【位于美國紐約的輝瑞全球總部大樓（圖源：新華社）】
近期疫情熱點頻發，先是韓國總統宣布群體免疫和輝瑞宣稱研制出最新新冠藥物，后是比爾蓋茨公開警告高傳染性病毒即將爆發以及以色列民眾舉行大規模生化抗議，期待與惶恐交織的惴惴不安中，大家不知疫情最終將去向何方。本文將跳出迷霧揭開面紗，系統解答大家心中的困惑。據環球時報報道，5月10號，韓國總統發表就職四周年特別講話。他說，韓國與疫情的斗爭開始進入收尾階段，隨著疫苗接種提速，群體免疫指日可待。
那么，韓國實現群體免疫了嗎？
據央視新聞11月12日報道，自韓國自11月1日起全面放寬防疫政策后，確診病例人數大幅反彈，截止11月11日，重癥病例人數高達473例，新增重癥人數遠超韓國防疫專家預測。據疫情數據統計，韓國在群體免疫的10天時間內，死亡人數增加了200人，重癥死亡人數猛增了100%。此前宣布群體免疫的新加坡與韓國情況類似，6月份新加坡宣布全面放開防疫限制后，感染和死亡人數飆升。直至10月26日，新加坡單日新增病例達到5324人，單日死亡人數已經達到15人，而6月份之前新加坡的平均每天新增病例只有50人，重癥死亡人數只有1人，可見，群體免疫大約４個月左右，感染人數飆升了100倍，重癥死亡人數猛增了15倍。相比較而言，韓國11日新增病例2500多人，而彈丸之地的新加坡感染人數居然是韓國的兩倍，考慮到韓國群體免疫時間比新加坡晚，韓國如果繼續開放群體免疫，預計感染人數將很快追平新加坡。新加坡和韓國強推群體免疫，卻導致感染和死亡人數飛速增長，直接戳破了西方國家散布的三大謊言：目前，這個謊言已經在全球廣為傳播。實際上，11月8日，日經新加坡經濟復蘇指數從全球第五名跌到了第一百位，這代表新加坡群體免疫已經嚴重打擊了本國經濟復蘇。試想，一個單日新增病例達到總人口1‰的國家，哪個國家的民眾敢毫無忌憚地去新加坡旅游？沒有了旅游業的復蘇，新加坡又何來經濟復蘇？同樣以美國為例，2020年2月底疫情全面爆發以后，美國股市多次熔斷。現在疫情幾乎導致美國港口癱瘓，物流鏈條和供應鏈全面緊張，超市里的產品幾乎被美國人搶購一空，通脹已經引發美國金融市場恐慌、3500萬人失業，這種群體免疫帶來了美國80年來最大的金融風險，經濟成本如此巨大，相較于堅持病毒清零政策下中國的經濟答卷，請問那些磚家們，你們是哪只眼睛看見群體免疫的經濟代價更小？由此可見，那些鼓吹群體免疫后就能大開國門、全面放開防疫限制的磚家們，不僅眼瞎，而且心盲！
新加坡和韓國群體免疫破產已經證明，西方三大神藥不僅沒有遏制新冠重癥發生，反而讓重癥死亡率提高了1-15倍。與新加坡和韓國幾乎同時在6月份宣布放開的以色列，9月2日和9月8號單日新增確診病例分別突破28000例和22000例，從6月中旬的不足300飆升到9000，暴增30倍，七天死亡人數從2人飆升到26人，暴增了13倍。與韓國和新加坡不同的是，以色列的接種率已經超過86%，而且已經全面注射新冠疫苗第三針，結果感染人數和死亡人數一樣爆表。以色列作為西方所謂全體免疫的標兵，已經徹底淪為了抗擊疫情的笑話和謊言的犧牲品。這些數據都是公開的，存疑者請自行查閱。 西方三大神藥不能阻止新冠感染和重癥死亡率，自然也就更談不上建立隔絕病毒的免疫屏障了。最為可笑的是，從疫苗研發開始，就有磚家一直鼓吹引進輝瑞、摩德納公司生產的MRNA疫苗為國人接種，實際上，韓國、新加坡接種的恰恰就是以輝瑞為首的西方三大神藥。結果大家都已經看到了，疫苗接種率高達83%的新加坡，不僅沒能構筑有效的免疫屏障，反而新增病例和死亡人數分別飆升100倍和15倍，這再次說明以西方三大神藥構建免疫屏障就是天大的笑話。那些瘋狂進口三大神藥的國家明顯是交了智商稅。