020年11月11日拿到《受理通知書》），該財閥同時也是輝瑞“特效藥”Paxlovid的授權仿制生產商（2022年3月18日官宣）。
而網紅醫生本人正是某星醫藥的帶貨紅人，2020年5月15日曾在“515 X星家庭日”的活動上一語驚人：
100%最終我們要靠疫苗才能戰勝這個病毒！
緊接著，三個月后的2020年8月，中國企業康泰生物被阿斯利康授權，推進后者與牛津大學研發的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內地的臨床開發、生產和商業化。
值得注意的是，雖然彼時作為“競爭對手”的滬上某星醫藥的mRNA新冠疫苗研發也處于進行時，但是上述阿斯利康的腺病毒載體“牛津疫苗”也和某星醫藥不無關系。
阿斯利康順利投產，意味著包括某星醫藥在內的數家中國公司有望獲利，這些企業均為牛津疫苗研究所的控股公司股東。
該疫苗背后是牛津大學教授2016年之前成立的研究公司Vaccitech，其最大股東和投資方是Oxford Science Innovation(OSI)，而OSI持有Vaccitech46%的股份。
根據股權穿透，某星、某杉資本中國基金均持有OSI至少2%的股份，其中某星持有2.7%股份。
回顧某星醫藥參與研發疫苗BNT162b1的時間軸，其子公司在2020年3月獲得BioNTech許可，在中國大陸及港澳臺地區獨家開發、商業化基于其mRNA技術平臺研發新冠疫苗產品。四個月后，2020年7月16日，某星醫藥獲得BNT162b1用于預防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗批準。
直至2022年3月底，上海抗疫防線被爆破，中國第一經濟大市徹底淪陷。
從此歷史走向了一個完全失控、但實際步步為某些勢力操控的人造結局。
2
滬上某星這家生物醫藥企業真的值得說道說道。
還是先說回一年半前的2023年1月。
就在國藥集團引渡莫諾拉韋入華的三天前，天津市醫藥采購中心官網已有公示，默沙東新冠藥莫諾拉韋膠囊首發報價為1500元/瓶，一瓶即一療程的用量。
這個價格各位自行體會。
而在其公示一天后召開的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，國家醫保局醫藥服務管理司副司長黃心宇介紹：
按現行的新冠藥品報銷政策，包括Paxlovid在內的新冠病毒感染診療方案中所有的治療性藥物，均可臨時報銷至2023年3月31日。
也就是說，默沙東的莫諾拉韋也將執行這一報銷政策，同輝瑞Paxlovid一道占用醫保份額三個月。
國藥集團與默沙東集團簽署戰略合作框架協議是在2022年9月，當時國藥獲得了莫諾拉韋在中國境內的獨家經銷權和獨家進口權。
兩個月后，值“二十條”（也就是第九版plus，繼續放寬海外入境）發布之際，國藥控股全資子公司國藥控股分銷中心與默沙東就莫諾拉韋在中國市場的進口和經銷事宜簽署了正式的經銷協議。
再一個月后，值“新十條”（徹底放開，結束動態清零）發布之際，莫諾拉韋膠囊獲國家藥監局應急附條件批準。
當時，國藥控股在上海市藥品監督管理局、外高橋保稅區海關、上海市食品藥品檢驗研究院等的強力支持下，迅速完成了首批莫諾拉韋膠囊的進口申報、口岸提貨、集中消殺、藥檢通關等工作正式上市銷售。
國家衛健委也于2023年1月6日發布《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》，納入了抗病毒治療中新增莫諾拉韋膠囊。
步步亦趨，嚴絲合縫。
再說滬上某星與國藥集團推薦給國人的這款莫諾拉韋的藥效。
