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新冠后遺癥將導致歐美于10年內失去絕大多數勞動力，反復感染和免疫耗竭將擊垮西方社會

點擊：  作者：張原同志    來源：共濟會檔案微信號  發布時間:2022-09-22 11:38:38

 

 

這是美國衰落全紀實/共濟會檔案的第182篇《制造新冠病毒全紀實13:蒼天饒過誰，新冠后遺癥對美歐社會的大沖擊才剛剛開始》作者為中國生產力學會策劃專家委員會專家委員、中華文化出版社總編輯張原同志。

 

據說美國新冠患者近20%致殘，這是真的還是假的?本文首先系統回顧下新冠疫情爆發3年來的歷程，防控和后遺癥，并據此對其未來影響進行判斷，先說結論:

 

1，新冠感染有三種預后，而在我國只有兩種。所以歐美有些現象我們看不到。

2，從長期來看，如果不做出改變的話，歐美將在十年內逐漸失去絕大部分勞動力。

3，因為病毒會長期存在，所以必須繼續改進現有的防控體系，必須清零，直到病毒停止變異或優勢毒株改變了靶點。

 

我們應該感謝2003年的非典，我的朋友作為非典當時在醫療系統生化實驗室內的親歷者，對當時的疫情可能比一般人了解要深刻。

 

當時北京封城，系統內極度悲觀。他的主任說，去省上開內部通報會，廳長崩潰大哭，說醫護死的比病人還多，許多感染患者全家都死光了。目前完全不知道是什么東西，不排除是生化武器，只知道是烈性呼吸道傳染病，口罩根本防不住。

 

當時還不知道是病毒，院士在新聞上直接說是一種衣原體感染，電視宣傳說要用18層口罩才能防住。他當時就聯系做藥的同學搞了一盒干擾素注射劑，自己在超凈臺用鹽水配了50瓶干擾素鼻噴霧劑分發給同事和家人。

 

他當時想的是，既然是一種口罩防不住的未知微生物，那么干擾素可以提高粘膜細胞抵抗力，應對微量感染應該有效。

 

在他自制干擾素3天后，鹽斷貨，84消毒液斷貨，干擾素也斷貨了。

 

之所以要將這些往事作為對照，是為了說明在2019年末再次遇到新冠的我們是有多幸運。我們在第一時間就發現并確定了病原體新冠病毒，而這一切都是因為2003年后的我國就像打過預防針，高度防備可能發生的不明原因的生化攻擊。

 

2003年的非典是突然消失的，除了提高了大家警惕性與鍛煉了我國防控的社會組織力外，還留下了一個神藥也就是現在備受攻擊的連花清瘟，這是當年留下的唯一對非典病毒有臨床試驗證實有效的藥。

 

當然這個藥只是對病毒感染早期抑制病毒復制，減輕后遺癥有效，對晚期也沒什么用。

 

2020年病毒初起，武漢封城，社會上一片混亂，但系統內反而不太慌，該防護就防護，該支援去支援。去武漢的醫療隊可沒當年去小湯山那么恐怖，因為知道是哪一種種病毒，知道是什么就好辦。

 

新冠歸類乙類傳染病是因防控后實際致死率不高，按甲類防控，是因為傳染性極強。

 

三年后再回顧，新冠病毒的原型是美國針對我們在非典病毒的基礎上，開發的新型生化武器。這種生化武器在投放前夕意外泄漏了，并在美國傳播了一段時間后才傳染到我國。

 

其實所有的冠狀病毒家族的感染都挺厲害的，大名鼎鼎的甲型流感每年都要死不少人，禽流感也是致死率極高，非典和非典的兄弟中東非典（也被稱之為中東呼吸綜合癥）都是極易傳播的中高致死率病毒。

 

這個家族的病毒都有一個特點：嗜肺性，也就是只作用于肺。

 

新冠病毒作為一種經過基因編輯的病毒，為了提升它的隱蔽性，進行編輯者給它選了個新靶點: ACE2蛋白，并在原型病毒中將配合靶點的5個蛋白質全部修改并優化。

 

之所以選這個靶點，是因病毒的創造者長期研究不同種族之間的肺部結構差異，發現我們東亞人與歐美人在肺泡上ACE2蛋白的表達豐度有較大差異，東亞人是歐美人的10倍以上。

 