除了新加坡、韓國以外，同樣全面使用西方三大神藥的歐洲國家疫情也全面告急，其中歐洲首個在9月中旬解除全面疫情限制的國家丹麥，疫情從9月中旬的單日新增340人飆升到了目前的單日2500人。心急火燎的丹麥政府不得不重新啟用包括疫情護照在內的限制措施，緊接著挪威也宣布限制鄰國游客入境，同日，德國宣布單日新增病例4萬人，也就是說，以丹麥為首的國家在西方三大神藥的群體免疫錯誤指導下，不僅讓本國成為歐洲疫情的震中，還殃及池魚將德國在內的兄弟國家全部拖下了水。對此，血飲要說的是，智商不夠用，總有千萬把鐮刀會將你收割，信群體免疫謊言必將付出沉重代價！在西方國家為三大神藥交納了巨大的智商稅以后，11月12日，世衛組織總干事譚德塞終于表示，無論是高接種率國家，還是低接種率國家，鑒于歐洲疫苗高接種率國家并不能阻止疫情再次爆發，疫苗接種不能取代其他防疫措施。這實際上是直接從國際官方層面宣布了群體免疫和免疫屏障理論的全面破產。從2020年4月份文章開始，血飲就全網首次提出西方三大神藥疫苗根本不能實現群體免疫，更遑論建立免疫屏障。彼時，歐洲疫情遠未爆發，全球都在熱烈鼓吹群體免疫，而今，歐洲和以色列這些接種了三大神藥果真還是產生了巨量的突破性感染，這種血淋淋的現狀直接印證了血飲的超前判斷。
那么，為什么說MRNA疫苗是智商稅呢？為什么高居神壇的輝瑞MRNA疫苗實際上根本無法遏制新冠疫情呢？
新冠病毒是由蛋白質保護外殼和內部的RNA核酸分子構成。MRNA疫苗技術原理是將編碼制造的S蛋白的RNA制作成疫苗，刺激誘導人體產生針對編碼病毒表面S蛋白的RNA的抗體。因為S蛋白位于新冠病毒外殼上的，可以被人體抗體識別并接觸，抗體接觸病毒以后就可以快速觸發細胞免疫和體液免疫，將病毒消滅。這原理看上去似乎沒有什么不妥。實際上，MRNA技術與其他疫苗技術最大的區別，就在于其只能夠通過RNA表達病毒外殼上的S蛋白，這似乎是他們的優點，但是，血飲要說的是，MRNA技術的隱患恰恰就出在了這里。一個B細胞只能對一種抗原表位產生反應，產生響應抗體。雖然人體產生了針對S蛋白上RNA的抗體，但因為RNA核酸分子被病毒堅固的外殼保護，導致抗體無法透過堅固的外殼識別接觸核酸，也就無法產生對應有效的抗體，更別說通過結合病毒表面的S蛋白消滅病毒。這樣一來，雖然接種了MRNA疫苗，但是在病毒入侵后卻沒有被人體免疫系統識別，更別說產生抗體殺死病毒。直接導致神藥接種者的人體細胞遭到新冠病毒入侵。病毒侵入人體細胞以后，褪去外殼只留下核酸和蛋白質，因為病毒核酸進入人體細胞內部，核酸與外部隔著人體細胞的細胞膜，這樣人體免疫系統產生的抗體還是無法接觸到新冠病毒核酸，更談不上產生對應抗體消滅病毒。因為病毒核酸被病毒外殼以及被入侵細胞膜的阻擋，人體始終無法識別病毒核酸，更談不上產生消滅病毒的相應抗體，這就是MRNA技術最大的缺陷！當病毒入侵到人體細胞以后，開始借助細胞營養快速繁殖，緊接著，MHC1將病毒核酸呈遞表達到細胞表面，這個就類似于細胞向整個免疫系統發出信號彈，向免疫系統這個中央司令部報告并標注病毒的具體位置。緊接著，人體就開始從B細胞產生出大量能中和病毒核酸的抗體，T細胞也開始釋放細胞因子，誘導被感染的細胞凋亡。細胞凋亡以后，形成眾多圓球顆粒，病毒被包裹在圓球顆粒中，最后被免疫細胞吞噬水解。新冠病毒不能夠與人體的所有細胞結合的，它只跟ACE2酶結合。新冠病毒通過與受體ACE2結合來入侵感染人體。ACE2酶主要在胃腸道、心臟、腎臟、肺和睪丸中表達，這些部位中，比如肺細胞就是典型的ACE2酶表達區，所以病毒往往優先攻擊肺部這些部位，導致相關區域率先發病，出現比如咳嗽胸悶、肺部發白、心肌炎以及腹瀉等癥狀。最好的結果就是人體免疫力足夠強大，中和掉所有的病毒。