根據當時真實的數據顯示：莫諾拉韋實際未能降低患者的28天住院和死亡率。
常榮山此前在接受《華夏時報》采訪時就曾表示：
莫諾拉韋試驗數據結果與不斷出現的變異株無關。莫諾拉韋的靶點是RdRp，這個靶點本身不是最佳的新冠藥物靶點。
2022年10月，默沙東官方發布了莫諾拉韋兩項真實世界臨床證據和一項非臨床研究進展結果，其中一項由牛津大學資助的研究數據初步分析結果顯示，在英國進行的針對＜65歲接種疫苗的成年人中，就減少住院人數和死亡人數方面而言，Molnupiravir添加到常規護理與僅使用常規護理相比沒有任何差異（未達到主要終點），到第28天的住院和死亡的發生率總體都很低（兩組均為0.8%）。
負責這項研究的牛津大學研究員克里斯·巴特勒（Chris Butler）表示：
在奧密克戎感染期間，住院率相對較低的情況下，服用藥物和安慰劑的結果“沒有區別”。
常榮山也表示：
目前上市的口服藥，都是針對新冠病毒本身的靶點的，還沒有很好的能夠應對宿主的細胞因子風暴的有效小分子藥物。
我可以把目光拉回到近三年前——莫諾拉韋這款藥首次獲批是在2021年11月，當時獲得英國藥品和健康產品管理局（MHRA）附條件批準上市，并于最后的12月先后獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權，隨后又獲日本厚生勞動省緊急特例批準。
而就在其時，一個彼時不為人關注的輿論呼聲出現：網紅醫生與丁香醫生團隊齊齊為新冠小分子藥物代言，且網紅醫生所謂“最后一個寒冬”論又一次上熱搜爆炒流量：
一年之后，即2022年底默沙東的莫諾拉韋正式宣布入華之際，滬上某星與網紅醫生再度匯聚：2022年12月8日，滬上X星公益基金會與國家傳染病醫學中心就共同推進結核病防治項目的戰略合作框架舉辦簽約儀式，代表國家傳染病醫學中心的網紅醫生出席。
網紅醫生在簽約儀式上表示：
X星和國家傳染病醫學中心一直有深厚的合作，其中X星基金會通過鄉村醫生項目支持云南、貴州的結核病消除計劃。X星對中國公共衛生領域的投入，與國家傳染病醫學中心的理念非常一致，期待在未來能有更多合作。
同時需看到，丁香園亦是阿斯利康的資本卒，雙方早在疫情第一年即2020年6月便已攜手：
彼時，丁香園副總裁初洋表示：
我們有一個重大的決策，就是把半條命交給合作伙伴，協行業力量，共建行業生態......丁香園愿意將客戶、流量導給他們。
3
既然談及莫諾拉韋，不妨再聚焦一番聚焦默沙東這家企業。
其實，「默克」這個它在北美大陸的企業名（北美之外稱默沙東）或許更加令人熟知。
默克公司作為德國默克集團（1668年創建）的子公司建立于1891年。第一次世界大戰期間，默克公司被美國政府強行收購，并在后來獨立為美國公司。
1992年，默克進入中國香港，開始在中國布局；兩年后，與杭州華東醫藥（集團）公司合資成立杭州默沙東制藥有限公司。
很多問題都值得深究。
不知道還有多少人記得：當年以蜱蟲為傳播媒介的萊姆病，是怎么來的？肆虐歐洲的口蹄疫病毒又是怎么來的？著名的“馬爾堡出血熱”的孿生兄弟“猴子病毒”，又是從哪個實驗室研發出來的？
提到猴子病毒，也就是令非洲人民聞風喪膽的埃博拉疫情，不得不再說一件事：2019年年中，華裔病毒專家邱香果博士與其夫程克定博士，被加拿大情報機構（注意，是情報機構而不是警方）從加拿大P4實驗室帶走軟禁，其抗擊埃博拉病毒的工程被中斷，其成果——中和所有埃博拉病毒的單克隆抗體FVM04和CA45，正是被默克公司的實驗室竊取，用以在非洲繼續自導自演、賺取利潤和控制非洲。
說到埃博拉，給一些時間點：