所以，以這個差異作為開發病毒基因武器的突破口，就能夠最大限度地減輕該基因武器對白種人自己的傷害。

 

美國對冠狀病毒的編輯一直有很高的興趣，2014年新英格蘭醫學雜志曾刊登過一篇文章，內容是將蝙蝠與貓的冠狀病毒做基因編輯并使貓感染了新病毒的研究，該文章后來在眾多投訴下撤稿了。

 

新冠病毒的感染預后

 

因為病毒在感染后會有輕癥和重癥兩種結果，故預后也有區分。

 

第一類：許多人新冠第一次感染會表現出輕微感冒的癥狀，只會發低燒或干脆不發燒，隨即于14天內康復，這就導致許多首次感染者認為新冠是個小感冒。

 

根據武漢疫情回顧，疫苗前全市實際第一波感染人數大概是40萬人左右，但只有9萬人住院，死亡5000人。這其中應該有30多萬人是沒太大癥狀自己扛過去了。這些人的病毒沒有入血或微量入血后很快就被清除了，所以他們是完全康復，基本不會有后遺癥。

 

而上海的幾十萬感染者，絕大多數都是發病前核酸篩出來的，所以應該極少有二類預后，這也是共存派甚囂塵上的原因。

 

其實，多數人都是被核酸檢測早發現治療救了才沒有導致慢性感染，現在許多人還在嘲笑多次核酸檢測無用，真是太無語。

 

第二類：但另一部分人感染新冠后反復發高燒5-7天以上，這代表病毒已經大量入血，所有病毒感染急性期轉慢性期都是如此，這部分慢性感染者絕大多數都會有新冠后遺癥，或早或晚，或嚴重或輕微。

 

新冠后遺癥也分兩種，對于抵抗力弱的人，病毒會在全身多器官持續存活，會造成毛細血管炎癥導致皮膚異樣感、血栓導致的疼痛、局部微出血導致的皮膚斑疹、神經炎導致的失去味覺、微栓塞導致的腦霧和失憶。

 

比較嚴重的后遺癥還包括肺栓塞、腦出血和腦梗，這些都是導致這類后遺癥患者突然猝死的原因。

 

對抵抗力強的感染者來說，其體內多器官的病毒會在免疫系統的作用下于幾個月內逐漸被清除，反應到知覺上就是得病后的疲憊感消失。

 

但是，部分頑固的新冠病毒會在腦部，睪丸，卵巢等器官長期存留增殖且無法被清除，因為這些地方都有血液系統屏障(血腦屏障和血睪屏障)致使抗體無法到達，這一切已經被病理解剖所證實。

 

因此，許多新冠后遺癥患者會出現精神障礙(情感障礙，癡呆，帕金森)和生殖障礙(不孕不育，畸形)，這一切會在余生中不斷加重。

 

第三類：歐美現在的特殊情況：不同類型新冠病毒毒株的反復感染。

 

我國現在極少有病毒反復感染的患者，而且國家新冠核酸檢測密度極高，絕大多數病人都是癥狀還沒出現前就被篩查出來了，經過治療后有幸屬于第一類，所以有后遺癥的人非常少。

 

而歐美國家因為躺平，多數人都在被病毒不同變異毒株反復感染，并且由于得不到及時救治，許多人感染預后已經是進入第二類了，但自己卻不知道。

 

這類人群存在很大的短期內再次感染風險，導致一種我國沒有的特殊情況的出現：免疫耗竭型猝死。

 

正常人體內存在大量的免疫細胞儲備，主要儲存在肝、脾等器官內，而且骨髓也可以快速增殖制造免疫細胞。

 

歐美感染與國內感染在初期癥狀上存在差異，國內病毒極少，感染一般都是少量病毒被呼吸道吸入，毒力小，繁衍慢，加上核酸快篩，病人很容易在初期就被發現。

 

而歐美在新冠大流行三年后，絕大多數的公共環境都充斥著病毒，因此他們的感染是大量病毒進入呼吸道且毒力強，快速增殖導致致病時間極短，當免疫系統有所反應時，病毒的數量已經形成了很大的規模，免疫系統會全面調動進而持續高燒多天，大量免疫細胞儲備消耗(疲憊感)。

 