但是，如此一來，人雖然康復了，病毒入侵的肺、胃腸道、心臟、腎臟和睪丸系統中的細胞卻會大量死亡。鑒于肺、心肌細胞、腎臟細胞均為不可再生細胞，所以這些臟器都會遭到不可逆的損害，臨床表現為心肌炎、肺部、腎臟疾病伴隨患者終身，這就是著名的新冠后遺癥。也就是說，注射MRNA疫苗的患者遇到新冠病毒，不僅無法有效阻擋病毒，還會導致疫苗接種者罹患新冠患者才有的后遺癥。MRNA技術產生的抗體不僅沒有在病毒入侵人體前期就消滅病毒，反而在病毒感染人體細胞以后，成為攻擊并消滅無法再生的功能性細胞的幫兇，最后雖然消滅了病毒，但也因此對人體心肺、心臟等器官，造成永久不可逆的重大損傷。這是典型的殺敵一千，自損一萬。
據國內媒體報道，當地時間11月11日，美國莫德納公司在當地時間11月11日的電話會議上，其首席醫療官伯頓證實了，比起接種輝瑞疫苗，接種莫德納疫苗30歲以下男性患罕見心臟炎癥的風險相對更高。在這一技術路徑下，患者并沒有獲得將病毒消滅在入侵初期的免疫能力，又因為心肺等功能性器官是人體重要組成部分，病毒再次入侵，人體免疫防御能力被極大地削弱，這意味著，那些沒有高暴露風險的人群一旦接種MRNA疫苗，也就變成了新冠的易感人群，而因為心肺等功能嚴重受損，更容易在“突破性感染”下成為重癥患者，死亡率也更高。這也就解釋了為什么以色列、丹麥、新加坡、韓國在普遍接種MRNA疫苗以后感染和重癥死亡率飆升的現象。這種情況下，西方的應對策略是注射第三針以及第四針神藥，但是該技術的核心缺陷并沒有得到解決。他們根據最新變異毒株制造出能產生更高濃度抗體，只會在病毒入侵人體細胞以后強化抗體對人體細胞的攻擊，這會加速人體功能性細胞永久性損傷的再次擴大，也就是說，注射次數越多，人體健康被摧毀得也就越多。傳統上，我們認為，抗體濃度越高，保護越強，感染病毒概率越低，但在MRNA疫苗上結果卻是，體內抗體濃度越高，新冠肺炎的病情反而越嚴重 ，這其實就已經顛覆了很多人的認知。臨床上，以肺和心為例，不斷被摧毀肺細胞和心肌細胞會導致呼吸衰竭、心衰竭乃至死亡。隨著MRNA加強針注射間隔縮短，人體損傷并發展成重癥死亡的時間也就越短。這也就解釋了，為什么以色列、丹麥、新加坡、韓國在注射第二第三加強針以后重癥死亡率飛速飆升。現在最新技術已經表明，新冠病毒在入侵人體細胞以后會保持“無線電靜默”，也就是在入侵以后，不著急繁殖觸發細胞對免疫系統告警，而是默默繁殖病毒到一定數量才選擇破殼而出。這無疑增強了病毒的逃逸能力，更進一步促進了病毒攜載量的不斷提高，病毒載量不斷提升反過來增強感染，更進一步增加了治療難度、提升了死亡率。如果持續注射三大神藥，將導致人體免疫系統全面過載，一旦出現宕機后果不堪設想！
病毒不復雜，復雜的是人！西方三大神藥根本無法抵擋病毒，但西方卻置若罔聞。
2021年4月11日，以色列特拉維夫大學的研究就已經證明，接種MRNA疫苗者比未接種的更容易被新變異毒株感染，接種者感染幾率是未接種者的八倍。從這個時候就已經證明了輝瑞MRNA技術的失敗，但西方媒體卻掩耳盜鈴繼續鼓吹接種加強針，一針不夠就再來一針，目前打了第三針后以色列近期又在鼓吹打第四針。技術問題始終無法解決，卻在臨床問題頻發的情況下睜眼瞎繼續推廣接種加強針，同時，借口也從防病毒感染變成了防重癥。總結西方三大神藥的借口，我們可以推測他們下面的借口，綜合起來如下：一針防感染，二針防重癥，三針防死亡，四針防腐爛，五針防詐尸，六針防盜墓，七針防羽化，八針防成仙，九針防萬壽無疆，十針防宇宙重啟！
