久久99国产精品尤物-国产高清色播视频免费看-男生肌肌往女人桶爽视频-精品国产-91PORNY九色|www.jqdstudio.net

美麗國有這么好的特效藥，疫情還泛濫？

點擊：3695  作者：莫易    來源：神州紅魂微信號  發布時間:2022-03-24 08:42:26

 

“ 輝瑞公司（Pfizer Inc.）創建于1849年，迄今已有170余年的歷史，總部位于美國紐約，是一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物制藥公司。

 

 

輝瑞的目標是“為患者帶來改變其生活的突破創新”。

 

輝瑞于1989年進入中國市場。扎根中國30余年，輝瑞已成為在華主要的外資制藥公司之一。輝瑞在中國業務覆蓋全國300余個城市，并在華上市了五大領域的高品質的創新藥物，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。

 

多年來，輝瑞始終致力于“成為中國醫療衛生體系重要組成部分”，運用全球醫療資源，與社會各界合作，積極推進中國健康事業。以患者需求為中心，積極引進突破性的創新藥物，探索藥物可及性創新方案，及時惠及中國患者,助力“健康中國2030”宏偉目標的實現！"

 

 

以上是百度百科對輝瑞公司的簡介。

 

請大家看仔細了：

 

美國輝瑞公司自1989年進入中國市場，扎根中國30余年，已成為在華主要的外資制藥公司之一，在中國業務覆蓋全國300余個城市，并在華上市了五大領域的高品質的創新藥物，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。

 

請大家看重點：

 

在中國業務覆蓋全國300多個城市；

 

五大領域創新藥物在華上市，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。

 

30年來，輝瑞品牌一直被國內不少醫院奉為“高大上“。

 

而某著名網紅口口聲聲“新冠特效藥瑞德西韋"，也來自這個輝瑞。

 

輝瑞真"高大上"嗎？

 

2020 年 12 月 11 日，美國食藥監局FDA 正式批準輝瑞 - BioNTech 的新冠疫苗（BNT162b2）緊急使用授權（EUA）申請，用于預防新冠狀病毒（SARS-CoV-2）在16歲及以上個體中引起的新冠肺炎。

 

同年 12 月 12 日，英國率先批準使用輝瑞 - BioNTech 開發的該新冠疫苗。隨即批準使用的還有英國、巴林、加拿大、沙特阿拉伯、墨西哥、美國等多個國家。

 

然而，自從疫苗全面推廣接種以后，就陸續有各種副作用被曝出，常見的包括發燒、注射肌肉酸疼、心肌炎、皮炎，以及出現其他較為罕見的癥狀。

 

2021 年 11 月，美國一個由公共衛生專業人員、醫療專業人員、科學家和記者組成的非營利組織“PHMPT” 向美國FDA遞交了《信息自由法》的請求，要求FDA披露輝瑞疫苗完整的評審數據，但FDA并未給出回應。

 

一氣之下，PHMPT組織將FDA告上了法院。

 

原告方認為，FDA違反了美國聯邦法律規定，即“一旦獲得許可，生物產品在使用許可審批過程中的數據和信息可立即公開披露”。

 

FDA向聯邦法官申請，每個月披露500頁相關文件。

 

而輝瑞公司提供給 FDA 的疫苗許可文件多達 45萬頁。

 

也就是說，需要75年，即2096年，世界人民才能看到完整的輝瑞疫苗數據。

 

PHMPT 對此表示強烈反對，希望法院責令 FDA 以滾動的方式披露輝瑞提交的所有文件，并在2022 年 3 月初全部披露完成。

 

2022年2 月底，官司最終以 FDA 的敗訴告終：

 

聯邦法院駁回 FDA 的申請，命令 FDA 從 3 月 1 日起開始陸續披露輝瑞疫苗提交的相關審查文件，并于今年夏天完成全部 45萬頁文件的公開披露。

 

判決一出，FDA 便于 3 月 1 日上午公布了首批的 150 份文件。PHMPT 組織則在自己的網站上公布了從 FDA 獲得的所有文件，并提供下載。

 

在這 150 份文件中，引發強烈爭議的是一份名為《5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT》的文件。

 

翻譯過來，即：5.3.6 授權后不良事件的累積分析。也就是接種輝瑞 - BioNTech 新冠疫苗后不良反應的報告清單。

 

文件中，列舉不良反應的部分長達 9 頁，多達 1200 余種，包括：

 

筋膜炎、眼部腫脹、面癱、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、再生障礙性貧血、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、新生兒重癥肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎、眼部瘙癢癥、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化癥等等等等。

 

另外，報告中的統計表格數據顯示，在進行輝瑞疫苗試驗出現不良反應的 42086 人中，有 1223人死亡。

 

輝瑞疫苗不良反應1200多種，試驗死亡率3%。

 

人們不禁要問了：

 

輝瑞這是在生產預防新冠肺炎的疫苗呢？

 

還是在生產致病致死的毒藥啊？

 

或許，有人會慶幸，慶幸咱們用的不是輝瑞疫苗。

 

咱們的確沒用輝瑞疫苗。

 

但是——

 

2020年疫情初期某著名網紅口口聲聲的新冠特效藥“瑞德西韋”一路大開綠燈引進中國的一幕重演了：

 

2021年12月22日，美國食品和藥物管理局緊急批準了Paxlovid；

 

2022年2月11日，國家藥監局應急批準；

 

2022年3月9日，在大陸的商業協議簽訂；

 

2022年3月15日，國家衛健委把它加入了第九版診療方案。

 

2022年3月16日深夜，兩萬盒運抵浦東機場；

 

2022年3月18日，兩小時完成清關；

 

2022年3月20日，到達長春，立即送往抗疫前線。

 

 

中國是世界上抗擊新冠疫情最成功的國家。

 

依靠“隔離防疫”和“中醫為主的中西醫治療”雙管齊下，大陸3個月就全殲新冠病毒，既沒有靠什么疫苗，更沒有用西方特效藥。

 

由于中醫藥的全面參與，死亡率下降至幾乎為零。從2020年5月17日至今，中國大陸新冠病人只死亡4例，這4例還都是因為治療錯誤。

 

治療新冠肺炎幾乎零死亡的中國大陸，咋還從新冠死亡上百萬人的美國緊急進口“新冠特效藥”呢？

 

這不荒唐嗎？！

 

試問：

 

輝瑞特效，美國疫情還泛濫？

 

輝瑞特效，美國疫死還百萬？

 

放著安全有效的“清肺排毒湯"不用，放著安全有效的"甘草干姜湯"不使，偏偏進口輝瑞。

 

到底是資本在作怪？還是利益在作祟？

 

文/莫易

網絡配圖與正文無關，版權原作者所有。

 

來源：神州紅魂微信號