2018年3月21號，非洲自貿區協議在盧旺達首都基加利簽署，定于2018年5月30號啟動；
2018年5月16日，就在啟動前半個月，剛果金西南部城市姆班達卡發現首起埃博拉病例；
2019年7月9號，第12屆非洲聯盟自由貿易區特別峰會正式宣布非洲大陸自貿區成立，然而8天后，世衛組織緊急宣布，剛果金爆發的埃博拉病毒疫情已成為全球衛生緊急事件，病毒開始向鄰國擴散……
難道都是巧合嗎？
為什么是剛果金？因為這個國家是中國經略非洲、中非自貿區的中心國家，從剛果金出發，埃博拉病毒可以廣闊蔓延至整座非洲大陸。
2018年時，俄羅斯國防部斬獲的美國在格魯吉亞首都第比利斯建造盧加爾實驗室、進行生物武器試驗的行徑，也將俄羅斯近些年飽受困擾的豬瘟疫情（嗯哼，豬瘟，你想到了啥？）揭開了蓋子。
而就在2022年5月，俄羅斯武裝力量輻射、化學和生物防護部隊司令伊戈爾•基里洛夫公開指控：美國民主黨領導人是美國在烏克蘭進行軍事生物活動的倡導者。
基里洛夫在新聞發布會上說：
烏克蘭實際上是開發生物武器部件和測試新型藥物的試驗場。俄羅斯國防部已經弄清了上述計劃，許多大型制藥公司都參與了這一計劃，包括輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）、吉利德（Gilead）以及默克（Merck）。這使民主黨領導人能夠為競選活動獲得額外收入。
4
美國藥企財閥進行生物殖民這從來就不是秘密。
2011年8月時，奧巴馬曾任命過一個調查委員會表示，美國政府研究人員上世紀40年代在明知違反倫理道德的情況下，曾對危地馬拉在押人員和精神病患者實施性病人體實驗，至少致死83人。
美國生物倫理問題研究委員會成立于2010年11月，調查相關文件超過12.5萬份。
不過在當時，普遍被認為奧巴馬和希拉里不過是想通過此舉爭取少數族裔在2012年大選中的選票。
生物倫理委員會發現，美國衛生與公眾服務部下屬國家衛生研究院研究人員當年在危地馬拉監獄著手實驗時，幾乎沒把實驗對象當人對待，甚至都沒有告訴他們正接受一項危險實驗。
比如為了研究測試青霉素能否用于性病防治，接近5500人接受診斷測試，超過1300人經性行為或人為“接種”方式接觸淋病、梅毒等性病病毒。
研究人員會把已經感染性病的妓女帶入危地馬拉監獄，令在押人員與其發生關系、接觸病毒。
另外，他們還故意弄破一些在押人員或精神病患者的生殖器官、胳膊和臉上肌膚，再讓受傷肌膚接觸性病病毒。
當實驗對象感染梅毒等性病后，研究人員對他們施以青霉素并觀察效果……
這些實驗對象并不知道，他們那個時候其實是淪為“小白鼠”。梅毒等疾病如果不及時接受治療，可能導致患者身體器官嚴重損傷、癱瘓、失明甚至死亡。
當年從事這一研究的美國醫生約翰·卡特勒在一份文件中指出，他為一名精神病女患者接種梅毒后，女子瀕臨死亡，但出于研究考慮他必須繼續為女子接種性病病毒，后者最終感染重病身亡。
這個項目就有默克公司的參與。
除卻非洲，2010年，一名印度鄉村女孩在注射疫苗后死亡的事件，又將“印度試藥”問題拉進公眾視線。
自從2005年印度放松了對藥物試驗的限制之后，已有超過15萬印度人成為藥物試驗“白老鼠”，參與了至少1600項臨床試驗，來自美國和歐洲的醫藥公司，如輝瑞、默克等都牽涉其中。
在印度南部安德拉邦偏遠地區，很多年輕女孩都參與了這項藥物試驗。她們試驗了一種關于乳頭瘤病毒的疫苗，這種病毒是宮頸癌的誘因之一。
藥物試驗由美國的一個非政府組織“PATH”領導，并得到了當地政府的支持。除了薩麗塔，還有6名參加試驗的女孩死亡，沒有人知道真正的原因。