除上述技術缺陷外，MRNA疫苗存在以下巨大技術隱患：基因編輯技術會導致分子級別的細胞因子風暴，細胞因子風暴一旦爆發，就會無差別攻擊所有的人體細胞，進而引發炎癥，如果不能及時遏制，那么就會從內部直接摧毀人體，這點可以參考同樣是免疫系統過強導致的紅斑狼瘡對人體的危害。2021年5月31日，加拿大安大略省圭爾夫大學的病毒免疫學家和副教授Byram Bridle在接受Alex Pierson采訪時表示“接種MRNA疫苗以后會產生一種刺突蛋白，這種刺突蛋白意外地進入了人體血液“。MRNA疫苗使用了納米脂質材料包裹RNA核酸，防止其進入人體以后被降解。這些材料在進入人體以后開始散布人體全身，因為這些納米脂質材料本身并不屬于人體，在進入人體以后開始表達成被人體無法接受的異蛋白，也就是說，MRNA 疫苗中的脂質納米顆粒會導致免疫系統在全身制造一種合成的刺突蛋白。血飲將之稱為刺突異蛋白。因為這種異蛋白并非屬于人體，所以會被免疫系統標記為異物，進而遭到人體免疫系統攻擊，進而引發血栓、頭疼、癲癇、生殖、心肌炎、腦出血甚至致死等后遺癥，被納米脂質材料釋放的刺突異蛋白將造成系統性損害。因為刺突異蛋白會與ACE2酶結合，ACE2酶主要在胃腸道、心臟、腎臟、肺和睪丸中表達。一旦這種刺突異蛋白進入這些器官，就可以附著在血液系統的血小板和血管內壁細胞以及心臟、腎臟等部位的特定ACE2受體上。這種在人體血液中循環的刺突蛋白，完全可以解釋最近報道的接受過疫苗的年輕人的心臟問題。同時，也解釋了為什么輝瑞和摩德納的疫苗會出現大量的心肌炎病例報告。所以，這種由西方三大神藥含有的納米脂質材料佐劑帶來的刺突異蛋白，比原始新冠病毒上的刺突蛋白更具致病性，正常情況下，在體內的這種蛋白數量極少，現在注射MRNA疫苗后極速猛增。
Bridle引用了最近的一項研究，“在接受過摩德納MRNA疫苗的13名年輕醫護人員中，有11人的血漿中檢測到了這種蛋白。通過給人們接種疫苗，我們無意中給他們接種了一種毒素”。麻省理工學院的高級研究科學家StephanieSeneff表示，輝瑞公司mRNA疫苗的研究結果影響是可怕的。“廣泛采用納米脂質材料做佐劑的輝瑞和摩德納MRNA疫苗，導致新冠的致死率甚至是其它疫苗的4000倍！”。大家沒有看錯，被捧上神壇的MRNA疫苗致死率居然比同類產品高4000倍！當我們弄明白了三大神藥存在巨大技術缺陷和超強毒性后，就能夠找到以下幾個問題的正確答案：據新華社7月27日報道，以色列衛生部宣布，將為5歲至11歲患有嚴重疾病的高風險兒童接種三大神藥。隨后半個月內，以色列全國各大城市開始爆發反對為兒童注射的抗議活動。這場抗議活動有科學依據支撐嗎？從數據上看，從2020年1月到現在以色列開展了三次大規模的神藥注射。結果，以色列每完成一輪三大神藥接種，疫情就會快速上漲，三輪接種以后，以色列疫情單日感染記錄分別為3000、9000和22000，隨著三大神藥注射增加，感染人數不斷打破記錄。以色列的數據已經證明，不斷追加注射不僅無法遏制疫情，反而會讓疫情變得更加兇猛。以色列前三輪接種的主體是成年人，并不包括兒童。要知道，成年人的免疫系統發育完整的，但青少年的免疫系統還沒有發育完成。擁有最強保護力的成年人在注射神藥以后都抵擋不住病毒，兒童又怎么能夠擋住？三輪注射已經說明西方三大神藥無法抵擋病毒，為什么還要在防護力更差的兒童身上做實驗呢？從醫學上看，人體消滅病毒分別依靠體液和細胞免疫，其源頭分別是B淋巴細胞和T淋巴細胞。當病毒入侵人體的時候，B細胞生產抗體與T細胞釋放細胞因子等合力消滅病毒。其中T淋巴細胞是在胸腺中發育成熟的場所。胸腺要等到成年以后才會達到發育的頂峰，人體消滅病毒的能力才會達到最大。除胸腺以外，成熟的B細胞廣泛分布于脾臟、淋巴結以及呼吸道粘膜下的淋巴小結內。他們同樣都會在成年以后才會完全發育成熟，T淋巴細胞和B淋巴細胞都發育完善，人體才能組成最強大的免疫系統。