提要:輝瑞mRNA疫苗路線錯誤,大概率失敗,所謂有效率90%是玩弄數(shù)據(jù)。
2020年11月9日,輝瑞公司網(wǎng)站發(fā)布消息,稱其新冠疫苗初步評估有效率90%以上,瞬間引爆全球股市,國內(nèi)公知們更是馬上熱淚盈眶的稱其為“人類希望”。
而仔細研究輝瑞的文件之后,我們必須指出:現(xiàn)在就吹捧輝瑞疫苗,就像當初吹捧瑞德西韋是人民希望一樣,只不過是迷信而已。
1、輝瑞宣稱的有效率90%含糊其辭,混淆視聽
輝瑞用4萬多人做試驗,其中一半注射疫苗,一半注射安慰劑,然后看這些人有多少得了新冠。目前的結(jié)果是94人得了新冠肺炎。
按照一般人的理解,有效率90%,那么就是打了疫苗的人發(fā)病率是安慰劑組的10%。
比如,輝瑞可以宣布,打了疫苗的只有8人得了新冠,安慰劑組86人得了新冠,一共94人,這樣清楚明了。
但是,輝瑞只說現(xiàn)在研究了94個病例,卻不肯說明疫苗組、安慰劑組各有多少人發(fā)病,這里面就有貓膩。
輝瑞發(fā)布了一個145頁的說明文件,我們來看看其中最關(guān)鍵的統(tǒng)計方法這一段。
“基于VE=60%的假設(shè),考察164個新冠病例就可以90%的能力得出真實VE>30%的結(jié)論”。
我們不談統(tǒng)計方法的細節(jié),你只要知道,VE=60%意味著疫苗組的發(fā)病率=安慰劑組的40%。
VE>30%意味著疫苗組的發(fā)病率<安慰劑組的70%。
也就是說,輝瑞設(shè)計疫苗試驗方案的時候,就是按照疫苗組發(fā)病率是安慰劑組的40%-70%設(shè)計的。
要知道,FDA設(shè)定批準緊急使用只需50%的療效標準。而常用流感疫苗的保護效力只不過在40%~60%之間。
因此,輝瑞迫不及待的提出90%的有效率,又不肯提供最簡單的數(shù)字(疫苗組和安慰劑組各幾人發(fā)病),很可能是故意混淆視聽。
所謂90%,很可能是操縱數(shù)據(jù)得出的,而不是疫苗有效率真有90%。
還有一個問題,不同國家、不同地區(qū)、不同人種、不同生活習(xí)慣的人、不同的防控體系下,新冠發(fā)病率本身就是不一樣的。
輝瑞僅僅依據(jù)164個病例就想做出結(jié)論,本身就不具備足夠的可信度。
2、輝瑞疫苗mRNA技術(shù)路線沒有成功先例
現(xiàn)在新冠疫苗有三種技術(shù)路線。
滅活疫苗
這是最傳統(tǒng)的技術(shù)路線,使用安全,易于保存。
缺點是接種劑量大,一般要接種2次或以上。
國藥集團的兩款新冠滅活已經(jīng)給幾十萬接種,沒有一例嚴重不良反應(yīng),離境的5.6萬人,目前無一例感染。
顯然,國藥的疫苗早已經(jīng)被事實證明了安全性和有效性,遠遠領(lǐng)先于輝瑞的疫苗。
國內(nèi)的公知無視國藥疫苗的成功,卻迫不及待的吹噓輝瑞疫苗為“人類希望”,確實很賤。
這和當時中醫(yī)藥已經(jīng)被證明是治療新冠的特效藥,公知們卻吹噓瑞德西韋是“人民希望”一樣。
腺病毒載體疫苗
是把病毒抗原基因嫁接在腺病毒上,誘導(dǎo)人體的免疫系統(tǒng)做出免疫應(yīng)答。具有較高的安全性和較好的效果。
陳薇團隊研制的就是腺病毒載體疫苗,2020年3月16日、4月12日在武漢啟動Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗,是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗。目前也在進行三期試驗。
陳薇團隊曾經(jīng)成功的研發(fā)出埃博拉病毒載體疫苗,證明了這種技術(shù)路線的可行性。
mRNA疫苗
DNA中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄過程形成RNA,然后其中的mRNA通過翻譯產(chǎn)生多肽,形成蛋白質(zhì)。
mRNA疫苗就是以病毒抗原對應(yīng)的mRNA結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ),在人體細胞內(nèi)經(jīng)翻譯后能刺激細胞產(chǎn)生抗原蛋白、引發(fā)人體免疫反應(yīng)的疫苗。
mRNA疫苗的最大特點是不穩(wěn)定,可靠性成問題。
不僅如此,此疫苗在-70攝氏度才可以保存6個月,在加有干冰的保溫運輸箱中可以保存15天,在2-8攝氏度的冷藏條件下只能保存5天。
最關(guān)鍵的是,mRNA疫苗還沒有成功的先例。
高科技不等于戰(zhàn)斗力。輝瑞的疫苗研發(fā)孤注一擲,押寶在mRNA上本身就是賭博。
在此,我們可以像當初預(yù)言瑞德西韋的失敗一樣,預(yù)言輝瑞孤注一擲的疫苗不可能有90%的有效率,反而是成為雞肋的可能性很大。
輝瑞炒作自己的疫苗90%有效,是金融和政治需要。
輝瑞拯救不了世界,美國也拯救不了世界。
只有中國才可能是人類的希望。
來源:撥開迷霧之看世界
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