根據世衛組織 VigiAccess數據庫，截至2017年12月11日，已提交了該疫苗接種后報告的81340份不良反應報告，包括36062例神經系統疾病報告、2241例心臟疾病（包括35例心臟驟停）、460例體位性心動過速綜合癥（POTS）、超過3000例癲癇發作或癲癇、8124例暈厥和342人死亡。
這就是著名的HPV疫苗。
用疫情實驗、控制人口，最臭名昭著的則是1995年在津巴布韋給兩名嬰兒注射致命劑量嗎啡導致患者死亡的蘇格蘭麻醉學家理查德·麥考恩，還有80、90年代期間在津巴布韋和贊比亞因錯誤治療導致60人死亡的邁克爾·斯旺戈博士，以及南非種族隔離時期用黑人做試驗品研制生化武器的“海岸計劃”的原負責人沃特·巴松等。
這三個貨可是登上過《紐約時報》網站2007年8月文章《非洲為何懼怕西醫》的。
《紐約時報》那篇文章提到，正是這些醫學敗類制造的事件使得整個非洲彌漫著一種對西醫治療的恐懼和不信任。
直到今天，當脊髓灰質炎在尼日利亞、乍得和布基納法索流行時，很多當地人仍然拒絕接種疫苗，因為他們懷疑疫苗可能會感染艾滋病病毒。
但是非洲人對西醫恐懼不僅是出于對個別醫學敗類的陰影，更多的是因為西方國家利用非洲在疾病控制、藥品生產、衛生監管等方面的弱點，打著援助的幌子對非洲人民作了許多有悖道德的“國家行為”。
典型的就是傾銷大批淘汰藥和進行人體試驗。
根據美國《新英格蘭醫學雜志》公布的調查資料表明，直到進入新世紀，美國科學家仍然在美國衛生機構的資助下先后在坦桑尼亞、烏干達等非洲國家和其它發展中國家進行16項艾滋病藥物非人道人體試驗研究。
其中9項是由美國疾病控制預防中心和美國國家衛生研究所等政府機構資助，臨床試驗的對象包括1.22萬名亞非拉國家的孕婦。
試驗內容從維生素A到縮短AZT(目前治療艾滋病的標準藥物)的療程等等。每個項目都設有對照組，其中有15個項目的對照組給受害者服用的是無效對照劑。
另據烏干達報紙披露，從1997年開始，為確定減少孕婦服用AZT的劑量是否會降低艾滋病母嬰傳染的概率，美國科學家在烏干達的10個村莊搞了長達兩年半的活體試驗。
在試驗過程中，研究人員只為其中5個村莊的患者提供了抗生素，而另外5個村莊的患者則沒有使用任何藥物。
由于受害者全是黑人，所以該項試驗成了美國侵犯人權、實行種族歧視的超級實錘，克林頓還在2000年公開道歉。
我這么久以來為什么一直在反對輝瑞，因為這家企業臭名昭著的惡行實在令人發指。
1996年2月，為證明抗生素類新藥“特洛芬”在治療腦膜炎方面的療效，輝瑞制藥公司組織了一支醫療隊來到尼日利亞北部的卡諾。
卡諾是尼日利亞最大的州——卡諾州的首府。從1995年末開始，這里同時爆發了三種流行病：麻疹、霍亂和流行性腦脊髓膜炎（簡稱“流腦”）。
輝瑞自1957年就進駐尼日利亞，在1995年疫情爆發時，輝瑞已在這個西非大國的6座城市設立辦事處，卡諾就是其中之一。
當這里成為疫情重災區時，輝瑞向尼日利亞政府表示愿意提供援助的同時，還表示愿意派出相關醫護人員到當地救死扶傷。
對于那次的慷慨行為，輝瑞自己的解釋是：尼日利亞是輝瑞西非英語國家區域（包括尼日利亞、加納、岡比亞、塞拉里昂和利比里亞）的總部所在地，以往輝瑞似乎更關心加納等國，因此這一次應該以“慈善之心”回報尼日利亞……
而他們的回報方式，就是在當地找來近200名感染腦膜炎的孩子，把他們分成兩組，給其中一組服用輝瑞公司生產的“特洛芬”，另一組服用一家德國公司生產的“頭孢曲松”。
結果三周之后11人死亡，其余181名患兒全部落下殘疾，有的失明，有的耳聾，有的甚至全身癱瘓。
事后，輝瑞公司的醫療隊迅速撤出，在尼日利亞沒有留下任何記錄。