在兒童未成年之前就給他們注射三大神藥，免疫系統并不完善的兒童顯然不足以承受，更別說三大神藥即便注射在免疫系統成熟的大人身上都無法抵擋病毒。從技術上看，采用納米脂質材料作為佐劑的MRNA疫苗注射進兒童體內，則必然帶來毒性更強的突刺異蛋白，這樣會進一步損傷兒童的心臟、肺部、脾臟、腦神經以及生殖系統，引發心肌炎、癲癇、微血栓、炎癥等不可測的后果。更危險的是，很多后遺癥是不能很快被臨床發現的，比如由突刺異蛋白引發的微血栓和心肌炎要在三年以后才會出現。這意味著注射西方神藥的孩子要一輩子被這些新冠后遺癥折磨。從歷史上看，2016年，猶太資本在菲律賓為幾十萬兒童強推由羅斯柴爾德家族控制的賽諾菲巴斯德公司研發的登革熱疫苗，結果，導致多達600名接種過疫苗的菲律賓兒童死亡。登革熱病毒與新冠病毒一樣都是RNA病毒，到目前為止，西方還沒有研制出一種有效的RNA疫苗。這是因為RNA病毒具有超強的變異能力，已經肆虐全球的禽流感、人流感等RNA病毒變異已經超過20多種，卻依舊無法遏制就是直接證據。所以，無論從現實數據、歷史、還是醫學常識，以色列給本國5-11歲兒童注射神藥都是在拿這些幼小的生命給資本做人體實驗。考慮到以色列是為5歲至11歲患有嚴重疾病的高風險兒童接種三大神藥，這種手段與古希臘的斯巴達人將身體殘疾、素質差的兒童直接溺死的做法何異？MRNA疫苗技術存在巨大缺陷，但目前猶太資本已經在國外社交媒體上刪除一切質疑言論，甚至包括MRNA技術發明者馬龍以及英國研究機構的最新研究成果。
MRNA存在巨大技術缺陷已經是不容置疑的，那么，為什么研制三大神藥的猶太醫藥集團還要全球推廣呢？原因有以下幾點：2018年4月10日，著名投資銀行高盛發布了一份名為《基因組革命》的報告，高盛分析師公開表示，快速甚至是一次性治愈患者的商業模式并不利于長期利潤，比如說基因療法。高盛這篇文章中有一個耐人尋味的商業研究結果，即：治愈患者是一種可持續的商業模式嗎?高盛給出的答案是否定的。也就是說，在猶太資本看來，一種藥物和療法如果能夠快速治愈患者，那它就不是一種可持續的商業盈利模式。既然沒有可持續的盈利模式，那么，它們就會主動創造。MRNA疫苗的副作用包括血栓、心肌炎等后遺癥，而且這些疾病是不可逆的，等于創造了大量的可持續的藥物市場。輝瑞集團財報顯示其二季度盈利190億美元，即便他們的疫苗存在心肌炎、血栓等后遺癥。在神藥盈利持續增長的同時，輝瑞研發的治療血栓的藥物Eliquis的銷售額增加了13%，同時他們生產的治療心肌炎的藥物Vyndaqel的銷售額增加了77%。 很明顯，隨著MRNA疫苗推廣，猶太醫藥公司的藥物與疫苗利潤開始飛速增長，結合到它們生產的藥物價格高昂且有專利權保護，其商業利潤將非常可觀。考慮到3年以后神藥引發的心肌炎和血栓后遺癥才會快速出現，當前的利潤不過是九牛之一毛。從他們給未成年人注射神藥，心肌炎后遺癥將伴隨兒童一生來看，他們真正做到了“從娃娃抓起”，試想，伴隨著孩子被后遺癥困擾一生，家庭經濟被掏空是遲早的事情。這是一種敲骨吸髓式的壓榨！在高盛發布的《基因組革命》的報告，一次性治愈的基因療法明顯阻礙了不可治愈的化學藥物治療發展。這里說到的基因療法指的就是細胞免疫療法、干細胞技術以及抗體治療等技術。血飲在之前文章血飲說過，細胞免疫療法等可以根治烈性傳染病，同樣，這種治療方法也可以根治新冠。那么，為了防止這種技術阻礙他們“可持續盈利”之路，他們也在MRNA技術上做了“預防”。這個“預防”指的就是刺突異蛋白，這種蛋白游離于血液之中，隨著病毒變異疫苗神藥注射次數增多，蛋白數量也會越來越多。這種情況下，如果接種者鮮血給他人，那么這種刺突異蛋白也會隨著擴散到整個醫療系統。