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提要：上海養老機構亂象，誰來維護養老院老人利益？

2022年5月1日下午，網傳上海一養老院轉運“尸體”時，殯儀館人員發現老人未死，東方網記者證實確有此事。目前老人已轉運至醫院救治，生命體征趨穩。普陀區民政局表示嚴查此事。

這不是上海的養老機構第一次爆出問題。據財新報道，上海多家養老院出現過新冠疫情，其中還發生過死亡事件。

2022年4月2日，財新網有篇報道《財新｜新冠侵襲東海養老院》，稱東海養老院疫情多人陽性，至少十幾人死亡。

除了這些問題，利用老人試驗新藥則更加隱蔽。

2022年4月28日，上海新冠醫療救治組發了一封《關于養老機構試點使用 Paxlovid 藥物的通知》，要在養老機構試點使用緊急引進的輝瑞新藥Paxlovid。

通知要求養老機構工作人員配合完成對適用老人的篩選，安排“有資質的人員”完成知情同意書、給藥、信息上報……

要知道，2021年12月22日，美國食品藥品監督管理局（FDA）根據輝瑞公司自己公布的數據，才剛剛批準了Paxlovid的緊急試用。

所謂輝瑞“特效藥”的Paxlovid，不僅沒有權威的第三方臨床數據，連17歲以下的安全性試驗都沒有做完。

輝瑞這個剛剛被緊急批準、還沒有經過實踐驗證的新藥，就像當初的瑞德西韋一樣，再次被鼓吹為“新冠特效藥”，打破常規，特事特辦，一路綠燈進入中國：

·       2021年12月22日，美國食品和藥物管理局緊急批準了Paxlovid；

·       2022年2月11日，國家藥監局應急批準；

·       2022年3月9日，在大陸的商業協議簽訂：

·       2022年3月15日，國家衛生健康委把它加入了第九版診療方案。

·       2022年3月16日深夜，首批兩萬盒運抵浦東機場；

·       2022年3月18日，兩小時完成清關；

·       2022年3月22日，國家醫保局將輝瑞新冠口服藥納入醫保支付范圍。

2022年4月29日，輝瑞對外公布了一項研究其口服新冠藥Paxlovid用于暴露后預防的II/III期臨床（EPIC-PEP）研究情況，結果顯示該藥用于成人暴露后預防效果不佳，未達到主要研究終點而失敗。

盡管如此，有些人還是要高價進口這種新藥，還是要在病人身上試驗這種新藥。

但是，對于養老機構的老人這個弱勢群體，老人是不是能理解這種試驗的性質？老人是不是神志清醒有獨立行為能力？家屬有沒有知情權？這都存在很大的疑問。

上海的老人重癥死亡率為什么居高不下？

·       2022年5月2日，長春市本輪疫情累計確診約25000例，現有確診995例，其余全部治愈，0死亡。見：重癥0死亡，106歲高?；颊叱鲈海L春值得上海學習

·       2022年5月2日，上海市本輪疫情累計確診54091例，已經死亡454例，且還在增加。

但是，上海的新冠死亡原因全部都是“基礎疾病”。

難道長春的老人沒有基礎疾?。侩y道長春的呼吸機、抗生素、激素、抗病毒藥比上海的厲害？還是因為長春沒有張文宏？

事實上，張伯禮說得很清楚：老年有基礎病不是借口，上海要發揮中醫藥的作用。

怎樣保證養老機構老人的權益？怎樣才能提高重癥救治成功率？

長春已經給上海做出了榜樣。

作者：聞道即行  來源：大道宇宙