事后證實，輝瑞公司在尼日利亞試驗新藥的行為未經尼政府授權，且該公司準備試驗的時間也很倉促，只有6周。
而在美國，要準備此類試驗至少需要1年甚至更長的時間。此外，“特洛芬”也被證明存在致命的副作用，1999年就被美國和歐洲列為了禁用藥物……
關于輝瑞和默克，直到今天仍在產生大量的故事。
所以不禁想問：到底是誰在為輝瑞和默克等猶太藥企站臺？
跋
既然談及默克，那么最后再說一家大家熟悉的中國公司：金域醫學。
兩年多前，金域醫學因大搞新冠“投毒”行徑而聲名大噪，彼時其已在大陸及香港地區建立了三十八家中心實驗室，擁有遍布全國的遠程病理協作網，以及由六百多名國內外病理醫生加盟組成的病理醫生團隊，為超過兩萬家醫療機構提供醫學檢驗及病理診斷服務，可提供超過2800項檢測項目，年檢測標本量更是超1億例。
金域不但掌握著海量國民健康數據，更可以通過操控核酸檢測的結果在當時來左右政府的抗疫政策、防疫節奏、動員規模。
然而，這樣一家業務涉及國計民生的公司，其背后為的聯想控股站臺（通過君聯資本），甚至股東竟然更是外資（港資）。
金域醫學的第二大股東為香港中央結算有限公司，港交所全資附屬公司，持股比例達到15.32%。
除了股東方面的外資控股，金域醫學在發展過程中一直倍受海外資本青睞：
2007年6月，金域與羅氏診斷簽署戰略合作協議；
2008年5月，金域通過美國病理學家學會（CAP）認可；
2009年8月，金域通過ISO15189體系認可，成為我國首家通過美國病理學家學會（CAP）和ISO15189雙重認可的第三方醫學檢驗機構；
2010年7月，金域與美國匹茲堡大學醫療中心簽署戰略合作協議；與美國克利夫蘭醫學中心簽署戰略合作協議；
2010年9月，金域獲得美國國家糖化血紅蛋白標準化計劃（NGSP）一級認證；
2011年9月，“凱杰（QIAGEN）-金域宮篩聯盟”啟動；
2011年10月，“金域檢驗-匹茲堡大學醫療中心國際遠程數字化病理會診中心”揭牌；
2012年2月，金域檢驗-Quest聯盟實驗室正式開業；
2013年2月，共建凱杰（QIAGEN）分子病理示范實驗室；
2013年12月，與法國梅里埃診斷戰略合作簽約；
2014年3月，美國臨床病理學會（ASCP）病理和醫學檢驗教育及認證培訓中心（大中華區）落戶金域檢驗；
2014年9月，金域與克拉塔斯共建“金域-克拉塔斯亞洲小兒基因組研發中心”；
2014年11月，金域與美國克利夫蘭醫學中心共建國際遠程數字化病理會診中心；
2015年5月，金域與賽默飛簽署戰略合作協議；
2018年1月，金域與全球基因測序巨頭lllumina合作開發腫瘤及遺傳病檢測系統；
2019年1月，金域與美國癌癥基因組學領域的領導者PGDx建立戰略合作伙伴關系，開發腫瘤診斷技術造福患者；
2019年7月，金域與默克就結直腸癌基因檢測達成戰略合作協議，推動中國結直腸癌精準診療；
2019年8月，金域與阿斯利康簽署“共建肺癌診療生態圈”戰略合作協議；
2020年7月，金域與羅氏制藥（中國）簽署協議，將共同推動中國基層乳腺癌和胃癌患者生物標志物精準檢測的可及性與規范化；
幾乎全員是非洲人民、南美人民、中國人民熟知的“老朋友”。
這還只是冰山一角而已，絕非孤例。
所以還是那個問題：到底是誰在為輝瑞和默克等猶太藥企站臺？
就在今年年初，同樣與外資（蓋茨基金會）有勾連的某興疫苗宣布停產……關于三年抗疫的太多疑云，仍待揭開。
鋤奸永無止境，反腐沒有盡頭。
作者：歐洲金靴；來源：金靴炮打鼕宮微信號
責任編輯：向太陽
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