您好!今天是:2025年-4月22日-星期二
輝瑞公司前全球合規分析總監Frank Han對輝瑞提起民事訴訟。在訴訟中,Han聲稱他因發現公司內部潛在的《反海外腐敗法》(FCPA) 問題而被解雇。
法庭文件顯示,Han于2017年5月至2022年11月期間在輝瑞工作。文件稱,2021年,Han發現輝瑞在中國的潛在有影響力的政府官員 (Potentially Influential Government Officials,PIGO) 上花費的資金是該公司在其他國家花費的“十倍以上”。
Han的研究發現,輝瑞在2019年第二季度至2021年第三季度期間在中國的PIGO上花費了1.68億美元。相比之下,美國為1200萬美元,加拿大為1100萬美元,俄羅斯為750萬美元,英國為710萬美元。
那么,或許我們對疫情期間某些人和機構力挺不合規的輝瑞用藥并納入醫保的現象就解釋得通了。
因此,正當我們醫療反腐之時,可以說這一個重磅炸彈來得正是時候,——某些人必然早已瑟瑟發抖了吧!
要想人不知,除非己莫為;不是不報,時辰未到,時辰一到,即刻要報。
可以說,這是中國醫療系統腐敗的表征——由國家審計署出具的廣東省藥品耗材專項審計調查報告顯示,2021年至2023年5月期間,三家上市藥品生產企業通過虛增銷售費用的手段,套取了總計40.77億元的資金,用于公關活動等非法目的。這些藥企的藥品公關費用遠遠超過了其研發成本,會計信息也嚴重失真。
拋開國內藥企的這些問題不談,我們梳理一下輝瑞那個時候有哪些異常。
一、輝瑞的事情
自2005年10月31日成立中國研發中心以來,輝瑞已在中國三個城市擁有各類研發人員1500余名,是美國以外全球最大的研發團隊規模。
那么是哪三個城市呢?說出來恐怕要讓人不寒而栗了:北京,武漢,上海。
2019年5月30日,輝瑞宣布旗下全新業務部門——輝瑞普強的全球總部,落戶中國上海。
2019年10月底(武漢軍運會時),輝瑞又研究申報了九十六個在華項目,涵蓋臨床Ⅰ期到注冊申報,涉及腫瘤、內科、疫苗、炎癥和免疫、罕見病等領域,并制定了在2018年至2022年的五年內推出十五個重磅藥物的“15in5“計劃。
2021年1月14日,上海市疾病預防控制中心(下簡稱“上海市疾控中心”)和輝瑞在上海共同簽署了戰略合作協議。(注意時間節點!)
而這三個城市發生的事情,大家現在都知道了。
而此后多種中藥被從醫保目錄取消,美國“神藥”進入醫保目錄。
二、誰在力挺輝瑞
1、張文宏,上海疾控中心主任
網紅張醫生所在的華山醫院,用輝瑞新冠口服藥做給藥研究。
上海輝瑞藥物由張文宏、吳凡于上海疫情之前,所推動引進。輝瑞藥物paxlovid就還在臨床試驗時期,在上海疫情大爆發之前,就由國家衛健委批準快速進入上海、浙江醫保。
我們再來看一下,輝瑞進入中國的時間表(神速降落):
2021年12月22日,美國食品和藥物管理局緊急批準了Paxlovid;
2022年2月11日,國家藥監局也應急批準;
2022年3月9日,在大陸的商業協議簽訂:
2022年3月15日,國家衛生健康委把它加入了第九版診療方案。
2022年3月16日深夜,兩萬盒運抵浦東機場;
2022年3月18日,兩小時完成清關;
2022年3月20日,到達長春,立即送往抗疫前線。
2022年3月22日,國家醫保局將輝瑞新冠口服藥納入醫保支付范圍。(暫時支付)
這個未經實踐驗證的新藥,還沒試驗完,就被冠上“特效藥”的稱號,一個療程529美元(約3378元人民幣),為什么如此著急引進呢?!
輝瑞的藥物在中國搞臨床試驗,輝瑞當然應該承擔試驗費,并且與服藥患者簽訂臨床合同,給予一定的報酬才合理。事實是我們高價購買,給患者試用,替人家的新冠口服藥進入中國市場做鋪墊;
連續服用七天,號稱迅速轉陰,但過后不久部分患者再次復陽。很多人發現,服藥就轉陰后,只要停藥就轉陽,簡直成了終生服用的降壓藥!
2、胡錫進
胡錫進當時極力推銷美國神藥,歡呼著終于進了醫保,而且當時還發文稱:大家可以試下這個藥,“實事求是地”講,有一定療效。
3、陶斯亮,以科學之名
美國輝瑞資助這位老太太任職主席的中國醫學基金會多年,這是標準的拿人錢財,替人消災,非常之符合商業邏輯。
我們看她說得有多么的冠冕堂皇:
陶斯亮稱,現在奧密克戎已經在中國排山倒海般地爆發流行,希望國家既鼓勵研發中國自主創新的新藥,也能排除干擾,理直氣壯引進國際抗病毒特效藥。科學成果是屬于全人類的,中國人有權利吃好藥。
林林總總,我們早已知道,西方醫藥資本對中國的“投資”那是必然的,但是卻苦于沒有確切證據。如今輝瑞內部提起的法律訴訟,讓這一切都已得到證實。
結合當下的醫療反腐風暴,勢必會揪出某些“潛在有影響力的政府官員”。事出反常后的這些“妖”,在金猴奮起的千鈞棒下,瑟瑟發抖,當然會紛紛現出了原形。
來源:風雨天穹微信號 圖片來源網絡 侵刪
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