隨著接種率無限靠近100%，污染也就會越來越大，干凈的血液資源將會越來越少。一旦滲透到骨髓、胸腺在內的免疫器官，必然污染由骨髓生產出的B細胞和T細胞。細胞免疫療法就是提取健康的人體免疫細胞，現在細胞被污染，那么免疫療法的效果將會被大幅削弱。這種削弱甚至會抄了很多人的后路。隨著神藥接種擴大，即使某個人沒有接種疫苗，但如果他的親屬接種了。那么，當這個人需要利用免疫細胞療法治療免疫疾病的時候，能匹配的直系親屬如果全部被污染，那么，這個人將找不到可以匹配的免疫細胞，這等于斷了這些患者的最后一條生路。技術上，以細胞免疫、干細胞、基因編輯為手段的基因療法是西醫攻克艾滋病、癌癥等烈性傳染病的最后一條路。現在直接被刺突異蛋白給斬斷了。這是工業化學派為首的猶太醫藥集團最希望看到的結果，只要斬斷這條“不可持續盈利”道路，他們就可以繼續大量售賣他們的工業化學藥物。
考慮到全球人口眾多，這無異是將讓猶太醫藥公司完成控制全球醫藥市場、一統天下的春秋大夢！
MRNA技術存在重大缺陷，同等技術下，與健康患者相比，之前如果已經患有基礎免疫疾病，那么接種神藥將會進一步惡化病情。美國自從全面推廣三大神藥后，很多基礎免疫疾病患者被悄無聲息地清除，他們沒有被計算進疫情死亡數據，但他們確實因三大神藥而離世。根據二八定律，基礎免疫疾病多的人基本上是老弱病殘，他們幾乎消費了美國全部醫療資源的百分之八十。這樣操作下來，等于直接省下了更多醫療資金。美國養老金金額高達29萬億美元，有500萬老人依賴政府的福利來養老，他們的養老金平均金額約為每年6000多美元。逐步地清除這些所謂的“垃圾人口”，從技術上不僅可以逐步消除養老金賬戶，還可以每年剩下6000億美元的硬性支出。不出意外的話，再過一年美國國債總規模就將達到29萬億美元，正好與美國養老金總額相當。如果能在這次人口清除計劃中將這些罹患基礎免疫疾病的老人清除掉，那么，美國的金融危機將直接化解。更不用說，這些老人還是美國儲蓄最高、持有房產最多的群體，他們沒了，房地產、債券市場的危機將可以讓美國金融緩過來。一旦金融危機解除，美國將再次啟動金融收割，最后獲利的還是控制美國華爾街的猶太資本集團。前面一刀，后面一刀，左邊一刀，右邊一刀！不斷的切割之下，喪盡天良卻收獲利益無數，這就是典型的屠術！這就是以MRNA為代表的三大神藥背后的資本局的真相！那么，三大神藥靠不住，中國國產滅活疫苗又如何呢？答案其實不言而喻，優勢非常明顯。國產滅活疫苗在巴斯德時代更進一步升級，120年的進步已經讓滅活技術成熟到極致。中國國產滅活疫苗采用殺死的新冠病毒制造疫苗，因為是被殺死滅了活性的，所以這種病毒與細胞結合概率極低，更別說直接入侵細胞感染人體。更因為其不會入侵人體細胞只會漂移在人體內，同時其核酸RNA更容易暴露，可以方便地讓人體直接產生針對病毒外殼和內部核酸的抗體。下次遇到真病毒，就可以在入侵之初就將之殺死。這是MRNA這類充當病毒“無間道”的疫苗所不具備的優勢。國產滅活疫苗不需要像MRNA疫苗那樣，采用納米脂質材料作為佐劑，不會產生刺突異蛋白問題，也就不會產生突刺蛋白導致癲癇、心肌炎、血栓等副作用。同時，國產滅活疫苗并沒有采用基因編輯技術，所以也不會產生細胞因子風暴、炎癥等副作用。與三大神藥相比，國產腺病毒載體疫苗因為采用人腺病毒而不是英國的黑猩猩腺病毒載體，更不是澳大利亞采用的艾滋病病毒作為載體，所以不存在親和力不足抗體有限以及出現艾滋病陽性反應等副作用。這些都保證了國產疫苗不會產生后遺癥。