等恢復到慢性期后，雖然許多人表面看不出什么，但由于免疫虧空很大因此在2-3個月內，因為病毒變異繞過免疫系統再次感染就會更加嚴重，免疫系統的消耗就會更大(持續疲憊感就是免疫系統得不到恢復的報警，許多歐美人首次感染都覺得是感冒，但二次感染后，就必須躺著挺過去)。

 

在隨后的第三次感染中，許多50歲左右的人就會因為脾萎縮而扛不住了，在生病期間就會伴隨發生免疫耗竭，只要是一個輕微的肺部感染或腸道出血就會沒命了。

 

這也是在西方許多國家，即使許多人已在康復期已測不到核酸陽性后但癥狀會依然存在，人突然就沒了的原因。這些人的死亡在西方國家的統計口徑下會被算成各種其他死因。

 

即便是身體強壯的年輕人所能承受的感染極限最多也就是4-5輪，所以最近歐美青年人和兒童因為反復感染新冠病毒的各種變種后猝死的案例也來越多。

 

所以筆者希望在歐美已經感染兩次以上新冠的同胞要盡量避免再次感染，同時加強營養以拉長感染間隔，給免疫系統一個緩沖期，否則會因免疫耗竭而直接致命。

 

未來隨著病毒的持續變異不停，而歐美持續躺平共存，十年內他們大概率會逐漸失去絕大多數勞動力。

 

根據美國國會報告， 目前美國已經有1400萬人有新冠感染后遺癥，其中200-400萬人失去了勞動能力。

 

病毒的未來

 

我們必須對這個病毒有清醒的認識，因為這類病毒具有超級傳染性、超級感染性、超級數量和超級適應性：

 

首先，這是人類有史以來遇到的最具有傳染性的病毒，沒有之一。傳染數R0從病毒原型的1-3左右，到現在最新的奧密克戎亞型已經達到15-18。

 

此前的歷史紀錄保持者是麻疹病毒的14。按這個傳染數R0，該病毒此后變異出的新亞型在沒有防控措施的情況下只需要一個多月就能遍布全球。

 

其次，該病毒的超級感染性是史無前例的，病毒不僅可以感染人類全身幾乎所有組織細胞，理論上還可以感染所有哺乳綱和鳥綱的動物。

 

這是因為制造病毒的美國科學家選擇的靶點ACE2是一種非常古老的蛋白，屬于遠古的生物應激保命的腎素血管緊張素系統(RAS)，從進化歷史上大概可以追溯到5億年前的兩棲綱以后的所有動物綱。

 

該靶點幾乎分布在所有陸地生物細胞的表面，是細胞內的基本傳導通路之一，這意味著我們根本無法永久關閉這個靶點，或者通過基因技術敲除這個基因來使未來人類避免新冠病毒通過這個靶點的傳播。

 

也就是說，這個魔鬼已經被放出來了，而且沒有被關回去的可能。

 

再來說超級數量：這個病毒現在有多少？以一個50公斤的感染者，發病期大概體內有100億個病毒拷貝(10^10) 計算，現在全人類感染者大約20億，加上其他被感染的物種，病毒全球拷貝數字大概有10^20這個數量級。

 

而人類的免疫系統全部細胞數字大概也就10^9這個數量級，病毒拷貝數字已經太大了，這個魔鬼已經長的太大并且可以通過不斷變異翻過一個個免疫和疫苗壁壘。

 

因此說靠人類自身免疫屏障對抗病毒變異是幾乎看不到希望的。

 

最后來講講超級適應性，這病毒已經不懼高溫(印度50度氣溫下可以傳播)，不懼嚴寒(西伯利亞冬季也可以傳播)，可以在水中長時間存在(歐美下水道多次檢出大量活病毒)，人類目前沒有辦法消滅這種病毒。

 

因此，人類如何在這種病毒環境中長久生存這個急需解決的問題，已經擺到了我們的面前。

 

我們未來的管控對策

 

由于未來的病毒傳染形態可能發生的改變，我們的防控措施因此也需要適當做出調整：

 

我們過去對病毒的認識是不足的，當美國的44具因新冠死亡患者的遺體的病理解剖結果出來后，結果令多國科學家震驚：

 

在核酸檢測為陰性的，因新冠后遺癥而猝死的“康復”患者體內的多個組織器官中，科學家發現新冠活病毒仍在復制。

 

因此，大量核酸檢測結果為陰性的新冠“康復”患者引發的再傳染的事情，是早晚要發生的。

 

前文中提到的慢性感染的第二類預后“康復”患者，他們身體的組織內是存在著潛伏病毒的，他們體內的新冠病毒已經不太可能再通過呼吸道傳播，而是有可能會變成類似肝炎的體液血液傳播。

 

所以未來的新冠流行會變得更加多樣化，許多新的借助體液傳染的亞型會誕生，這類病毒的毒性更低但卻更加持久、更不易被清除。

 

所以未來幾年的疫情防控形勢會更加復雜，我們要防止境外傳入的呼吸道病毒傳播，還要預防第二類康復患者的消化道排毒。

 

最近全國各地的疫情都是源頭不明，很可能就是與第二類患者有關。

 

因此對于新冠病毒感染后康復期患者的核酸檢測，除了口腔之外的腸道和體液的核酸檢測也要加強。

 

未來，我們所面臨的新冠病毒可能不光有氣溶膠傳播的亞型，還可能有消化道糞口傳播的亞型、通過體液/精液性傳播的亞型、通過血液傳播的母嬰傳播亞型。

 

不過消化道傳染病還是比較好預防的，做好消毒，洗手就能有效控制。

 

但現在新冠防控最大的問題有兩個，一個是個人防護防不住感染，切不斷感染鏈。另一個是核酸檢測無法自測，因此消耗的社會資源和時間巨大。

 

所以，在未來開發更好的可以真正隔絕病毒的口罩，以及更先進的核酸檢測居家自測系統才能在提高我們面對疫情的抵御力的同時，盡量降低疫情對社會正常運轉的沖擊。

 

這場由西方各國深層政府和共濟會國際陰謀集團制造的疫情的確給我們造成了很大的影響，但目前看來在動態清零方針之下，美英以昂撒猶太邪惡軸心反而是搬起石頭砸自己的腳：

 

在未來的10年中，因形形色色的新冠后遺癥而失去勞動能力的人口將成為引爆西方社會系統性危機的導火索，施瓦布、艾薇·海恩斯和比爾·蓋茨的人口清除計劃，反倒是要在他們自己的國度提前上演了。

 

善惡終有報，天道好輪回。

不信抬頭看，蒼天饒過誰？

 

 

 

上圖左為百度百科對美聯儲的定義，美國央行美聯儲從來都不是國家機構，自成立之日起都是英猶和在美德猶的私有的央行。上圖右為人民網《揭神秘組織“共濟會”究竟要對世界做什么》截圖，在本文中人民網，光明網在援引全國政協專職文史委員何新的部分著作后，對共濟會做出了如下描述和定義，現摘錄部分原文如下：

 

可信

 

由大資本家、大金融壟斷集團精英成員組成的共濟會等秘密組織，以及其世界性經濟和政治目標基本是可信的。鑒于其活動直接涉及我政治、經濟、文化安全，尤其是當前比較直接的金融安全利益，不可因為目前暫時沒有更確切的資訊而忽視之。人民網

 

定義

 

第一，共濟會是西方國家政府幕后主要操控勢力，美歐政府政黨要員多為組織成員；第二，共濟會等組織的長遠戰略目標是建立大一統的世界政府或世界聯邦政府，形成西方精英統治下的世界新秩序；第三，進入21世紀，這些組織認為實現其戰略目標的時機逐漸成熟，但中國的迅速崛起打亂了其戰略部署。為遏制中國崛起共濟會等組織修改行動時間表，加快推進總目標步伐，操控西方國家政府和國際金融勢力，陸續發起并將進一步發起針對中國的若干重大行動。人民網

 

反華，亂華，裂華，滅華的幕后黑手

 

這些資料內容豐富、觀點鮮明、令人震撼，有不少情況已為其他學術研究所印證，與我們目前所掌握的相關信息大體吻合。在當前極其復雜的國際國內情勢下，有必要引起高度重視，組織深入研究，以更加全面的視角看待和維護中國的國家安全利益。一些學者受西方新老自由主義影響或者有意回避或者為其辯護，一些同志受知識和視野局限，對其或者視而不見或者見解偏頗。共濟會及所屬大資產階級權貴、財富和知識精英集團是歷來反華、亂華以至欲裂華、滅華的幕后黑手。人民網

 

作者：張原同志；來源： 共濟會檔案