目前，在英美以為首西方國家已經出現了“突破性感染”。出現的根本原因是病毒變異導致抗體識別能力下降，以及個體差異導致抗體濃度不足。要克服這個問題，就必須采用多克隆抗體藥物。目前，英美和中國都生產出了單抗藥物，但印度研究人員已經發現，單抗和康復者血清療法對印度三重突變病毒已經失效。目前新冠病毒已經從1.0變異到3.5，已經產生了G614G、E484K以及L452R在內三種主要突變。要對付目前已存的病毒和未來可能出現的變異，就需要至少4-5種以上的單克隆抗體以雞尾酒療法融合成多克隆抗體藥物，這樣才能夠實現抗體提前覆蓋所有變異點位，提前在變異路徑上設卡堵截病毒。同時，多抗藥物可以通過工業化規模生產，且克服了人體免疫系統個體差異，制造出標準和濃度統一的產品。因為，抗體被生產出來就可以隨時待命，防治結合。中國只要在關鍵的海關、交通關卡給重點人群注射，就可以準確“堵漏”防止病毒向社區和個體傳播。至于價格，其價格怎么都比猶太醫藥公司生產的天價藥強，只要中國和全球大規模生產，藥物單價必然下跌。對目前已經被感染且造成不可逆損傷的患者來說，使用細胞免疫療法增強免疫力，以及通過干細胞修復受損臟器，可以有效遏制新冠后遺癥。中醫對烈性傳染病的治療作用早就被反復證明。以免疫系統為例，當淋巴細胞亞群檢測中CD4/CD8比值低于0.5這種極端情況，只要中醫介入，就可以快速將比值重新拉回到正常值范圍內。在新冠重癥治療中，中醫介入者都不會產生不可逆的新冠后遺癥，這是工業化學派治療方式所沒有的奇效。從非典到現在，中醫的治療作用被反復驗證，不容置疑。中醫理論方面，病毒免疫學鼻祖中醫吳又可在其著作中早就明確提出防疫隔離是第一步。這點也已經被國外防疫證明，以色列每次注射疫苗導致病毒爆發猛增，之后就開始嚴格防疫隔離，隨之疫情就會下降，就是明證。國內有很多磚家總是以以色列注射疫苗來證明群體免疫有效。實際上，以色列每次打完神藥就開始放松管控，結果直接導致疫情暴增。之后又學習中國嚴格防疫管控導致病例人數下降。通俗說，以色列每次因為都是用中醫理論給三大神藥擦屁股，結果到了磚家嘴里卻成了三大神藥有效的證據。目前，多抗藥物的研發還存在重大技術鴻溝，唯一突破該技術的邱香果博士被加拿大逮捕。在當前環境下，中醫隔離理論和中醫藥治療方法就成為中國人保命的最后底線。決不允許中醫嚴格防疫隔離理論被“與病毒共存”無恥讕言取代，更不允許中醫治療重癥被工業化學派治療取代！令人欣慰的是，不管磚家怎么遮擋和竊取中醫的抗疫成效，現代中醫基礎理論始終在默默地負重前行，人體血液循環系統、血液循環系統之外的第三種循環系統已經被發現，那就是“組織液循環系統”，而且這種網絡系統與人體四肢遠端的穴位相連接。未來越來越多的中醫理論探索會向世人最終證明，中醫是人類文化遺產中最璀璨的瑰寶。
文章最后部分，預測一下大家非常關注的未來全球疫情發展。據北京日報10月24號報道，北京市疾控中心副主任龐星火表示，如在9月23日以來有內蒙古阿拉善盟旅居史，或者與目前國內已報告病例的公布行程有時空重合者，請立即向社區（村）、單位、賓館報告行程，就地自我隔離不外出，并配合各項管控措施。請大家注意，當時北京疾控中心發布預警的背景，是今年10月初自內蒙古阿拉善盟爆發的新冠疫情迅速傳遍包括寧夏銀川、甘肅蘭州等西部在內19個省份。那么，為什么北京疾控中心會在10月底要求排查9月23號以后的旅居史呢？為什么倒時間不是14加7，而是整整一個月左右呢？因為，9月23號本身就是個特殊的日子。 其實，從2019年開始，每年的9月21號以后，疫情都會逐步爆發。這個規律血飲在之前文章反復提示過很多次，搜文可見相關詳細內容。這個規律是每年9月21號以后，太陽直射點將從赤道向南回歸線以東移動，北半球將進入冬季，氣候變得干冷，而一旦進入10±5℃溫度區間，疫情就會開始爆發。讓我們來看下這一輪國內疫情爆發地的相關溫度。阿拉善盟最早報告疫情是10月20號，病毒妊娠期為14天，前推14天大概就是10月6號到7號，根據中國氣象局資料，10月6-7號阿拉善盟的溫度分別為6-12℃和7-16℃，正好位于10±5℃的溫度區間。除此之外，這次爆發疫情的還有大連市，首例報告于11月4號，前推14天正好是10月20號，當天大連溫度為5-13℃，同樣位于該溫度區間；銀川市發現首例疫情時間為10月17號，前推14天時間為10月3號，當天溫度為7-17℃，同樣位于該溫度區間。根據這個規律，血飲在5個月前的生化系列文章中就已經精準預測了今年9月23號以后會爆發疫情。為了讓國家和民眾提前做好準備，今年9月14號，在個人微博發表名為《疫情黃色警戒》的文章，其中明確寫到“疫情方面注意兩個時間點，9月23號和12月23號，氣溫下降讓疫情風險增高，9月23號以后全球疫情將進入黃色警戒范圍。進入12月23號以后疫情將進入紅色警戒區，請大家做好經濟和衛生防護，迎接碰撞！”從時間上血飲不僅提前五個月預警，而且在本次疫情爆發前10天依舊在提醒國家注意即將到來的疫情沖擊。與此相對的是，國內的個別磚家正在呼應西方媒體炒作群體免疫，甚至還一致宣稱疫情即將進入向下的拐點，這些磚家忽悠老百姓降低個人防護的警惕性，忙著走秀摘桃子，客觀上成了疫情的最佳輔助。按照溫度區間規律，北方地區因為已經開始逐步通暖氣，會一定程度上遏制疫情的室內傳播。同時，伴隨時間即將進入12月23號，南方地區將隨著西伯利亞寒流南下進一步降溫，梯次進入10±5℃溫度區間，包括湖北在內的南方地區應該做好全面防疫準備。全球方面，今年10月份印度疫情在10月中旬下降到單日10000，很多人據此以為印度疫情會繼續下降，并認為印度疫情緩和，爆發于印度的德爾塔病毒也會成為絕響。實際上印度這次疫情下降是因為雨季。印度地形為代表火的離卦，去年3月21號以后印度氣溫開始上升，疫情本身又屬火，火上澆油，所以印度才爆發了大規模的疫情。之后從6月份開始印度疫情開始下降，這是因為印度降水開始增加，下離上水，水火即濟，這直接導致疫情下降。但這也僅僅只是水火即濟，不代表水火相濟。仔細看就會發現，從4月份印度疫情爆發到10月份達到最低，中間正好是半年，但是隨著今年12月23號以后太陽直射點逐步向北回歸線以東，印度的溫度將會逐步上升，疫情也將再次爆發。在旱季摧殘下，預計明年4月份印度疫情單日感染人數將再次突破30萬，甚至超過50萬。
在2020年10月份，印度同時誕生了雙重突變和三重突變。按照印度理工大學模型預測，三重突變將逐步取代雙重突變。雙重突變就是德爾塔毒株。屆時，三重突變取代德爾塔毒株將通過英聯邦向歐洲傳播，同時會向東部穿越中南半島、進入我國云南以及廣東地區。三重突變僅從字面看，其傳染性就比德爾塔病毒強。從病毒變異路線上看，明年4月以后，歐洲立陶宛的十九重突變將率先向歐美擴散，這將為明年下半年和后年上半年埋下隱患。目前單抗和康復者血清療法已經對三重突變無效，更別說蠱王十九重突變。在之前的文章血飲反復預測，如果新冠病毒持續變異下去，那么最厲害的T病毒必將出現。11月7號，比爾蓋茨警告恐怖分子可能使用已經消失41年的天花病毒發動生化恐怖主義襲擊。與此同時，美軍全面加緊接種天花疫苗。11月12號，俄羅斯總統普京表示，不排除全球出現更危險的新冠毒株的可能性。美國是全球恐怖分子的制造者，蓋茨的警告更像是猶太資本在威脅全世界，而普京則是根據美國的尿性提前做出預警。
生化對決事關大國生死，屆時全球疫情將進入白熱化狀態。對此，中國應該提前做好預防三重突變叩關的準備，其中就包括開始戰略性囤積中藥材以及全力突破多抗技術鴻溝。
（來源：昆侖策網【作者授權】，轉編自“血飲”，修訂發布）
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